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公开(公告)号：CN105296636A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755751.9
申请日：2015-11-06
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种快速检测鸡伤寒沙门氏菌的PCR-HRM引物及其应用。本发明首次建立了一种快速检测鸡伤寒沙门氏菌的PCR-HRM引物并应用，其操作方便，检测时只需要在PCR反应中加入饱和荧光染料；简化了临床检验的流程并大大缩短了检测时间；且该方法具有高通量、低成本的特点。本发明从PCR过程到HRM分析实现了真正的闭管操作，整个过程PCR产物无需再转入其他装置，避免了交叉污染，并且可以完成定量分析。本发明特异性强，能够很好的区分鸡伤寒沙门氏菌，解决了传统检测方法鉴别鸡伤寒沙门氏菌准确率低的问题。本发明灵敏度高，最低检测下限能达到42个拷贝数每微升。在鸡伤寒沙门氏菌的快速诊断中展示了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105296635A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755730.7
申请日：2015-11-06
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR-HRM引物及其应用。本发明首次建立了一种快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR-HRM引物并应用，该方法具有操作简单、快速、特异性强、灵敏度高且高通量、低成本的特点，能够广泛的应用于兽医临床检测，为养殖厂鸡白痢沙门氏菌的净化提供快速、高效的方法。检测时只需要在PCR反应中加入饱和荧光染料；简化了临床检验的流程并且大大缩短了检测时间，与传统国标鉴定方法相比时间节省了2/3。能够很好的区分鸡白痢沙门氏菌，解决了传统检测方法鉴别鸡白痢沙门氏菌准确率低的问题。本发明灵敏度高，最低检测下限能达到34个拷贝数每微升。在鸡白痢沙门氏菌的快速诊断中展示了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119112883A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411275788.7
申请日：2024-09-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K45/06 , A61K31/65 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素佐剂领域，具体涉及一种L‑色氨酰胺盐酸盐的应用和抗菌组合物。本发明公开了一种L‑色氨酰胺盐酸盐的抗菌应用及其作为四环素类抗生素增效剂的应用，发现其能够大幅提高四环素类抗生素的抗菌作用，逆转耐药菌株耐药性。同时，本发明还提供了一种抗菌组合物。
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公开(公告)号：CN117815236B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410253538.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了自噬诱导剂Torin 1用于制作伪狂犬病毒抑制药物的用途，VP16蛋白作为伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的调控开关，对VP16蛋白的降解能够有效的抑制伪狂犬病毒裂解性感染阶段的到来，本申请通过自噬诱导剂Torin 1促进了伪狂犬病毒VP16蛋白的降解，并且抑制了病毒立早基因IE180和早期基因EP0的表达水平，此外，本申请还公开了一种伪狂犬病毒抑制药物以及自噬诱导剂Torin 1用于抑制伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的方法。
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公开(公告)号：CN117815236A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410253538.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了自噬诱导剂Torin 1用于制作伪狂犬病毒抑制药物的用途，VP16蛋白作为伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的调控开关，对VP16蛋白的降解能够有效的抑制伪狂犬病毒裂解性感染阶段的到来，本申请通过自噬诱导剂Torin 1促进了伪狂犬病毒VP16蛋白的降解，并且抑制了病毒立早基因IE180和早期基因EP0的表达水平，此外，本申请还公开了一种伪狂犬病毒抑制药物以及自噬诱导剂Torin 1用于抑制伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110846426A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911282829.4
申请日：2019-12-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测鸡白痢沙门菌的荧光PCR引物组，包括：qpcr-F：5′-CGAACCTGCAACAGCTTTAATAGAAAGC-3′；qpcr-R：5′-CTCGTATTTGGTGGCAGTGATGTTC-3′；Probe：5′-TATTAGAGTCTAG-Eclipse-3′；引物组针对鸡白痢沙门菌rfbs基因。相应的，本发明还提供了基于上述引物组的试剂盒。本发明的引物组和试剂盒具有特异性强和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN108112537A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711486660.5
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 一种蛋鸡免疫方法，按照日龄进行如下的计量接种：1日龄MD、新支二联活疫苗；4日龄球虫疫苗；5日龄，鸡痘；8日龄，新支二联；10日龄，法氏囊活疫苗；12日龄，禽流感；15日龄，新支油苗、新支二联；20日龄，法氏囊活疫苗；28日龄，ILT；35日龄，克隆I系；42日龄，禽流感疫苗；56日龄，IC疫苗；80日龄，禽流感疫苗；85日龄，克隆I系；90日龄，ILT；100日龄，IC疫苗；115日龄，新支减疫苗；120日龄，禽流感疫苗；40周龄，克隆I系；45周龄，禽流感疫苗。本发明有效控制蛋鸡疾病发生的情况，减少了蛋鸡的死亡率，保证了蛋鸡的健康。
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公开(公告)号：CN108103139A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711486742.X
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 一种沙门菌的快速检测方法，包括以下步骤：S1、样品处理：称取固体样品2‑5g并粉碎，在粉碎后的固体样品中加入无菌生理盐水进行溶解；S2、配制培养基；S3、培养基冷却至室温后，对培养基进行紫外灭菌15‑20min；S4、细菌培养：将待测样品置入培养基中培养4‑6h，将培养后的产物进行细菌鉴定，取鉴定后的菌落加入无菌生理盐水配制成菌悬液。本发明具有操作步骤简单、方便的优点，周期较短，能够快速对沙门菌进行检测，节约了检测时间，便于实际检测使用。
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公开(公告)号：CN106939042A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710045372.X
申请日：2017-01-19
Applicant: 华南农业大学 , 北京利昂盛生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种猪α干扰素及其应用，依据大肠杆菌原核表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子设计合成一种猪α干扰素，其氨基酸序列序列如SEQ ID NO.1所示，编码其的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明制备猪α干扰素的方法简单，成本低，易于工业化生产，猪α干扰素表达量高，包涵体处理过程中变性彻底，复性蛋白得率高，本发明制得的猪α干扰素效价高，能够抑制100TCID50的水泡性口炎病毒，比活性高达108，具有较好的生物学活性功能，可用于制备预防和治疗猪的病毒感染类疾病和增强免疫功能的药物，具备广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN103243173B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310079067.4
申请日：2013-03-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测火鸡出血性肠炎病毒的LAMP引物。该LAMP引物由一对外围引物和一对内引物组成，其核苷酸序列如SEQ？NO.1～4所示。该引物特异性强，能严格识别靶核苷酸序列上的6个独立区域，从而避免反应混合物中存在的非靶序列的影响；扩增模板量低至10拷贝，灵敏性高。本发明的LAMP不需通过温度循环变化来扩增，反应在30～60min就能将几个拷贝的靶基因高效扩增，反应时间短；而且设备简单，检测结果可肉眼直接观察，易于判定。
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