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公开(公告)号：CN104289231A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410525878.7
申请日：2014-10-09
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高分散度钴基费托合成催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括氧化物载体，氧化物载体表面负载活性组分钴和贵金属助剂，活性组分钴占催化剂总重量3～40％，贵金属助剂占催化剂总重量0.01～1％，氧化物载体占催化剂总重量59～96.99％；催化剂比表面积为20～300m2/g。本发明选用高pH值的络合金属盐溶液为氧化物载体提供金属元素负载环境，分别采用水合肼和贵金属盐作为还原反应的还原剂和诱导剂，活性组分钴在低温下还原得到，外加水相反应环境和超声震荡，提高了活性颗粒的分散度和还原度，有效避免了载体机械强度降低和活性组分流失，延长了使用寿命，且无需高温焙烧和活化还原即可直接用于费托合成反应。
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公开(公告)号：CN103920496A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410162615.4
申请日：2014-04-22
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
CPC classification number: B01J31/0274 , B01J21/08 , B01J23/75 , B01J33/00 , B01J35/0006 , B01J35/0013 , B01J35/026 , B01J35/10 , B01J35/1019 , B01J35/1042 , B01J35/1047 , B01J35/1061 , B01J37/0018 , B01J37/0244 , B01J37/088 , C10G2/00
Abstract: 本发明公开了一种介孔材料包覆式钴基费托合成催化剂及其制备方法。该催化剂包括二氧化硅载体，二氧化硅载体表面负载有活性组分钴和选择性助剂锆，活性组分钴和选择性助剂锆外面包覆有介孔材料壳层。其制备方法包括：制取负载锆的二氧化硅载体；以该载体为基础制得初始钴基费托合成催化剂；配制介孔材料前驱溶液；通过浸渍、晶化、洗涤、干燥和焙烧，获得介孔材料包覆式钴基费托合成催化剂。本发明通过介孔材料壳层包裹保护催化剂活性成分，壳层厚度可控，使用寿命长，反应活性较高，稳定性好，介孔材料的孔道结构提供了可供CO和H2扩散的通道，C5+选择性高、甲烷选择性低。特别适用于鼓泡浆态床反应器或者连续搅拌浆态床反应器。
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公开(公告)号：CN102583580B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210055799.5
申请日：2012-03-05
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
CPC classification number: C22B23/0438 , C01G51/00 , C01G51/04 , C01P2006/80 , C07C51/412 , C22B1/005 , C22B3/0025 , C22B7/009 , Y02P10/214 , Y02P10/234 , C07C55/07
Abstract: 本发明公开了一种利用Co/SiO2废催化剂制备高纯硝酸钴晶体的方法。该方法依次包括如下步骤：1)将待处理Co/SiO2废催化剂在350～500℃有空气的条件下焙烧3～6h，冷却至室温后研磨成粉末；2)将废催化剂粉末转入流化床反应器，在H2、N2混合气体中进行还原反应8～12h；3)将经还原反应的废催化剂加入至过量稀硝酸溶液中充分溶解、过滤；4)用碱液调节所得到硝酸钴溶液的pH值至1.5，在25～80℃水浴条件下，加入草酸溶液进行反应，用稀碱溶液调节反应后溶液至pH值＝1.5，趁热过滤得到草酸钴沉淀；5)将草酸钴沉淀干燥后在温度为550～650℃条件下煅烧4～8h；6)将所得氧化钴用稀硝酸溶液溶解；7)将所述硝酸钴溶液蒸发结晶得到Co(NO3)2·6H2O晶体。实践证明，该方法中Co(NO3)2·6H2O的回收率高、产品纯度高。
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公开(公告)号：CN102560128B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210055806.1
申请日：2012-03-05
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
CPC classification number: C22B11/06 , C22B11/026 , C22B11/048 , Y02P10/214
Abstract: 本发明公开了一种氧化铝负载钌废催化剂中回收钌的方法。它依次包括下列步骤：先将氧化铝负载钌废催化剂经干燥、煅烧后冷却，研磨得到含氧化钌的黑色粉末；其次将黑色粉末置于流化床反应器中，通氢气进行还原反应，得金属Ru；再向流化床反应器中通入氧气和臭氧的混合气体对废催化剂进行氧化，得到RuO4气体；然后将RuO4气体导入足量的盐酸溶液充分溶解，得到H3RuCl6溶液；再向H3RuCl6溶液中加入过量的氧化剂，促使H3RuCl6被充分氧化生成六氯钌(IV)酸，加入过量NH4Cl反应后过滤并洗涤滤饼，得到六氯钌(IV)酸铵固体；最后将所述六氯钌(IV)酸铵固体用含氢气还原处理，得金属钌。实践证明，该方法操作简单、成本低廉、回收周期短、回收率高。
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公开(公告)号：CN102583580A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210055799.5
申请日：2012-03-05
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
CPC classification number: C22B23/0438 , C01G51/00 , C01G51/04 , C01P2006/80 , C07C51/412 , C22B1/005 , C22B3/0025 , C22B7/009 , Y02P10/214 , Y02P10/234 , C07C55/07
