-
公开(公告)号：CN108982700A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810927948.X
申请日：2018-08-15
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: PQQ对AGEs的抑制作用的研究方法，是继PQQ（吡咯并喹呤醌）与Lys及Arg反应行为研究的方法之后，是PQQ与晚期糖基化终产物AGEs抑制作用的研究成果，属于生物分析技术领域。Nε-（羧甲基）赖氨酸（CML），Nε-（羧乙基）赖氨酸（CEL）是AGEs最主要的单体之一，本发明在测定CML、CEL的方法上进行了优化和改进，采用正-丁醇/HCl衍生反应、固相萃取、UPLC-MS/MS检测血浆中CML和CEL的含量，具有高效、准确、灵敏的特点。用所建立的方法分析D-gal（D-半乳糖）诱导衰老型大鼠和给予一定剂量的多奈哌齐（Don）和PQQ干预后，CML、CEL、蛋白结合CML和蛋白结合CEL的变化，为退行性疾病的发病机制和药物作用靶点提供新的依据。
-
公开(公告)号：CN103830753A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410006007.4
申请日：2014-01-07
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种靶向肿瘤血管Anxa1显像药物68Ga-NOTA-IF7及其制备方法，用于肿瘤的鉴别诊断、分期、病灶的精确定位和疗效监测，属于放射性药物及核医学领域。本发明通过68Ga的淋洗和68Ga-NOTA-IF7标记制备得到产品肿瘤显像药物68Ga-NOTA-IF7。本发明制备工艺简单、操作方便，耗时短，标记率高，标记物稳定，便于临床、科研及药物开发的进一步应用；其还提供了一种新的正电子肿瘤显像剂，对肿瘤具有良好的靶向性，从而提高肿瘤显像的效果，为肿瘤鉴别诊断、分期、病灶的精确定位和疗效监测提供了一种可视化工具。68Ga-NOTA-IF7属于多肽的标记化合物，具有分子量小，免疫原性低，良好的组织穿透能力和肿瘤组织高亲合力，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102558431B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210015184.X
申请日：2012-01-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C08F220/28 , C08F220/60 , C08F8/32 , A61K49/12 , A61K51/06
Abstract: 一种肿瘤显像剂叶酸－聚丙烯酸羟乙酯－二乙烯三胺五乙酸的制备方法，属于有机化学和药物领域。本发明用偶氮二异戊酸、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酸盐盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯、在氮气保护下加热聚合得到聚丙烯酸羟乙酯聚合物，然后将该聚合物溶解后加入三乙胺作为催化剂与合成的叶酸羟基琥珀酯搅拌，得到叶酸修饰聚合物。再将叶酸修饰过的聚合物溶解加入二乙烯三胺五乙酸(DTPA)，经提纯得到叶酸－聚丙烯酸羟乙酯－二乙烯三胺五乙酸。该产品可用于锝、轧等标记，可方便制得单光子发射计算机断层(SPECT)和核磁共振(MRI)显像剂，可用于肿瘤的多模态显像。
-
公开(公告)号：CN101178401B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200710190614.0
申请日：2007-11-27
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/534
Abstract: 一种固相放射性受配体结合的分析方法，属于生物医药技术领域。本发明将配体用pH 9.6、50mmol/L的碳酸盐缓冲液溶解后，包被于可拆卸式96孔微孔板条中，将不同浓度的放射性碘标记的受体加于各包被孔中，4℃反应2h，洗涤液清洗3遍，取下各孔于γ计数仪上测总cpm值记为cpmt，以加入对应各孔中放射性碘标记受体浓度200倍的未标记受体的计数值作为非特异结合cpm值记为cpmb，各孔中放射性受配体结合的cpm值为cpmt-cpmb；要求放射性碘标记受体的放射化学纯度≥95％。本发明方法应用于可溶性白细胞介素15受体α亚单位，即sIL-15Rα的固相放射性受配体结合的分析。
-
公开(公告)号：CN101178401A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710190614.0
申请日：2007-11-27
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/534
Abstract: 一种固相放射性受配体结合的分析方法，属于生物医药技术领域。本发明将配体用pH 9.6、50mmol/L的碳酸盐缓冲液溶解后，包被于可拆卸式96孔微孔板条中，将不同浓度的放射性碘标记的受体加于各包被孔中，4℃反应2h，洗涤液清洗3遍，取下各孔于γ计数仪上测总cpm值记为cpmt，以加入对应各孔中放射性碘标记受体浓度200倍的未标记受体的计数值作为非特异结合cpm值记为cpmb，各孔中放射性受配体结合的cpm值为cpmt－cpmb；要求放射性碘标记受体的放射化学纯度≥95％。本发明方法应用于可溶性白细胞介素15受体α亚单位，即sIL－15Rα的固相放射性受配体结合的分析。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113981084A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111297267.8
