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公开(公告)号:CN105942510A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610350096.3
申请日:2016-05-24
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号: A23L33/00
CPC分类号: A23V2002/00 , A23V2250/7056 , A23V2250/702 , A23V2250/7042 , A23V2250/7044 , A23V2250/7052 , A23V2250/706 , A23V2250/708 , A23V2250/7106 , A23V2250/712 , A23V2250/1578 , A23V2250/161 , A23V2250/1642 , A23V2250/1592 , A23V2250/1588 , A23V2250/1612 , A23V2250/1868 , A23V2250/5116 , A23V2200/30
摘要: 本发明涉及具有特殊医学用途的全营养食品领域,尤其是针对不同时期的孕产妇及哺乳期妇女提供一系列营养素。本发明所述用于孕产妇的能量营养组合物,由维生素矿物质组件和能量组件组成,其中所述维生素矿物质组件含有叶酸、维生素A、维生素B1等成分,其中所述能量组件含有以下成分:蛋白质、脂肪、碳水化合物。
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公开(公告)号:CN105770899A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610127965.6
申请日:2016-03-07
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
CPC分类号: A61K47/26 , A61K9/0002 , A61K9/2018 , B33Y10/00
摘要: 本发明公开了一种大剂量药物的速释制剂,由活性成分和含高亲水辅料的速释基质组成,其中所述速释基质,由以下重量百分比的组分制备而成:高亲水性辅料10~30%,表面活性剂0.05~0.4%,高分子聚合物0.1~15%,其余为溶剂。本发明的速释制剂可以在服用后即可在口腔快速崩解分散,不会造成崩解困难;由于特定的速释基质与3D打印技术可以达到大剂量用极少的辅料完成制剂成型,提高载药量,活性成分可按照计算机模拟进行释放,生产工艺绿色环保,提高生物利用度。
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公开(公告)号:CN105663038A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610076087.X
申请日:2016-02-03
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/10 , A61K47/48 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K31/522 , A61K31/4422 , A61K31/137
CPC分类号: A61K9/10 , A61K31/137 , A61K31/4422 , A61K31/522 , A61K47/26 , A61K47/36
摘要: 本发明公开了一种含有离子交换树脂和亲水胶的缓释制剂及其制备方法,缓释制剂由药物-离子交换树脂复合物和混悬基质制成,其中,药物-离子交换树脂复合物由可与离子交换树脂结合的活性药物、药学上可接受的离子交换树脂,药物-离子交换树脂复合物可进一步含有不溶性聚合物和增塑剂;混悬液基质由亲水胶、酸性调节剂、增稠剂、防腐剂、抗氧剂、润湿剂、着色剂、甜味剂组成。
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公开(公告)号:CN105125592A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510657284.6
申请日:2015-10-12
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
摘要: 本发明提供一种含蟾酥脂溶物的药物及其制备方法,所述蟾酥脂溶物,其中蟾毒灵、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基三种成分的重量之和大于蟾酥脂溶物总重量的50%;本发明的蟾酥脂溶物的制备方法如下:将蟾酥药材粉碎后加入药材5~50倍量的无水乙醇,在60℃水浴中加热回流1h,放冷至室温,抽滤,滤液蒸干后得干燥提取物,将提取物加入5~30倍量的纯化水超声混悬后,用5~50倍量的氯仿萃取。本发明还提供一种药物组合物及其制备方法,所述的药物组合物为蟾酥提取物脂质微球口服溶液剂,用于消化道肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN105086318A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510544145.2
申请日:2015-08-29
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号: C08L33/14 , C08L33/12 , C08F220/28 , C08F220/14 , C08K5/31
摘要: 本发明涉及一种抗菌透明敷料及其制备方法和应用,所述敷料包括具有吸湿和长效抑菌性能的聚合物凝胶衬垫和透明的保护膜,所述聚合物凝胶衬垫中含有抗菌药物,所述聚合物凝胶衬垫由选自以下聚合物单体的材料制备而成:甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯丙烯酸、α-氰代丙烯酸酯、α-羧甲基丙烯酸、α-氯代丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-羟基乙基酯,所述抗菌药物选自葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、聚六亚甲基胍盐、三氯生,所述的透明保护膜为聚氨酯薄膜。
