公开(公告)号：CN1968938A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580019523.X

申请日：2005-06-10

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  世古信三 ,  田中一幸

IPC: C07D277/28

Abstract: 一种制备式(3)噻唑化合物(其中X1代表一个氢原子或一个卤素原子)的方法：包括将式(1)化合物(其中X1如上所定义，X2代表一个卤素原子)与氨和甲醛反应得到一种式(2)六氢三嗪化合物(其中X1如上所定义)，然后水解式(2)化合物。

公开(公告)号：CN101346345B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200680049308.9

申请日：2006-12-25

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 惣田宏 ,  高野尚之 ,  世古信三

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/45 ,  C07C211/21

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C209/08 ,  C07C211/21 ,  C07C211/28

Abstract: 公开的是制备下面式(2)代表的伯胺化合物的方法，该方法的特征在于：使下面式(1)代表的卤素化合物、氨和甲醛互相反应，而后使由此获得的反应产物[1]接触酸的水溶液，或[2]与羟胺在酸性条件下反应。通过这种方法，由于使用廉价的氨，同时抑制副产物仲胺的产生，可以商业上有利地制备伯胺化合物。(1)(在该式中，R1和R2独立地表示氢原子，可以被卤素原子等等取代的C1-C5烷基，可以被卤素原子取代的C1-C5烷氧基，氰基，C2-C11烯基或苯基等等；R3表示氢原子，直链或支链C1-C5烷基或氰基；X表示卤素原子)(2)(在该式中，R1、R2和R3如上所述)。

公开(公告)号：CN101189217B

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200680019841.0

申请日：2006-04-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 田中一幸 ,  高野尚之 ,  世古信三

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/427

CPC classification number: C07D277/32 ,  C07D277/28 ,  C07D417/14

Abstract: 一种生产式(3)噻唑化合物的方法：其中X1是氢原子或者卤素原子，该方法包括使式(1)化合物与氨和甲醛反应，其中X1如上所述，且X2表示卤素原子，以获得式(2)的六氢三嗪化合物：其中X1如上所述，并使所得六氢三嗪化合物与羟胺在酸性条件下反应。依照该方法，可使用便宜的氨，在工业上有利地生产式(3)噻唑化合物，同时抑制式(4)副产物的形成：其中X1如上所述。

公开(公告)号：CN101370795A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200780002281.2

申请日：2007-01-11

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 高野尚之 ,  山本盛夫 ,  世古信三

IPC: C07D277/20 ,  C07D277/32

CPC classification number: C07D277/32

Abstract: 本发明公开了一种制备噻唑化合物的简单有利方法，该方法适合工业规模实施。在这种方法中，通过产生大量热的2－卤代－烯丙基异硫氰酸酯和硫酰氯之间的反应制备噻唑化合物，可以抑制噻唑化合物的产率降低。具体公开了制备式(1)表示的2－氯－5－氯甲基噻唑的方法，这种方法特征在于加入硫酰氯与式(2)表示的2－卤代－烯丙基异硫氰酸酯反应，其中Hal表示氯或溴，同时将对反应惰性的气体吹入到反应液体内。