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公开(公告)号:CN106413677A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201580027329.X
申请日:2015-04-13
申请人: 株式会社林原
摘要: 本发明以提供用于预防或改善年龄的增加、老化导致的皱纹、细纹、松弛,色斑等,皮肤的外观上的问题,同时维持或亢进皮肤的屏障功能的抗老化用皮肤外用组合物作为课题,通过提供作为有效成分含选自腺苷N1-氧化物5′-磷酸、其类似物及其盐的1种或2种以上的抗老化用皮肤外用剂而解决了上述课题。
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公开(公告)号:CN103502260A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201280010888.6
申请日:2012-03-07
申请人: 株式会社林原
IPC分类号: C07H17/04 , A61K31/7048
CPC分类号: A61K31/7048 , A61K9/16 , C07H17/04 , C12P19/18 , C12P19/60 , C12Y204/01019
摘要: 以提供即便在抗坏血酸2-葡萄糖苷的生成率不满35质量%时也能制造显著地难固结的粉末的含有抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶的粉末的制造方法作为课题。通过提供包括使CGT酶作用于含液化淀粉或糊精之任何和L-抗坏血酸的溶液,接下来向其作用葡萄糖淀粉酶而得到抗坏血酸2-葡萄糖苷的生成率是27质量%以上的溶液的步骤;将得到的溶液纯化,使抗坏血酸2-葡萄糖苷含量超86质量%的步骤;通过控制冷却法或拟似控制冷却法析出抗坏血酸2-葡萄糖苷的无水结晶的步骤;采集析出的抗坏血酸2-葡萄糖苷的无水结晶,成熟、干燥的步骤的含有抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶的粉末的制造方法来解决。
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公开(公告)号:CN101257908B
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200680013078.0
申请日:2006-04-13
申请人: 株式会社林原生物化学研究所
IPC分类号: A61K31/702 , A61K31/7048 , A61M1/14 , A61M1/28 , A61P7/08
CPC分类号: A61K31/716 , A61K31/702 , A61K31/7048 , A61M1/287 , A61K2300/00
摘要: 本发明要解决的技术问题是提供一种脱水性良好、生物适应性高和存储稳定性好的腹膜透析液。该技术问题通过提供含有一种或两种以上选自环黑曲霉糖基黑曲霉糖、环麦芽糖基麦芽糖以及L-抗坏血酸2-葡萄糖苷的腹膜透析液得到解决。
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公开(公告)号:CN101184850A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200680018826.4
申请日:2006-03-14
申请人: 株式会社林原生物化学研究所
CPC分类号: C12P19/18 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K9/0014 , A61K9/0056 , A61K9/06 , A61K9/2054 , A61K9/4816 , A61K9/7007 , A61K31/718 , C08B30/12 , A23V2200/302 , A23V2250/5118
摘要: 本发明课题是提供具有抗老化的新的淀粉,通过酶催化由原料淀粉更有效地制造该新的淀粉的方法及其用途,通过提供具有显著的抗老化的具有6-α-麦芽糖基支链结构和/或6-α-麦芽四糖基支链结构的支链淀粉,以及不使原料淀粉低分子化的制造该支链淀粉的方法和该支链淀粉的用途解决上述课题。
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公开(公告)号:CN1969032A
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN200480005789.4
申请日:2004-02-10
申请人: 株式会社林原生物化学研究所
摘要: 本发明的课题是确立抑制挥发性醛类的生成和/或脂肪酸类的分解的方法及其用途,使对象物中含有α-低聚葡糖基α,α-海藻糖类,抑制由含脂肪酸类物质引起的挥发性醛类的生成本身和/或脂肪酸类的分解本身,另外,确立了以α-低聚葡糖基α,α-海藻糖类作为有效成分的挥发性醛类的生成和/或脂肪酸类的分解抑制方法和该抑制剂、及其用途,得到了高质量、稳定的饮料食物、化妆品、药物或者它们的原料或中间体等各种组合物,从而解决了上述课题。
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公开(公告)号:CN1768071A
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN200480008626.1
申请日:2004-03-24
申请人: 株式会社林原生物化学研究所
IPC分类号: C07H3/06 , A61K31/702 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P1/10 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P7/02 , A23L1/307 , A23L1/30 , A23D9/00 , A23K1/16