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公开(公告)号:CN107998399A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711400656.2
申请日:2017-12-22
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号: A61K45/06 , A61K9/107 , A61K38/12 , A61K31/4709 , A61K31/661 , A61K31/405 , A61K31/7052 , A61P27/02
摘要: 本发明涉及一种含有环孢素的组合物及其制备方法,该复方滴眼液由环孢素、抗炎或抗生素类药物、表面活性剂、稳定剂、增稠剂、等渗调节剂、pH调节剂与水或油组成,制剂形式为混悬剂或乳剂,制备方法为高压均质法、湿法研磨技术中的一种或两种联用。本发明提供的环孢素复方滴眼液眼部耐受性好,药物利用度高,能够有效增加干眼症的泪液分泌,稳定泪膜,能协同发挥抗炎或抗生素类药物的消炎和环孢素的免疫调节作用,可有效治疗干眼症,相对于环孢素单独给药,有着更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN105153016A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510658495.1
申请日:2015-10-12
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号: C07D211/58
CPC分类号: C07D211/58
摘要: 本发明公开了一种匹莫范色林的制备方法,该方法按照以下两个步骤依次进行:4-异丁氧基苯甲胺与羰基二咪唑进行酰化反应得到N-(4-异丁氧基苯基)-1H-咪唑-1-甲酰胺,再与N-(4-氟苯基)-1-甲基哌啶-4-胺进行脲化反应得到匹莫范色林,本发明制备的匹莫范色林质量好,收率高,试剂毒性较小,操作简单易控,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN108498562A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810306280.7
申请日:2018-04-08
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号: A61K36/48 , A61K36/55 , A61K9/107 , A61P39/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K35/60 , A61K31/23 , A61K31/685
摘要: 本发明涉及一种具有抗疲劳、促使身体机能快速恢复,具有抗肿瘤、提高癌症患者术后免疫功能的油脂乳状液及其应用,属于药物领域。所述油脂乳状液,其按重量份比计包括15~20份的MCT、1~7份的大豆油和2~7份的鱼油。本发明油脂乳状液各油脂组分之间产生了明显的协同作用,可以抵抗疲劳,加快机体恢复,抗肿瘤发展及明显改善癌症术后患者的免疫功能。
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公开(公告)号:CN108273138A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810109693.6
申请日:2018-02-05
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号: A61L27/40 , A61L27/22 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , B33Y10/00 , B33Y70/00
CPC分类号: A61L27/227 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2300/602 , A61L2430/32 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , C08L71/02 , C08L67/04 , C08L5/02
摘要: 本发明提供一种智能调控的可吸收外周神经修复导管及其制备方法,该神经导管具有四层结构,其中第一层和第二层支撑材料负载纤溶酶敏感微球,第三层和第四层支撑材料为导管植入后期力学性能的支撑层,导管通过3D纺丝打印技术制备。本发明提供的高灵敏度自调控缓释微球3D打印复合梯度导管,可根据神经生长特性自调释放神经生长因子,并实现神经生长和材料降解同步进行,解决了目前神经修复导管存在的体内植入溶胀导致的管内狭窄等问题,避免神经再生完成后较长时间的缓慢降解对生物相容性的不利影响。
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公开(公告)号:CN108244272A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810213288.9
申请日:2018-03-15
申请人: 北京诺康达医药科技有限公司
CPC分类号: A23D9/007 , A23D9/04 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A23V2200/326 , A23V2200/3262 , A23V2200/30
摘要: 本发明属于油脂技术领域,具体提供一种稳定的功能性油脂组合物及其制备方法与应用,该功能性油脂组合物由鱼油、植物源油脂、天然抗氧化剂和食用増香添味剂混合制备而成。其中所用的鱼油中二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的含量为50%~100%,EPA和DHA的按重量份的比例为5~10:1。天然抗氧化剂提高油脂组合物的稳定性,食用増香添味剂的添加有效改善油脂组合物的口味和风味。油脂组合物通过调整各组分使其适合不同疾病人群,当油脂组合物中ω‑6和ω‑3按重量份的比例为1~2:1时适用于治疗和/或预防心血管疾病;ω‑6和ω‑3按重量份的比例为2~3:1时适合治疗和/或预防炎症。
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