公开(公告)号：CN108391811A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201810180716.2

申请日：2018-03-05

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 高婷 ,  陶秀梅 ,  陈鹏

IPC分类号： A23L33/00 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23L33/125 ,  A23L33/115 ,  A23L33/12 ,  A23L33/13 ,  A23L33/16 ,  A23L33/175 ,  A23L33/19

CPC分类号： A23L33/40 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23L33/115 ,  A23L33/12 ,  A23L33/125 ,  A23L33/13 ,  A23L33/16 ,  A23L33/175 ,  A23L33/19 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/32 ,  A23V2200/324 ,  A23V2250/06 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/1578 ,  A23V2250/5114 ,  A23V2250/54252 ,  A23V2250/18 ,  A23V2250/284 ,  A23V2250/156 ,  A23V2250/70 ,  A23V2250/61 ,  A23V2250/5034 ,  A23V2250/6422 ,  A23V2250/5118 ,  A23V2250/5072 ,  A23V2250/242 ,  A23V2250/5062

摘要： 本发明提供一种肿瘤全营养配方食品，由β-羟基-β-甲基丁酸钙、西兰花种子提取物、碳水化合物、蛋白质、油脂微囊粉、膳食纤维、矿物质复合物、维生素复合物和免疫营养素加以合适的辅料制备而成，其能量密度大于1.2kcal/mL，能够为围手术期、放/化疗期以及晚期姑息治疗的患者提供全面合理的营养支持，同时在增加免疫力、控制炎症发展，调控肿瘤发展方面协同发挥作用，更有效地在肿瘤患者接受治疗期间保护其胃肠道粘膜屏障功能，缓解疗程期间的副作用。

公开(公告)号：CN107802597A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201711291046.3

申请日：2017-12-08

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 张志兵 ,  陶秀梅 ,  陈鹏 ,  尚丽霞

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/728 ,  A61P27/02

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，特别涉及一种玻璃酸钠组合物，玻璃酸钠组合物包括平均分子量在40-200万之间的高分子量玻璃酸钠和分子量在0.5-2万的低分子量玻璃酸钠。本发明还提供了玻璃酸钠组合物的制备方法和应用。本发明提供的玻璃酸钠组合物滴眼液利用高分子量玻璃酸钠在眼表高效保湿能力，以及低分子量玻璃酸钠渗透能力和抗炎能力强的优势，两种玻璃酸钠协同作用，有着更好的干眼治疗效果。

公开(公告)号：CN105148328B

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201510544412.6

申请日：2015-08-29

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 徐小雨 ,  陶秀梅 ,  牟昳 ,  尚丽霞

IPC分类号： A61K31/722 ,  A61L31/04 ,  A61L31/16 ,  A61L31/06

摘要： 本发明涉及一种可降解的医用组织防护清洗液及其制备方法和应用，所述防护清洗液为无色透明，有粘性的液体，包括三种组分，第一种组分是亲水抗菌性原料，主要是指壳聚糖的衍生物，其重量百分含量为0.1％‑10％；第二种组分是亲水保湿性原料，主要是指淀粉衍生物，其重量百分含量为0.5％‑5％；第三种组分是生理平衡液，主要是指0.9％的氯化钠和PBS磷酸盐缓冲液；三种组分经物理搅拌混合而形成。

公开(公告)号：CN104193737B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410409527.X

申请日：2014-08-19

申请人： 吉林省东盟制药有限公司 ,  北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 陈文辉 ,  王景全 ,  陶秀梅 ,  吕帅 ,  韩平

IPC分类号： C07D413/10 ,  G01N30/02

摘要： 本发明为一种利伐沙班杂质的合成方法，涉及一种利伐沙班杂质乙酰草酰胺的合成方法，所述方法包含以下步骤：(1)化合物I和化合物II反应得到中间体III；(2)将步骤(1)制得的中间体III与CDI反应得到中间体IV；(3)将步骤(2)制得的中间体IV与甲胺反应得到中间体V；(4)将步骤(3)制得的中间体V与乙酰氯反应得到目标化合物TM；本发明首次定向设计并合成利伐沙班杂质乙酰-草酰胺，合成路线合理，原料易得，操作简单易行，收率高，纯度高。

公开(公告)号：CN105148328A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510544412.6

申请日：2015-08-29

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 徐小雨 ,  陶秀梅 ,  牟昳 ,  尚丽霞

IPC分类号： A61L31/04 ,  A61L31/16 ,  A61L31/06

摘要： 本发明涉及一种可降解的医用组织防护清洗液及其制备方法和应用，所述防护清洗液为无色透明，有粘性的液体，包括三种组分，第一种组分是亲水抗菌性原料，主要是指壳聚糖的衍生物，其重量百分含量为0.1％-10％；第二种组分是亲水保湿性原料，主要是指淀粉衍生物，其重量百分含量为0.5％-5％；第三种组分是生理平衡液，主要是指0.9％的氯化钠和PBS磷酸盐缓冲液；三种组分经物理搅拌混合而形成。