CPC分类号: A23D9/007 , A23K20/163 , A23L33/10 , A61K31/702 , C07H3/06
摘要: 本发明以提供类脂化合物调节剂及含有类脂化合物调节剂的类脂化合物调节用的组合物为课题,通过提供含有环状四糖及/或其糖类衍生物作为有效成分的类脂化合物调节剂及含有此类脂化合物调节剂的组合物对此加以解决。
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公开(公告)号:CN1504567A
公开(公告)日:2004-06-16
申请号:CN03160126.X
申请日:1999-09-10
申请人: 株式会社林原生物化学研究所
CPC分类号: C12P19/04 , C12N9/2402 , C12N9/90 , C12P19/14 , C12P19/18 , C12Y302/01001 , C12Y302/01002 , C12Y302/01003 , C12Y302/0102
摘要: 一种非还原性糖形成酶和一种海藻糖释放酶,它们具有适中的温度范围内,即40或45℃以上且60℃以下的范围内的最适温度;并且具有酸性pH范围内,即小于pH7的最适pH。例如,可通过在营养培养基中培养能够产生这些酶的微生物或通过重组DNA技术而以需要的量获得这两种酶。
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公开(公告)号:CN1484701A
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN02803657.3
申请日:2002-01-09
申请人: 株式会社林原生物化学研究所
CPC分类号: C12P19/18 , C12N9/1051 , C12N9/2402 , C12N9/2428
摘要: 本发明以提供可以用于制造具有环{→6)-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→}结构的环状四糖的多肽、以及编码该多肽的DNA和其用途作为课题,通过确立作用于作为非还原末端结合样式具有α-1,4糖苷键的葡萄糖聚合度在2以上的糖,实质上不增加上述糖的还原力进行α-葡糖基转移,使作为非还原末端的结合样式具有α-1,6糖苷键,作为该非还原末端以外的结合样式具有α-1,4糖苷键的葡萄糖聚合度在3以上的糖生成的多肽、编码该多肽的DNA、包含编码该多肽的DNA和可自我复制载体的可复制重组DNA、将该重组DNA导入适宜宿主形成的转化体、该多肽的制造方法和其用途,解决上述课题。
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公开(公告)号:CN1392900A
公开(公告)日:2003-01-22
申请号:CN01802974.4
申请日:2001-07-25
申请人: 株式会社林原生物化学研究所
IPC分类号: C12N9/24 , C12P19/00 , C07H3/06 , A23L1/30 , A61K47/26 , A61K7/00 , A61K7/50 , A61K7/16 , A61K7/48
CPC分类号: A23G1/40 , A21D2/181 , A23C9/005 , A23C9/1307 , A23C9/1544 , A23C9/156 , A23G3/42 , A23G4/10 , A23G9/34 , A23L2/60 , A23L15/00 , A23L15/20 , A23L27/30 , A23L33/10 , A23L33/21 , A61K8/60 , A61K8/66 , A61K9/0014 , A61K47/26 , A61Q11/00 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/10 , C07H3/04 , C07H3/06 , C12N9/1051 , C12N9/2425 , C12N9/2428 , C12P19/04 , C12Y302/01001 , C12Y302/01002 , C12Y302/01003 , C12Y302/0102
摘要: 本发明提供α-异麦芽糖基葡糖基糖形成酶,由该酶获得的环四糖,含有该环四糖的糖,及其用途,其中所述酶能从葡糖聚合度至少为2、并具有作为非还原端连接键的α-糖苷键的糖转移α-葡糖基,而实质上不增加还原力,由此形成葡糖聚合度至少为3、并具有作为非还原端连接键的α-1,6糖苷键和作为非还原端以外连接键的α-1,4糖苷键的糖。
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公开(公告)号:CN106220696B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201610615794.1
申请日:2012-03-07
申请人: 株式会社林原
摘要: 【课题】以提供即便在抗坏血酸2‑葡萄糖苷的生成率不满35质量%时也能制造显著地难固结的粉末的含有抗坏血酸2‑葡萄糖苷无水结晶的粉末的制造方法作为课题。【解决手段】通过提供包括使CGT酶作用于含液化淀粉或糊精之任何和L‑抗坏血酸的溶液,接下来向其作用葡萄糖淀粉酶而得到抗坏血酸2‑葡萄糖苷的生成率是27质量%以上的溶液的步骤;将得到的溶液纯化,使抗坏血酸2‑葡萄糖苷含量超86质量%的步骤;通过控制冷却法或拟似控制冷却法析出抗坏血酸2‑葡萄糖苷的无水结晶的步骤;采集析出的抗坏血酸2‑葡萄糖苷的无水结晶,成熟、干燥的步骤的含有抗坏血酸2‑葡萄糖苷无水结晶的粉末的制造方法来解决。
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