公开(公告)号：CN113748088B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202080032137.9

申请日：2020-02-21

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 内藤翔太 ,  杉内瑞穗

IPC分类号： C01G21/00 ,  C07C211/21 ,  C07C253/30 ,  C09K11/66 ,  G02B5/20

摘要： 一种具有钙钛矿型晶体结构的化合物，其为具有以1价阳离子A、金属离子B和卤离子X作为构成成分的钙钛矿型晶体结构的化合物，晶胞体积为0.2000nm3以上、0.2150nm3以下，B的离子半径为 以上、 以下，X的离子半径为 以上、 以下。

公开(公告)号：CN117126058A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210546631.8

申请日：2022-05-18

申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所

发明人： 谢银君 ,  伍晨飞

IPC分类号： C07C209/50 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/07 ,  C07C211/21 ,  C07C211/52 ,  B01J23/50 ,  C07C33/26 ,  C07D307/88 ,  C07C29/149

摘要： 本发明公开了一种催化还原酰亚胺的方法。所述的方法包括：提供银催化剂以及酰亚胺；使所述酰亚胺与碱性物质分散于溶剂中形成反应液，并使所述反应液与银催化剂接触，在还原性气氛中发生还原反应，获得伯胺以及副产物；其中，所述银催化剂至少包括银团簇，酰亚胺的N取代基团为烷基或芳香基。本发明所提供的催化还原酰亚胺的方法高效清洁，不需要使用剧毒试剂，催化剂、产物和副产物易于分离且副产物也具有应用价值；本发明的收率高，最高可达95％，可制备烷基伯胺、芳基伯胺、氟取代芳基伯胺、烯基取代伯胺等。

公开(公告)号：CN116854596A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202210309556.3

申请日：2022-03-28

申请人： 丰益高分子材料(连云港)有限公司

发明人： 苏永胜 ,  孔莎莎

IPC分类号： C07C209/86 ,  C07C209/90 ,  C07C211/03 ,  C07C211/21

摘要： 本发明提供一种脂肪伯胺提纯的方法，所述方法包括向含脂肪酰胺杂质的脂肪伯胺中添加二氧化硅，之后混合均匀加热搅拌后进行蒸馏，所得蒸馏馏分为提纯后的脂肪伯胺，提纯后的脂肪伯胺中酰胺杂质的含量可降低至0.5％以下；更优的，可降低至0.3％以下，更优的可降低至0.2％以下。本发明的方法与现有技术相比，可有效降低脂肪伯胺中酰胺的含量，提高脂肪伯胺纯度和得率。

公开(公告)号：CN116023273A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202310319879.5

申请日：2023-03-29

申请人： 思合基因(北京)生物科技有限公司

发明人： 王海盛 ,  王晓磊 ,  王宇航

IPC分类号： C07C211/21 ,  C07D309/30 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D407/06 ,  C07D407/14 ,  C07H15/18 ,  C07H9/04 ,  C07D493/04 ,  C07D493/14 ,  C07D407/04 ,  C07D309/10 ,  C07D309/14 ,  C07H1/00

摘要： 本发明提供了一种新型碳糖苷及其制备方法，其中，新型碳糖苷具有通式Ia和Ib所示的结构。碳糖苷由于其突出的代谢稳定性，良好的成药性，具有广阔的应用前景。新型碳糖苷制备方法包括以下步骤：保护的烯糖化合物和片呐醇联硼酸酯，在氮杂卡宾、铜和碱的作用下，搅拌反应生成烯丙基硼酸酯；而后加入醛，经过重排得到新型碳糖苷。核心碳糖苷可经过官能团转化生成其它类型糖的碳苷。本发明以简单易得的原料，高效的完成了新型碳糖苷合成，合成方法具有选择性优异、产率高、操作简易、反应条件温和、所用试剂易得、容易实现工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN114989338A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210845802.7

申请日：2022-07-19

申请人： 刘欢

发明人： 刘欢

IPC分类号： C08F126/02 ,  C08F126/04 ,  C08F2/00 ,  C07C209/08 ,  C07C209/74 ,  C07C209/84 ,  C07C211/21

摘要： 本申请公开了一种聚丙烯胺盐酸盐和聚二烯丙胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)将混合氨水和萃取剂加入到反应装置中，搅拌后加入相转移催化剂、催化助剂和阻聚剂，在搅拌中滴加3‑氯丙烯；(2)将步骤(1)得到的反应液静置分层，得到上层油相和下层水相；(3)油相的处理：将油相加入至反应釜中，升温精馏依次收取丙烯胺、二烯丙胺、萃取剂和三烯丙胺，收取的丙烯胺和二烯丙胺分别加入到含有盐酸的反应釜中，分别得到丙烯胺盐酸盐和二烯丙胺盐酸盐；(4)聚丙烯胺盐酸盐的制备；(5)聚二烯丙胺盐酸盐的制备。本申请的方法提高了聚合反应安全性和转化率，最终使聚丙烯胺盐酸盐和聚二烯丙胺盐酸盐的分子量均达到15000以上。

公开(公告)号：CN113122350B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202110433921.7

