公开(公告)号：CN106588584B

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201510660895.6

申请日：2015-10-14

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  管敏虾 ,  盛晓军

IPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/34 ,  C07C43/06 ,  C07C43/04 ,  C07D307/08

摘要： 本发明公开了一种醚类溶剂的除水方法，将醚类溶剂投加至除水剂中，进行除水反应，反应结束后，蒸馏得到无水醚类溶剂；所述的除水剂为格氏试剂与酮/醛的缩合产物。本发明采用格氏试剂和醛/酮缩合反应生成的卤化烃氧基镁作为醚类溶剂的除水剂，提高了卤化烃氧基镁的利用率，实现了醚类溶剂的除水和醇的合成的联合进行，且除水反应过程温和，不会产生H2等高风险的副产物，有助于降低生产成本。

公开(公告)号：CN107739390A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710911883.5

申请日：2017-09-29

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  吕国锋 ,  管敏虾 ,  傅一苇

IPC分类号： C07F9/54

摘要： 本发明涉及一种虾青素中间体的合成方法，具体如下：1)在液氨中加入锂反应，通入乙炔合成乙炔基锂，然后将液氨置换为有机溶剂，并加入1-丁烯-3-酮继续反应，生成3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇锂；2)在液氨中加入锂反应，之后加入步骤1)中得到的产物，生成3-甲基-1-戊烯-4-炔基锂-3-醇锂；3)步骤2)中的产物与杂二酮进行缩合反应，生成缩合物；4)步骤3)中的缩合物经过酸水解和还原三键之后得到2,4,4-三甲基-6-羟基-3-(3-甲基-1,4-二戊烯-3-羟基)-2-环己烯酮；5)2,4,4-三甲基-6-羟基-3-(3-甲基-1,4-二戊烯-3-羟基)-2-环己烯酮先后与氢溴酸和三苯基膦反应，最终生成虾青素中间体。该合成方法避免了额外保护基团的多次引入和反复水解，节约了原料，简化了路线。

公开(公告)号：CN106916063A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201510997645.1

申请日：2015-12-25

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  牛少凤 ,  管敏虾 ,  刘祥洪 ,  李小军 ,  姜恒菊 ,  刘阳

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/145 ,  C07C69/007 ,  B01J31/02

CPC分类号： C07C67/08 ,  B01J31/0278 ,  B01J2231/49 ,  C07C69/145 ,  C07C69/007

摘要： 本发明公开了一种酸性功能化离子液体催化制备乙酸香叶酯的方法，包括以下步骤：在酸性功能化离子液体的催化下，乙酸和香叶醇进行酯化反应，反应完全后，反应液经过后处理得到所述的乙酸香叶酯，所述的酸性功能化离子液体的结构如式(Ⅱ)所示，式(Ⅱ)中，X为R1(R2)(R3)N-，R1、R2和R3独立地选自C1～C5烷基；n为1～5的整数；Y-为硫酸氢根、磺酸根、甲磺酸根、三氟甲基磺酸根、苯磺酸根或对甲苯磺酸根。该方法的转化率高，副反应少，得到的产物收率和纯度高，并且后处理简单，具有重要的工业应用价值。[X(CH2)nSO3H]+Y- (Ⅱ)。

公开(公告)号：CN105237601A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201410307780.4

申请日：2014-06-30

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 刘祥洪 ,  张剑平 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  管敏虾 ,  韩璐斌

IPC分类号： C07H19/067 ,  C07H1/00 ,  C07F7/10

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明公开了一种5-甲基尿苷的合成方法，该合成方法针对5-甲基尿苷化学合成方法进行了优化，重点是将缩合反应中的副产物三甲基硅乙酸酯进行了分离，与氨反应生成可以重复利用的六甲基二硅氮烷，同时对反应产生的尾气采用无水甲醇吸收，得到氨甲醇，用于5-甲基尿苷合成中的醇解反应。本发明结合5-甲基尿苷化学合成法的优点，将生产中的缺点进行优化，一方面是提高了三甲硅烷保护基利用率，另一方面减少了废液、废气排放，克服了化学合成法环境不友好的缺点而不影响总收率。

公开(公告)号：CN105237601B

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201410307780.4

申请日：2014-06-30

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 刘祥洪 ,  张剑平 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  管敏虾 ,  韩璐斌

IPC分类号： C07H19/067 ,  C07H1/00 ,  C07F7/10

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明公开了一种5‑甲基尿苷的合成方法，该合成方法针对5‑甲基尿苷化学合成方法进行了优化，重点是将缩合反应中的副产物三甲基硅乙酸酯进行了分离，与氨反应生成可以重复利用的六甲基二硅氮烷，同时对反应产生的尾气采用无水甲醇吸收，得到氨甲醇，用于5‑甲基尿苷合成中的醇解反应。本发明结合5‑甲基尿苷化学合成法的优点，将生产中的缺点进行优化，一方面是提高了三甲硅烷保护基利用率，另一方面减少了废液、废气排放，克服了化学合成法环境不友好的缺点而不影响总收率。

公开(公告)号：CN106588584A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201510660895.6

申请日：2015-10-14

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  管敏虾 ,  盛晓军

IPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/34 ,  C07C43/06 ,  C07C43/04 ,  C07D307/08

CPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/34 ,  C07D307/08 ,  C07C43/046 ,  C07C43/06

摘要： 本发明公开了一种醚类溶剂的除水方法，将醚类溶剂投加至除水剂中，进行除水反应，反应结束后，蒸馏得到无水醚类溶剂；所述的除水剂为格式试剂与酮/醛的缩合产物。本发明采用格式试剂和醛/酮缩合反应生成的卤化烃氧基镁作为醚类溶剂的除水剂，提高了卤化烃氧基镁的利用率，实现了醚类溶剂的除水和醇的合成的联合进行，且除水反应过程温和，不会产生H2等高风险的副产物，有助于降低生产成本。