一种中压柱快速分离油茶饼粕中黄酮苷的制备方法

    公开(公告)号:CN101899070A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010229218.6

    申请日:2010-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种中压柱快速分离油茶饼粕中黄酮苷的制备方法,包括以下步骤:将茶籽脱壳破碎,用非极性溶性脱脂,再用乙醇水溶液进行提取,过滤浓缩得到粗提物浸膏,通过中压柱快速分离得到90%以上的黄酮苷混合物,进一步采用高效液相色谱制备,得到95%以上的黄酮苷单体,分别为山奈酚3-O-[2-O-β-D-半乳糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)和山奈酚3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)。该方法可用于批量量制备.为油茶饼粕中黄酮苷药物和保健功能产品开发提供了优质原料。

    一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法

    公开(公告)号:CN113135822B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202110278360.8

    申请日:2021-03-15

    Inventor: 周昊 王成章

    Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法。以银杏叶提取物生产过程中产生的废水为原料,先用截留分子量为30~50kDa的超滤膜进行过滤分离,将超滤膜透过液继续用纳滤膜进行浓缩和富集,将纳滤浓缩液加入装有聚合物纳米微球的层析柱中进行吸附纯化,上样结束后先以3~4倍柱体积的水洗脱,再以20%~30%乙醇溶液洗脱,收集乙醇洗脱部分,洗脱液减压回收乙醇浓缩、干燥,得到莽草酸产品,莽草酸纯度>99%。该技术能耗低,操作简单,绿色安全,银杏提取物车间无需新增溶剂种类即可回收莽草酸,非常适合在工业中推广使用。

    一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN110256398B

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN201910546356.8

    申请日:2019-06-20

    Inventor: 王成章 周昊

    Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法。以不饱和漆酚为原料,通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合,通过Diels‑Alder、水解和羟氨化等反应,在漆酚侧链尾部引入异羟肟酸基团,并且在其苯环或烷基链引入硝基和羟基等不同药效基团,合成了3种亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物,3种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合,可与其残基形成稳定氢键相互作用,并能与活性口袋底部的Zn2+形成稳定螯合,具有很好的HDAC的抑制活性,3种化合物对HDAC 2和HDAC 8的半数抑制浓度(IC50)值与FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值相当,可应用于临床抗肿瘤药物中,附加值极高,可以成为临床上开发新型漆酚基HDAC抑制剂的一种新技术。

    一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN110256398A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910546356.8

    申请日:2019-06-20

    Inventor: 王成章 周昊

    Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法。以不饱和漆酚为原料,通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合,通过Diels-Alder、水解和羟氨化等反应,在漆酚侧链尾部引入异羟肟酸基团,并且在其苯环或烷基链引入硝基和羟基等不同药效基团,合成了3种亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物,3种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合,可与其残基形成稳定氢键相互作用,并能与活性口袋底部的Zn2+形成稳定螯合,具有很好的HDAC的抑制活性,3种化合物对HDAC 2和HDAC 8的半数抑制浓度(IC50)值与FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值相当,可应用于临床抗肿瘤药物中,附加值极高,可以成为临床上开发新型漆酚基HDAC抑制剂的一种新技术。

    一种高速逆流色谱和高效液相色谱联用制备高纯度羟基酪醇的方法

    公开(公告)号:CN105154478B

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201510372026.3

    申请日:2015-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种高速逆流色谱和高效液相色谱联用制备高纯度羟基酪醇的方法。将油橄榄叶提取物酶解,经乙酸乙酯萃取并浓缩为羟基酪醇软膏,其中羟基酪醇含量5%~20%。以石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水等溶剂按比例混合作为高速逆流溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,取羟基酪醇软膏溶于下相中作为供试品,将固定相充满高速逆流色谱仪的多层线圈分离柱,设定在500~1800r/min转速下,以1~5mL/min的流速注入流动相,在波长210~280nm的紫外检测器检测,整个离心过程采用正相离心旋转,时间为30~300min。待流动相开始流出色谱柱时,收集馏出液,经HPLC检测,制备纯度为60~90%的羟基酪醇。本发明方法操作简单,污染小,分离的羟基酪醇纯度高。

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