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公开(公告)号：CN102507796A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110381957.1
申请日：2011-11-26
申请人： 山东齐都药业有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及3-吲哚甲酸的检测方法，具体涉及一种盐酸托烷司琼原料及制剂中杂质3-吲哚甲酸的检测方法。包括如下步骤：(1)取盐酸托烷司琼原料或制剂，用初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含盐酸托烷司琼0.5mg的溶液，以托烷司琼计，作为供试品溶液；(2)取3-吲哚甲酸对照品，加初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含0.5μg的溶液，作为对照品溶液；(3)取步骤(1)中制备的供试品溶液与步骤(2)中制备的对照品溶液各50μl分别注入高效液相色谱仪，进行梯度洗脱；本发明具有专属性强、定量准确、灵敏度高、方法稳定的特点，对药品质量的检测限度提高到很高的标准。
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公开(公告)号：CN105342998A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510928713.9
申请日：2015-12-15
申请人： 山东齐都药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/385 , A61K47/04 , A61P3/10 , A61P39/06
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/385 , A61K47/02
摘要： 本发明涉及一种硫辛酸输液制剂及其制备方法，其特征在于每1000ml硫辛酸输液中包含硫辛酸3-6g、助溶剂0.5-1g、氢氧化钠0.005-0.05g。该硫辛酸输液可直接静脉滴注给药，解决了传统硫辛酸注射剂静脉或肌肉注射的不良反应问题。
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公开(公告)号：CN102603658B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110316778.X
申请日：2011-10-18
申请人： 山东齐都药业有限公司
IPC分类号： C07D241/24
摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的制备方法，以6-溴-3-氨基-2-吡嗪酰胺作为原料再经过保护氨基、卤素置换、脱保护、叠氮化四步反应。本发明的优点在于原料采购或者制备方便，制备方法简便操作，最后制备得到的6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺收率高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102507796B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110381957.1
申请日：2011-11-26
申请人： 山东齐都药业有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及3-吲哚甲酸的检测方法，具体涉及一种盐酸托烷司琼原料及制剂中杂质3-吲哚甲酸的检测方法。包括如下步骤：(1)取盐酸托烷司琼原料或制剂，用初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含盐酸托烷司琼0.5mg的溶液，以托烷司琼计，作为供试品溶液；(2)取3-吲哚甲酸对照品，加初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含0.5μg的溶液，作为对照品溶液；(3)取步骤(1)中制备的供试品溶液与步骤(2)中制备的对照品溶液各50μl分别注入高效液相色谱仪，进行梯度洗脱；本发明具有专属性强、定量准确、灵敏度高、方法稳定的特点，对药品质量的检测限度提高到很高的标准。
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公开(公告)号：CN102357087A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110328696.7
申请日：2011-10-26
申请人： 山东齐都药业有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/138 , A61K31/194 , A61K47/38 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12
摘要： 一种富马酸美托洛尔缓释片及其制备方法，由主药是马酸美托洛尔95g；骨架材料羟丙基甲基纤维素100～300g；阻滞剂乙基纤维素或低渗透型丙烯酸树脂30～50g；湿润剂85％的乙醇100～300g；润滑剂硬脂酸镁2.68g～4.02g和助流剂滑石粉5.025～8.375g，制备总量为1000片服药间隔为24h的缓释片。主药先与阻滞剂再与骨架材料混匀；用湿润剂制软材、制粒，干燥，整粒，加润滑剂和助流剂压片，检验合格，即获得富马酸美托洛尔缓释片。服用后，药物缓慢释放，不仅减少每天服药次数，方便临床医生和患者用药，而且血药浓度平稳，不会产生“峰谷”现象，使毒副作用降至最低水平，病人顺应性好。
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