公开(公告)号：CN105169469B

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201510544144.8

申请日：2015-08-29

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 徐小雨 ,  陶秀梅 ,  牟昳 ,  尚丽霞

IPC分类号： A61L24/00 ,  A61L24/04

摘要： 本发明涉及一种组织密封剂及其制备方法和应用，所述密封剂主要包括四种组分，第一种组分是亲水性原料，主要是指聚乙二醇的衍生物；第二种组分是亲核原料，主要是指多聚氨基酸；第三种组分是标记物；第四种组分是生理稀释剂，四种组分经混合工具物理混合后共价交联形成水凝胶；该密封剂具有较好的组织粘结力和成膜性，生物相容性好，主要用于眼科手术后小创口的密封，促进上皮化愈合过程，阻止渗液泄漏，产品工艺制备方法简单，可量化，形成稳定生产线，具有较好的临床应用价值。

公开(公告)号：CN106420607A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610944548.0

申请日：2016-11-02

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 陶秀梅 ,  张志兵

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/436 ,  A61K47/12 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/20 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/436 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K47/32

摘要： 本发明涉及一种西罗莫司纳米混悬剂及其制备方法。该纳米混悬剂由活性成分西罗莫司纳米颗粒、表面活性剂、助悬剂、甜味剂、防腐剂、乙醇与水组成，其中的西罗莫司纳米颗粒平均粒径小于400nm，浓度为0.5-3mg/mL，乙醇体积含量为1.5-2.5％。纳米混悬剂制备方法为反溶剂重结晶法，将西罗莫司乙醇溶液加入到辅料水溶液中并剧烈混合，即可制备得到纳米混悬剂。本发明提供的纳米混悬剂，其中的乙醇不需再去除处理，可直接用于成品的灌装，适合儿童服用。

公开(公告)号：CN107998399A

公开(公告)日：2018-05-08

申请号：CN201711400656.2

申请日：2017-12-22

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 张志兵 ,  陶秀梅 ,  陈鹏 ,  尚丽霞

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/107 ,  A61K38/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/661 ,  A61K31/405 ,  A61K31/7052 ,  A61P27/02

摘要： 本发明涉及一种含有环孢素的组合物及其制备方法，该复方滴眼液由环孢素、抗炎或抗生素类药物、表面活性剂、稳定剂、增稠剂、等渗调节剂、pH调节剂与水或油组成，制剂形式为混悬剂或乳剂，制备方法为高压均质法、湿法研磨技术中的一种或两种联用。本发明提供的环孢素复方滴眼液眼部耐受性好，药物利用度高，能够有效增加干眼症的泪液分泌，稳定泪膜，能协同发挥抗炎或抗生素类药物的消炎和环孢素的免疫调节作用，可有效治疗干眼症，相对于环孢素单独给药，有着更好的治疗效果。

公开(公告)号：CN105153016A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510658495.1

申请日：2015-10-12

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 陶秀梅 ,  尚丽霞 ,  牟昳 ,  田力文 ,  严智

IPC分类号： C07D211/58

CPC分类号： C07D211/58

摘要： 本发明公开了一种匹莫范色林的制备方法，该方法按照以下两个步骤依次进行：4-异丁氧基苯甲胺与羰基二咪唑进行酰化反应得到N-(4-异丁氧基苯基)-1H-咪唑-1-甲酰胺，再与N-(4-氟苯基)-1-甲基哌啶-4-胺进行脲化反应得到匹莫范色林，本发明制备的匹莫范色林质量好，收率高，试剂毒性较小，操作简单易控，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN108283728A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201810109478.6

申请日：2018-02-05

申请人： 北京诺康达医药科技有限公司

发明人： 陶秀梅 ,  冷鸿飞 ,  陈鹏 ,  徐小雨 ,  刘培岩

IPC分类号： A61L24/08 ,  A61L24/00 ,  A61L24/02 ,  A61L24/06 ,  A61K9/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/36 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/175 ,  A61K31/675 ,  A61K31/5685 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明提供了一种pH敏感自调释药肿瘤栓塞微球及其制备方法，该肿瘤栓塞微球包含pH敏感化合物和肿瘤微环境调节剂。本发明将pH敏感化合物制备成预聚物，与肿瘤微环境调节剂、海藻酸钠和药物混合后，加入到液体石蜡中，充分搅拌制备成互穿网络聚合物微球。本发明提供的肿瘤栓塞微球可实现pH敏感自调释药，调节癌组织细胞周边的酸性环境从而抑制癌细胞的生殖和转移，有利于肿瘤治疗，具有广阔的抗肿瘤栓塞化疗的应用前景。