制备伯胺化合物的方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101346345B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200680049308.9

    申请日:2006-12-25

    CPC classification number: C07C209/62 C07C209/08 C07C211/21 C07C211/28

    Abstract: 公开的是制备下面式(2)代表的伯胺化合物的方法,该方法的特征在于:使下面式(1)代表的卤素化合物、氨和甲醛互相反应,而后使由此获得的反应产物[1]接触酸的水溶液,或[2]与羟胺在酸性条件下反应。通过这种方法,由于使用廉价的氨,同时抑制副产物仲胺的产生,可以商业上有利地制备伯胺化合物。(1)(在该式中,R1和R2独立地表示氢原子,可以被卤素原子等等取代的C1-C5烷基,可以被卤素原子取代的C1-C5烷氧基,氰基,C2-C11烯基或苯基等等;R3表示氢原子,直链或支链C1-C5烷基或氰基;X表示卤素原子)(2)(在该式中,R1、R2和R3如上所述)。

    羧酸酯的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1660764A

    公开(公告)日:2005-08-31

    申请号:CN200410103840.7

    申请日:2004-11-24

    CPC classification number: C07C67/08 B01J31/0212 C07F7/003 C07C69/747

    Abstract: 本发明提供了一种制备式(3)的羧酸酯的方法:R2COOR1(3),其中R1是可被取代的烷基,可被取代的烯基,可被取代的炔基,可被取代的芳烷基,或可被取代的杂芳基烷基,和R2是可被取代的烷基,可被取代的烯基,可被取代的炔基,可被取代的芳基,可被取代的杂芳基,可被取代的芳烷基,或可被取代的杂芳基烷基,该方法的特征在于,用式(1)的单羟基化合物与式(6)的锆化合物反应以制备锆催化剂的步骤,以及在锆催化剂的存在下使式(2)的羧酸与式(1)的单羟基化合物发生反应的步骤:R1OH (1)其中R1的定义如上,Zr(OR8)4(6)其中R8是可被取代的烷基或芳烷基,且不同于R1,R2COOH(2)其中R2的定义如上。

    制备伯胺化合物的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101346345A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200680049308.9

    申请日:2006-12-25

    CPC classification number: C07C209/62 C07C209/08 C07C211/21 C07C211/28

    Abstract: 公开的是制备下面式(2)代表的伯胺化合物的方法,该方法的特征在于:使下面式(1)代表的卤素化合物、氨和甲醛互相反应,而后使由此获得的反应产物[1]接触酸的水溶液,或[2]与羟胺在酸性条件下反应。通过这种方法,由于使用廉价的氨,同时抑制副产物仲胺的产生,可以商业上有利地制备伯胺化合物。(1)(在该式中,R1和R2独立地表示氢原子,可以被卤素原子等等取代的C1-C5烷基,可以被卤素原子取代的C1-C5烷氧基,氰基,C2-C11烯基或苯基等等;R3表示氢原子,直链或支链C1-C5烷基或氰基;X表示卤素原子)(2)(在该式中,R1、R2和R3如上所述)。

    羧酸酯的制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1660764B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200410103840.7

    申请日:2004-11-24

    CPC classification number: C07C67/08 B01J31/0212 C07F7/003 C07C69/747

    Abstract: 本发明提供了一种制备式(3)的羧酸酯的方法:R2COOR1(3)其中R1是可被取代的烷基,可被取代的烯基,可被取代的炔基,可被取代的芳烷基,或可被取代的杂芳基烷基,和R2是可被取代的烷基,可被取代的烯基,可被取代的炔基,可被取代的芳基,可被取代的杂芳基,可被取代的芳烷基,或可被取代的杂芳基烷基,该方法的特征在于,用式(1)的单羟基化合物与式(6)的锆化合物反应以制备锆催化剂的步骤,以及在锆催化剂的存在下使式(2)的羧酸与式(1)的单羟基化合物发生反应的步骤:R1OH (1)其中R1的定义如上,Zr(OR8)4(6)其中R8是可被取代的烷基或芳烷基,且不同于R1,R2COOH(2)其中R2的定义如上。

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