申请日：2021-11-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C07K14/47 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断甲状腺结节良恶性的分子标志物及其应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种用于诊断甲状腺结节良恶性的分子标志物，此分子标志物为ZNF148蛋白突变体或ZNF148基因突变体，此ZNF148蛋白突变体与ZNF148蛋白相比，第540位缬氨酸、第546位天冬氨酸、第554位甘氨酸、第555位谷氨酰胺或第579位脯氨酸中的至少一位发生了突变，此ZNF148基因突变体与ZNF148基因相比，第1619位胸腺嘧啶、第1636位鸟嘌呤、第1660位鸟嘌呤、第1664位腺嘌呤、第1728位腺嘌呤或第1736位胞嘧啶中的至少一位发生了突变；此分子标志物与良性甲状腺结节的发生有很强的相关性。
-
公开(公告)号：CN108982700B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810927948.X
申请日：2018-08-15
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: PQQ对AGEs的抑制作用的研究方法，是继PQQ（吡咯并喹呤醌）与Lys及Arg反应行为研究的方法之后，是PQQ与晚期糖基化终产物AGEs抑制作用的研究成果，属于生物分析技术领域。Nε‑（羧甲基）赖氨酸（CML），Nε‑（羧乙基）赖氨酸（CEL）是AGEs最主要的单体之一，本发明在测定CML、CEL的方法上进行了优化和改进，采用正‑丁醇/HCl衍生反应、固相萃取、UPLC‑MS/MS检测血浆中CML和CEL的含量，具有高效、准确、灵敏的特点。用所建立的方法分析D‑gal（D‑半乳糖）诱导衰老型大鼠和给予一定剂量的多奈哌齐（Don）和PQQ干预后，CML、CEL、蛋白结合CML和蛋白结合CEL的变化，为退行性疾病的发病机制和药物作用靶点提供新的依据。
-
公开(公告)号：CN101900712B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010237160.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种艾塞那肽药代动力学的测试方法，属于分析技术领域。本发明将人血浆样本经固相萃取柱萃取浓缩后稀释至合适的浓度，采用高效液相色谱-紫外检测器对艾塞那肽进行检测；用质量浓度85％乙腈-去离子水配制成含艾塞那肽0.05mg/mL的溶液，计为W对照；0.5mL血浆样本经固相萃取冻干后的样本，加50μL质量浓度85％乙腈-去离子水溶解作为被测样本W样品；经HPLC测试对照品的色谱峰面积分别为S对照，被测样本的色谱峰面积为S样品，按外标法计算被测样本中艾塞那肽的含量为：W样品＝(S样品/S对照)W对照，血浆中艾塞那肽的含量为W样品×50/0.5×106pg/mL；本发明用液相色谱分析人血浆中艾塞那肽的含量，方法简便、可靠、为临床用药提供有效的实验数据。
-
公开(公告)号：CN102507960A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110352049.X
申请日：2011-11-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/78 , G01N33/531
Abstract: 注射用重组人甲状旁腺素rhPTH(1-84)及其代谢产物rhPTH(1-34)血药浓度的测定方法，属PTH血浆浓度测定技术领域。本发明用固相萃取结合放射免疫分析(RIA)法，血浆样本采用固相萃取柱StyreScreen®H2P萃取，rhPTH(1-84)用甲状腺素放免试剂盒ELSA-PTH测定：取rhPTH(1-84)标准品或处理后的血浆样品加入ELSATUBES，再加入125I-PTH，复管测试，γ-count测计数CPM；以CPM值为纵座标，rhPTH(1-84)浓度为横坐标作图，得回归方程Y=19.791X；rhPTH(1-34)用甲状腺素放免试剂盒RK-055-08(PTH1-34)测定；将双复管加样品加抗体；孵育；每管加入125I-PTH后，振荡混匀后孵育；加羊抗兔，正兔血清，孵育；γ-counter测计数B，按B0=TB-NSB，以B/B0为纵坐标，rhPTH(1-34)浓度对数为横坐标作图，得函数方程。本发明提高了RIA检测的重复性和稳定性，增加了测定数据的可靠性。
-
公开(公告)号：CN101328220A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810021401.X
申请日：2008-07-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素的制备及应用，属于靶向生物药物技术领域。本发明以人血清白蛋白融合干扰素为半乳糖基化前体，可为半乳糖基化提供足够多的位点，从而更有效地制备所需不同糖密度(7－35)的半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素。该化合物与人血清白蛋白融合干扰素相比，具有明显的肝靶向性和相同的药理活性，有望开发用于制备新型的病毒性肝炎肝靶向治疗药物，显著提高IFN在肝脏中的药物浓度，延长其生物半衰期，有效降低临床IFN的用量，减轻患者反复注射的痛苦，减少副反应的发生，大幅度降低患者的治疗费用，提高我国病毒性肝炎的治疗水平，促进我国人民的身体健康，具有较好的社会效益和巨大的经济效益。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.017 seconds)
