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公开(公告)号：CN104284670A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201380013693.1
申请日：2013-03-13
申请人： 制药有限责任公司
摘要： 本发明涉及医药，并且包括用于治疗丙型肝炎病毒的戊二酸单酰基组胺或其可药用盐形式的药剂。该药剂还可与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林组合引入。本发明还涉及用于治疗丙型肝炎病毒的药物组合物。本发明解决了提供有效治疗丙型肝炎病毒并可产生持续病毒学应答之新药剂的问题。
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公开(公告)号：CN110229140A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910437241.5
申请日：2014-04-10
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07D401/06 , A61P11/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/454
摘要： 本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN110172055A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910437243.4
申请日：2014-04-10
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07D401/06 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P11/12 , A61K31/454
摘要： 本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN104039824A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201280062451.7
申请日：2012-11-15
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07K14/795 , C07F15/02 , A61K38/41 , A61K31/555 , A61P31/22
CPC分类号： C07F15/025 , A61K31/555 , A61K38/00 , C07D487/22 , C07K5/06069 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K14/795 , Y02A50/473 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61K38/08 , C07K5/1008 , C07K7/06
摘要： 本发明涉及通式(I)之氯高铁血红素的新衍生物并且涉及其生产以及作为抗菌剂和/或抗病毒剂的用途(包括在药物组合物的配制中)。基于氯高铁血红素衍生物之新的抗菌剂和抗病毒剂的优点包括其生物相容性和生物降解性及其对于对人有危险之抗性细菌和广泛传播病毒的高度有效性，以及无毒性。
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公开(公告)号：CN106061962B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201480032755.8
申请日：2014-04-10
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , A61K31/45 , A61K31/421 , A61K31/427 , A61K31/415 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61P31/16 , A61P11/02
摘要： 本发明涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN110128406A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910437242.X
申请日：2014-04-10
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D417/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D513/04 , C07D471/04 , C07D405/06 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D475/00 , C07D453/02 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61P11/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P11/12
摘要： 本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN104684569B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201380051087.9
申请日：2013-08-29
申请人： 制药有限责任公司
CPC分类号： A61K31/417 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , Y02A50/395
摘要： 本发明涉及医学并涉及用于预防或治疗由含有(+)RNA之病毒引起的疾病的方法，所述方法包括使用有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。本发明还涉及用于预防或治疗由含有(+)RNA之病毒引起的疾病的药物组合物，其包含有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。本发明解决了提供在治疗由肠道病毒属或黄病毒属的含有(+)RNA之病毒引起的疾病中有效的新药剂的问题。
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公开(公告)号：CN106061962A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201480032755.8
申请日：2014-04-10
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , A61K31/45 , A61K31/421 , A61K31/427 , A61K31/415 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61P31/16 , A61P11/02
摘要： 本发明涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN1649612B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN03809495.9
申请日：2003-02-28
申请人： 制药有限责任公司
发明人： 弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛 , 维拉·安德列芙娜·戈尔布诺娃 , 伊万·德米特耶维奇·特里斯查林 , 纳坦·坦弗列维奇·赖赫林 , 奥古斯特·米哈伊洛维奇·加林 , 马克·鲍里索维奇·贝奇科夫 , 伊莲娜·米哈伊洛芙娜·特里斯查林娜 , 加利娜·亚历山德罗芙娜·热尔图金娜
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/16
摘要： 本发明涉及细胞分化的诱导方法，该方法注射具有下列通式(I)的肽衍生物，用作分化诱导因子。所述肽衍生物用于治疗肿瘤学疾病，特别是用于使黑瘤生长稳定，增加黑瘤免疫疗法的效率，减少化疗的血液学毒性。还公开了所述肽衍生物的应用。
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![用于产生N,N’-双[2-(1H-咪唑-4-基)乙基]丙二酰胺的新方法](/CN/2019/8/17/images/201980086518.jpg)
公开(公告)号：CN113227075A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980086518.2
申请日：2019-10-25
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D239/00
摘要： 用于通过使丙二酸二甲酯与组胺在极性有机溶剂中在85℃至120℃的温度下反应来产生具有式(I)的N，N’‑双[2‑(1H‑咪唑‑4‑基)乙基]丙二酰胺的方法，所述方法包括从水和/或极性有机溶剂中结晶的步骤。所述方法使得可以产生纯度为99.0重量％并且适合于在制药工业中产生物质的产物。
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