Abstract: 本发明公开了一种利用Co/SiO2废催化剂制备高纯硝酸钴晶体的方法。该方法依次包括如下步骤：1)将待处理Co/SiO2废催化剂在350～500℃有空气的条件下焙烧3～6h，冷却至室温后研磨成粉末；2)将废催化剂粉末转入流化床反应器，在H2、N2混合气体中进行还原反应8～12h；3)将经还原反应的废催化剂加入至过量稀硝酸溶液中充分溶解、过滤；4)用碱液调节所得到硝酸钴溶液的pH值至1.5，在25～80℃水浴条件下，加入草酸溶液进行反应，用稀碱溶液调节反应后溶液至pH值＝1.5，趁热过滤得到草酸钴沉淀；5)将草酸钴沉淀干燥后在温度为550～650℃条件下煅烧4～8h；6)将所得氧化钴用稀硝酸溶液溶解；7)将所述硝酸钴溶液蒸发结晶得到Co(NO3)2·6H2O晶体。实践证明，该方法中Co(NO3)2·6H2O的回收率高、产品纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102560128A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210055806.1
申请日：2012-03-05
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
CPC classification number: C22B11/06 , C22B11/026 , C22B11/048 , Y02P10/214
Abstract: 本发明公开了一种氧化铝负载钌废催化剂中回收钌的方法。它依次包括下列步骤：先将氧化铝负载钌废催化剂经干燥、煅烧后冷却，研磨得到含氧化钌的黑色粉末；其次将黑色粉末置于流化床反应器中，通氢气进行还原反应，得金属Ru；再向流化床反应器中通入氧气和臭氧的混合气体对废催化剂进行氧化，得到RuO4气体；然后将RuO4气体导入足量的盐酸溶液充分溶解，得到H3RuCl6溶液；再向H3RuCl6溶液中加入过量的氧化剂，促使H3RuCl6被充分氧化生成六氯钌(IV)酸，加入过量NH4Cl反应后过滤并洗涤滤饼，得到六氯钌(IV)酸铵固体；最后将所述六氯钌(IV)酸铵固体用含氢气还原处理，得金属钌。实践证明，该方法操作简单、成本低廉、回收周期短、回收率高。
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公开(公告)号：CN107604012B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201711008685.4
申请日：2017-10-25
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
IPC: C12P7/04
Abstract: 一种基于高频震荡电磁场的生物质原料预处理方法，包括以下步骤：首先，将待处理的生物质原料输送至处理罐内；其次，向处理罐内充入气体介质，直至处理罐内的压力达到0.1～10MPa；然后，密封好处理罐，并对其施加0.3～300GHz的高频电磁波，通过高频电磁波形成的高频震荡电磁场作用于带压力的气体介质，使具有高能量的气体分子震动撞击生物质原料的表面及内部，从而破坏生物质原料中的纤维素、半纤维素和木质素；再后，将处理罐内的生物质原料和气体介质同时释放至气固分离罐中，进行气固分离处理；最后，将分离出的生物质原料输送至收集罐储存备用，完成生物质原料的预处理。本方法具有成本低、效率高、对环境友好的特点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108371949A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810121625.1
申请日：2018-02-07
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高抗磨损性氧化铝载体及其制备方法，该氧化铝载体以氧化铝纤维增韧的氧化铝为基体，并用改性元素Si对基体表面进行改性；其方法主要是将γ-氧化铝纤维增韧的氧化铝加入到浸渍溶液中，然后进行干燥焙烧得到所述载体。本发明制备的改性氧化铝载体的体相中含有γ-氧化铝纤维，其作为结构增强剂大幅度提高了载体的体相断裂强度，同时硅通过Al-O-Si化学键连在氧化铝的表面，降低了载体表面磨损，两者相互作用，从提高载体体相强度和表面强度两个方面对氧化铝载体进行改性，发挥了体相和表面协同作用，大大提高了载体的抗磨损性。
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公开(公告)号：CN105879899B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610266635.5
申请日：2016-04-27
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构多级孔道式钴基费托合成催化剂及其制备方法。该催化剂包括催化剂载体S、负载在催化剂载体S上的金属活性组份Co、以及包裹在催化剂载体S表面的壳层分子筛膜M，催化剂载体S为SiO2和Al2O3中的一种或者两种任意比例的混合物，SiO2和Al2O3的微观结构形态呈球状、其比表面积为160～290m2/g、平均粒度范围在10～50目之间；壳层分子筛膜M为H‑ZSM‑5纳米颗粒分散均匀的团簇聚集体，H‑ZSM‑5纳米颗粒的粒径范围在10～30nm之间、其自身微孔孔径小于或等于2.0nm、相邻H‑ZSM‑5纳米颗粒之间的缝隙小于或等于100nm；金属活性组份Co的负载量占催化剂载体S与金属活性组份Co重量之和的10～30％。该费托合成催化剂的壳层具有多级孔道，催化效率高，同时该制备方法工艺简单，能耗低。
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公开(公告)号：CN104289231B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410525878.7
申请日：2014-10-09
Applicant: 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高分散度钴基费托合成催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括氧化物载体，氧化物载体表面负载活性组分钴和贵金属助剂，活性组分钴占催化剂总重量3～40％，贵金属助剂占催化剂总重量0.01～1％，氧化物载体占催化剂总重量59～96.99％；催化剂比表面积为20～300m2/g。本发明选用高pH值的络合金属盐溶液为氧化物载体提供金属元素负载环境，分别采用水合肼和贵金属盐作为还原反应的还原剂和诱导剂，活性组分钴在低温下还原得到，外加水相反应环境和超声震荡，提高了活性颗粒的分散度和还原度，有效避免了载体机械强度降低和活性组分流失，延长了使用寿命，且无需高温焙烧和活化还原即可直接用于费托合成反应。
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