申请日：2021-04-22

申请人： 青岛中科润美润滑材料技术有限公司

发明人： 乔志 ,  张利 ,  刘肖

IPC分类号： C10M137/08 ,  C10M133/06 ,  C07F9/12 ,  C07C211/21

摘要： 本发明提供一种磷氮润滑添加剂及其制备方法和应用，所述的磷氮润滑添加剂以蓖麻油酸、氯代磷酸二苯酯和油胺为原材料，通过酯化反应和酸碱反应制备而成。酯化反应以氮气为保护气，酯化反应催化剂为氯代磷酸二苯酯和无水三氯化铝，其用量为蓖麻油酸的2%‑5%。本发明的磷氮润滑添加剂作为合成基础油聚α烯烃类PAO6和PAO10的润滑剂应用，表现出优异的减摩抗磨性能。

公开(公告)号：CN114085198A

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN202111522307.4

申请日：2016-06-29

申请人： 爱康泰生治疗公司

发明人： 杜新曜 ,  史蒂文·M·安塞尔

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07C211/21 ,  C07C233/36 ,  C07C233/38 ,  C07C233/47 ,  C07C235/12 ,  C07C235/10 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/24

摘要： 提供了具有以下式(I)结构的化合物或其药物可接受的盐、互变异构体或立体异构体其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、R9、L1、L2、G1、G2、G3、a、b、c和d如本文所定义。还提供了所述化合物作为用于递送治疗剂的脂质纳米颗粒制剂组分的用途，包含所述化合物的组合物，及其使用和制备方法。

公开(公告)号：CN110294660B

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN201810245644.5

申请日：2018-03-23

申请人： 中国农业大学

发明人： 安杰 ,  丁宇轩 ,  韩敏晖 ,  罗仕晖 ,  李恒朝 ,  阿迪拉·阿地江 ,  阎昱好 ,  吴羽飞

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07C41/20 ,  C07C43/166 ,  C07C43/176 ,  C07C43/205 ,  C07C209/68 ,  C07C211/21 ,  C07C5/03 ,  C07C15/18 ,  C07C29/147 ,  C07C33/025 ,  C07C231/12 ,  C07C233/09 ,  C07C209/48 ,  C07C211/27 ,  C07C211/19 ,  C07C211/07 ,  C07C211/17 ,  C07D295/13 ,  C07C213/02 ,  C07C217/08 ,  C07D209/14

摘要： 本发明的目的在于提供一种含碳碳三键和/或碳氮三键的不饱和有机化合物的还原氘化方法，该方法将碱金属媒介的单电子转移反应应用于碳碳三键或碳氮三键的还原中，能够在碱金属试剂、氘供体试剂、有机溶剂存在的条件下将炔烃类和腈类化合物分别转化为氘代烯烃(或烷烃)类和α,α‑二氘代胺类化合物。有机化合物中的卤素取代基在本反应条件下也会被还原生成相应的氘代化合物。本发明所述炔烃、腈、有机卤化物的新型还原方法产率和氘代率高、操作安全简单、原料易得，反应时间短，制备过程中没有使用过渡金属催化剂、昂贵且易燃的金属氘化物及可燃气体氘气等，且不产生有害副产物。

公开(公告)号：CN108003037B

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN201810051217.3

申请日：2018-01-18

申请人： 上海仁实医药科技有限公司

发明人： 宋东 ,  李文杰 ,  林长学

IPC分类号： C07C211/21 ,  C07C209/08

摘要： 本发明公开了一种N‑甲基‑5‑己烯‑1‑胺的合成工艺，涉及医药合成技术领域，消除了现有工艺中会产生易爆炸的氢气的安全隐患。其包括以下步骤：向反应瓶中加入含有甲胺和溶剂的甲胺溶液，再向反应瓶中加入6‑溴‑1‑己烯，甲胺的摩尔当量大于6‑溴‑1‑己烯，搅拌，油浴加热至40‑50℃，反应2‑3小时后，降温至20℃，加入稳定剂，加入氢氧化钠，在负压情况下回收过量的甲胺溶液，加热至50‑60℃，减压蒸馏得到无色液体，即为N‑甲基‑5‑己烯‑1‑胺。本工艺不会产生易爆炸的氢气、合成工艺安全，没有有机溶剂萃取过程，绿色环保，产品纯度高。

公开(公告)号：CN106458807B

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201580030293.0

申请日：2015-05-28

申请人： 高砂香料工业株式会社

发明人： 足立谦一郎 ,  松田洋幸

IPC分类号： C07C33/025 ,  A23L27/20 ,  A61K8/33 ,  A61K8/40 ,  C07B53/00 ,  C07C43/303 ,  C07C45/42 ,  C07C47/02 ,  C07C47/21 ,  C07C57/03 ,  C07C69/145 ,  C07C69/533 ,  C07C211/21 ,  C07C251/40 ,  C07C255/07 ,  C11B9/00 ,  C11D3/50

摘要： 本发明解决了提供能够赋予高度嗜好性的花香和绿香的香气的新型化合物以及含有其的香料组合物的课题。该化合物为由通式(1)表示的外消旋或光学活性的化合物。在式(1)中，所述实线和虚线的双线表示双键或单键，Y的定义与说明书中描述的相同，和*表示不对称碳原子。