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公开(公告)号:CN103539723A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201310521920.3
申请日:2013-10-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D209/40
CPC classification number: C07D209/40
Abstract: 本发明提供了一种3-氨基吲哚类衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明将邻氰基苯基氨基甲酯,化学式(I)所示化合物和无水碳酸钾按照摩尔比为1:1:2~2.5加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温反应0.5~1.5小时后加入乙醇和质量浓度为15~30%的碱金属氢氧化物水溶液,50~70℃下反应10~20分钟,分离纯化得到。本发明所述的方法,产率高、反应时间短、操作简单、反应条件温和,可快速大量合成各种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类化合物。
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公开(公告)号:CN102344569B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201110173622.0
申请日:2011-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C08G77/455 , C08G59/62 , C08G59/56 , C08G69/36 , C09D183/10 , C09D7/12
Abstract: 本发明涉及有机高分子化合物领域,具体涉及一种改性有机硅树脂的制备方法,该方法含有以下步骤:将40~60w%端氨基超支化聚酰胺、1~10w%环氧树脂和30~50w%的有机硅树脂和端氨基超支化聚酰胺重量1~10%的交联催化剂依次在110~120℃、150~170℃和200~210℃下分别加热1~3小时;最后降至室温,加入有机溶剂调整固含量为60~70%既得。该方法将超支化聚酰胺、环氧树脂和有机硅树脂的优点结合起来,获得优异的耐热性能、良好的金属附着力、低表面能、优异的耐水煮性能和耐碱性能。本发明所述方法制备的改性有机硅树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。
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公开(公告)号:CN102344569A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201110173622.0
申请日:2011-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C08G77/455 , C08G59/62 , C08G59/56 , C08G69/36 , C09D183/10 , C09D7/12
Abstract: 本发明涉及有机高分子化合物领域,具体涉及一种改性有机硅树脂的制备方法,该方法含有以下步骤:将40~60w%端氨基超支化聚酰胺、1~10w%环氧树脂和30~50w%的有机硅树脂和端氨基超支化聚酰胺重量1~10%的交联催化剂依次在110~120℃、150~170℃和200~210℃下分别加热1~3小时;最后降至室温,加入有机溶剂调整固含量为60~70%既得。该方法将超支化聚酰胺、环氧树脂和有机硅树脂的优点结合起来,获得优异的耐热性能、良好的金属附着力、低表面能、优异的耐水煮性能和耐碱性能。本发明所述方法制备的改性有机硅树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。
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公开(公告)号:CN101503407A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200910128203.8
申请日:2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物,其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用,特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等,可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物,例如癌症。
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公开(公告)号:CN104906047A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510261136.2
申请日:2015-05-19
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种普伐他汀钠长效缓释微球的制备方法,该方法由以下步骤组成:1、油相制备;2、水相制备;3、交联剂溶液配制;4、将水相、油相混合制得w/o乳液;5、加入交联剂交联固化、离心分离、真空干燥,得到普伐他汀钠长效缓释微球。本发明所述方法制得的普伐他汀钠长效缓释微球具有释放时间长以及可降解的优点。
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公开(公告)号:CN104841014A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510260315.4
申请日:2015-05-19
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种载有普伐他汀钠的血管组织工程支架材料的制备方法,该方法由以下步骤组成:(1)配制壳聚糖溶液和明胶溶液;(2)配制交联剂溶液;(3)壳聚糖溶液、明胶溶液和交联剂溶液混合,再加入包载普伐他汀钠的壳聚糖微球混均倒入血管支架模具中,冷冻干燥后脱模;(4)将脱模后的血管支架反复洗涤,再冷冻干燥即得。本发明制得的载有普伐他汀的血管组织工程支架材料具有10~600μm的孔径,包载普伐他汀钠的壳聚糖微球在支架中分散良好,释药时间长达60天以上。
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公开(公告)号:CN102977363B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201210491728.X
申请日:2012-11-27
Applicant: 南方医科大学
IPC: C08G69/42 , C08G77/14 , C09D177/06
Abstract: 本发明涉及一种改性的端氨基超枝化聚酰胺树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:将二元酸和摩尔量为二元酸1.2~1.8倍的三聚氰胺混合均匀后加热至70~90℃,加入二元酸重量0.05~0.1倍的端环氧基硅油和和二元酸重量0.02~0.1倍的二甲苯;在180~210℃下加热1~3h后,升温至220~240℃,加热1~3h;然后,降温至90℃,加入二元酸重量1.0~1.5倍的有机溶剂、二元酸重量1.5~2.0倍的有机硅低聚物和二元酸重量的1~5%的交联催化剂;升温至110~120℃,加热2~3h;最后,降温至90℃,另加入有机溶剂调整固含量为60~70%。该方法将在合成端氨基超支化聚酰胺时加入端环氧基硅油,提高聚酰胺的耐热性能和柔韧性;将有机硅低聚物和聚酰胺进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能。本方法制备的聚酰胺树脂可用于制备耐高温且柔韧性好的涂料。
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公开(公告)号:CN102924383A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210408744.8
申请日:2012-10-23
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D233/86 , C09K9/02 , G01N21/78
Abstract: 本发明涉及含硫杂环化合物,该化合物为一种2-硫代乙内酰脲,其化学结构如下式(I)所示,式(I)中,R为C1~12烷基,对硝基苯基,对氰基苯基,对甲氧基苯基,对丁基苯基,3,5-二三氟甲基苯基和苯基其中一种。本发明所述的2-硫代乙内酰脲是将异硫氰酸酯和对羟基苯甘氨酸甲酯反应得到。本发明所述的2-硫代乙内酰脲具有阴离子识别性能,可以用来检测氟离子。
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公开(公告)号:CN102382314B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201110174525.3
申请日:2011-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C08J3/24 , C08L77/06 , C08L83/06 , C08L63/02 , C08K5/1515 , C08G69/42 , C08G69/26 , C08G69/36 , C09D187/00
Abstract: 本发明涉及有机高分子化合物领域,具体涉及一种改性有机硅树脂的制备方法,该方法含有以下步骤:将40~60w%端羧基超支化聚酰胺、1~10w%环氧树脂和30~50w%的有机硅树脂和端羧基超支化聚酰胺重量1~10%的交联催化剂依次在110~120℃、150~170℃和200~210℃下分别加热1~3小时;最后降至室温,加入有机溶剂调整固含量为60~70%既得。该方法将端羧基超支化聚酰胺、环氧树脂和有机硅树脂的优点结合起来,获得优异的耐热性能、良好的金属附着力、低表面能、优异的耐水煮性能和耐酸性能。本发明所述方法制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。
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公开(公告)号:CN102503959A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110327893.7
申请日:2011-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一类如式(I)所示的稠三环类化合物,同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述稠三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂,可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病,例如肿瘤等。
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