公开(公告)号：CN114031542B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202111504898.2

申请日：2021-12-10

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  于洋 ,  石清爱 ,  黄国东 ,  李浩然 ,  朱根林 ,  刘晓庆 ,  胡瑞君

IPC分类号： C07D209/52 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体，尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法，通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物，并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。

公开(公告)号：CN109593813B

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN201811626312.8

申请日：2018-12-28

申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 司振军 ,  李乔平 ,  胡柏剡 ,  朱永强 ,  李宏轩 ,  俞柏金 ,  陈召峰 ,  于凯 ,  吕国锋 ,  黄国东

IPC分类号： C12P39/00 ,  C12P7/60 ,  C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/11 ,  C12R1/085 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵用培养基，其含有0.007～0.009g/L的混合营养剂，所述混合营养剂重量百分比组成为：25～67％的细胞色素C和33～75％的血红素。本发明还提供一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵生产方法，通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001～0.003g/L时补充加入所述混合营养剂，以维持其浓度在0.001～0.003g/L直至发酵结束，或者当在线溶氧值为20％～40％时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003～0.005g/L，均可以缩短发酵周期、提高2‑酮基‑L‑古龙酸的合成效率。

公开(公告)号：CN109503657A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811531121.3

申请日：2018-12-14

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 李天文 ,  苗延红 ,  赵初秋 ,  王成龙 ,  黄国东 ,  于凯

IPC分类号： C07F9/40 ,  C07C403/20

CPC分类号： C07F9/4015 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16 ,  C07F9/4075

摘要： 本发明公开了一种4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯的合成方法。本发明在气体保护以及催化剂存在条件下，将2-甲基-2-羟基-3-丁烯酸烃基酯(I)与亚磷酸三烃基酯混合，加热反应制得4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯。本发明使用的原料易得，价格低廉，具有反应步骤少而且收率高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化的优点。

公开(公告)号：CN106555206B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201611047352.8

申请日：2016-11-23

申请人： 浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 许永锋 ,  韦念想 ,  朱丹琪 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  赵初秋 ,  李雪明

IPC分类号： C25B3/04

摘要： 本发明涉及一种利用电解池合成d‑生物素中间体的制备方法，在酸性条件下，在电解池中电解还原3‑烷基‑5‑氧代‑6‑烷基‑二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑羧酸化合物，得到1,3‑二烷基‑2‑氧代‑5‑巯基‑咪唑啉‑4‑羧酸化合物。该制备方法使用电解还原代替锌粉作为还原剂，在温和条件下进行反应，通过调节电压、电流控制反应进程，提高选择性和收率，降低成本。

公开(公告)号：CN105237601B

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201410307780.4

申请日：2014-06-30

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 刘祥洪 ,  张剑平 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  管敏虾 ,  韩璐斌

IPC分类号： C07H19/067 ,  C07H1/00 ,  C07F7/10

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明公开了一种5‑甲基尿苷的合成方法，该合成方法针对5‑甲基尿苷化学合成方法进行了优化，重点是将缩合反应中的副产物三甲基硅乙酸酯进行了分离，与氨反应生成可以重复利用的六甲基二硅氮烷，同时对反应产生的尾气采用无水甲醇吸收，得到氨甲醇，用于5‑甲基尿苷合成中的醇解反应。本发明结合5‑甲基尿苷化学合成法的优点，将生产中的缺点进行优化，一方面是提高了三甲硅烷保护基利用率，另一方面减少了废液、废气排放，克服了化学合成法环境不友好的缺点而不影响总收率。

公开(公告)号：CN106588584A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201510660895.6

申请日：2015-10-14

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  管敏虾 ,  盛晓军

IPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/34 ,  C07C43/06 ,  C07C43/04 ,  C07D307/08

CPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/34 ,  C07D307/08 ,  C07C43/046 ,  C07C43/06

摘要： 本发明公开了一种醚类溶剂的除水方法，将醚类溶剂投加至除水剂中，进行除水反应，反应结束后，蒸馏得到无水醚类溶剂；所述的除水剂为格式试剂与酮/醛的缩合产物。本发明采用格式试剂和醛/酮缩合反应生成的卤化烃氧基镁作为醚类溶剂的除水剂，提高了卤化烃氧基镁的利用率，实现了醚类溶剂的除水和醇的合成的联合进行，且除水反应过程温和，不会产生H2等高风险的副产物，有助于降低生产成本。

公开(公告)号：CN108238875B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201611218751.6

申请日：2016-12-26

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

发明人： 曾庆宇 ,  刘祥洪 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  环灿灿

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C47/22 ,  C07C45/63 ,  C07C47/24 ,  C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07C41/28 ,  C07C43/17 ,  C07C45/42 ,  C07C47/225 ,  C07F3/02

摘要： 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。

公开(公告)号：CN106045829B

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201610391415.5

申请日：2016-06-06

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 郑兆祥 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  王刚 ,  何仕炜

IPC分类号： C07C45/58 ,  C07C47/225

摘要： 本发明涉及一种环氧羧酸酯制备十四碳醛的绿色合成工艺，包括：（1）环氧羧酸酯甲醇溶液预冷至一定温度，加入适量A的水溶液反应一段时间；（2）反应混合物经过滤得到固体盐和十四碳醛的甲醇溶液；（3）固体盐用甲醇洗涤至无有机物残留后烘干；（4）十四醛的甲醇溶液通入足量的酸性气体B至弱碱性，产生的少量固体盐经过滤并与上述步骤（3）的固体盐一起处理，得到的十四碳醛甲醇溶液经脱溶剂得到十四碳醛粗品。本发明避免了高COD废水的排放，也减少了有机溶剂的使用量，具有很好的环保价值；同时也减少了废水的萃取、蒸发或精馏，降低了能耗；另外，由于没有废水排放，十四碳醛产品基本没有损失，反应收率也有一定的提高。

公开(公告)号：CN108238875A

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201611218751.6

申请日：2016-12-26

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

发明人： 曾庆宇 ,  刘祥洪 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  环灿灿

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C47/22 ,  C07C45/63 ,  C07C47/24 ,  C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07C41/28 ,  C07C43/17 ,  C07C45/42 ,  C07C47/225 ,  C07F3/02

CPC分类号： C07C45/68 ,  C07C41/28 ,  C07C41/56 ,  C07C45/42 ,  C07C45/63 ,  C07F3/003 ,  C07F3/02 ,  C07C47/22 ,  C07C47/24 ,  C07C43/313 ,  C07C43/17 ,  C07C47/225

摘要： 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。

公开(公告)号：CN106916059A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201510995337.5

申请日：2015-12-25

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  牛少凤 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  李小军 ,  曾庆宇 ,  朱旭

IPC分类号： C07C45/69 ,  C07C49/245 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种多磺酸基功能离子液体催化制备覆盆子酮的方法。该方法以苯酚和丁烯酮为原料，以一种多磺酸基功能离子液体为催化剂有选择性的催化合成覆盆子酮。该离子催化剂比现有的离子催化剂酸值高、合成成本低、催化效率好、室温下即可反应。