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公开(公告)号：CN109085269A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810928299.5
申请日：2018-08-15
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: PQQ与Lys及Arg反应行为研究的方法，是PQQ与晚期糖基化终产物AGEs抑制作用研究的第一部分，属于生物分析技术领域。Lys和Arg是参与葡萄糖反应的DNA主要游离氨基酸。为弄清其作用机制，本发明研究了PQQ与Lys及Arg反应行为，优化了UPLC色谱分离条件，避免使用高浓度的盐溶液对色谱柱的损伤，对映体也得到了分离。确定了PQQ浓度的标准曲线、精确度和检测限，PQQ与Arg、Lys反应游离PQQ浓度的测定，UPLC-MS鉴别PQQ与Lys或Arg反应产物的结构，测定质谱结果发现了新的化合物PQQ-Lys，PQQ-Arg，而且还发现一分子PQQ同时能与一分子Lys和一分子Arg反应，得新化合物PQQ-Lys-Arg，PQQ通过与Lys和Arg反应抑制AGEs的形成，为探讨PQQ抑制AGEs形成的可能机制提供实验依据。
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公开(公告)号：CN102558431A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210015184.X
申请日：2012-01-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C08F220/28 , C08F220/60 , C08F8/32 , A61K49/12 , A61K51/06
Abstract: 一种肿瘤显像剂叶酸－聚丙烯酸羟乙酯－二乙烯三胺五乙酸的制备方法，属于有机化学和药物领域。本发明用偶氮二异戊酸、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酸盐盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯、在氮气保护下加热聚合得到聚丙烯酸羟乙酯聚合物，然后将该聚合物溶解后加入三乙胺作为催化剂与合成的叶酸羟基琥珀酯搅拌，得到叶酸修饰聚合物。再将叶酸修饰过的聚合物溶解加入二乙烯三胺五乙酸(DTPA)，经提纯得到叶酸－聚丙烯酸羟乙酯－二乙烯三胺五乙酸。该产品可用于锝、轧等标记，可方便制得单光子发射计算机断层(SPECT)和核磁共振(MRI)显像剂，可用于肿瘤的多模态显像。
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公开(公告)号：CN102507960B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110352049.X
申请日：2011-11-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/78 , G01N33/531
Abstract: 注射用重组人甲状旁腺素rhPTH(1-84)及其代谢产物rhPTH(1-34)血药浓度的测定方法，属PTH血浆浓度测定技术领域。本发明用固相萃取结合放射免疫分析(RIA)法，血浆样本采用固相萃取柱StyreScreen®H2P萃取，rhPTH(1-84)用甲状腺素放免试剂盒ELSA-PTH测定：取rhPTH(1-84)标准品或处理后的血浆样品加入ELSATUBES，再加入125I-PTH，复管测试，γ-count测计数CPM；以CPM值为纵座标，rhPTH(1-84)浓度为横坐标作图，得回归方程Y=19.791X；rhPTH(1-34)用甲状腺素放免试剂盒RK-055-08(PTH1-34)测定；将双复管加样品加抗体；孵育；每管加入125I-PTH后，振荡混匀后孵育；加羊抗兔，正兔血清，孵育；γ-counter测计数B，按B0=TB-NSB，以B/B0为纵坐标，rhPTH(1-34)浓度对数为横坐标作图，得函数方程。本发明提高了RIA检测的重复性和稳定性，增加了测定数据的可靠性。
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公开(公告)号：CN101900712A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010237160.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种艾塞那肽药代动力学的测试方法，属于分析技术领域。本发明将人血浆样本经固相萃取柱萃取浓缩后稀释至合适的浓度，采用高效液相色谱-紫外检测器对艾塞那肽进行检测；用质量浓度85％乙腈-去离子水配制成含艾塞那肽0.05mg/mL的溶液，计为W对照；0.5mL血浆样本经固相萃取冻干后的样本，加50μL质量浓度85％乙腈-去离子水溶解作为被测样本W样品；经HPLC测试对照品的色谱峰面积分别为S对照，被测样本的色谱峰面积为S样品，按外标法计算被测样本中艾塞那肽的含量为：W样品＝(S样品/S对照)W对照，血浆中艾塞那肽的含量为W样品×50/0.5×106pg/mL；本发明用液相色谱分析人血浆中艾塞那肽的含量，方法简便、可靠、为临床用药提供有效的实验数据。
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公开(公告)号：CN103833829A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410006009.3
申请日：2014-01-07
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07K7/06 , C07K1/16 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K101/02
Abstract: 一种放射性18F标记的靶向肿瘤血管Anxa1显像药物18F-AL-NOTA-IF7及其制备方法，属于放射性药物及核医学技术领域。具体的是将NOTA-IF7、三氯化铝、醋酸、乙腈和新鲜制得的18F水溶液加到反应管中，轻轻振荡混匀，50～100℃水浴反应10～20min，加水稀释后用活化的Sep-PakC18柱分离纯化，即得到18F-AL-NOTA-IF7。所述放射性药物18F-AL-NOTA-IF7为无色透明液体，作为靶向肿瘤血管Anxa1显像药物，用于核医学的肿瘤显像，为肿瘤鉴别诊断、分期、病灶的精确定位和疗效监测提供了一种可视化工具。其制备工艺简单、操作方便，耗时短、标记率高，标记物稳定，便于临床、科研及药物开发的进一步应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526775B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210015191.X
申请日：2012-01-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A61K51/06 , A61K103/10
Abstract: 99Tcm标记的叶酸-聚丙烯酸羟乙酯-二乙烯三胺五乙酸（99Tcm-PFDH）及其制备方法，属于放射性药物及核医学领域。本发明是将PFDH、还原剂氯化亚锡和高锝酸（99TcmO4-）混匀30min，即得到锝-99m标记的PFDH。本发明的99Tcm-PFDH用于核医学诊断显像。
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公开(公告)号：CN102526775A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210015191.X
申请日：2012-01-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A61K51/06 , A61K103/10
Abstract: 99Tcm标记的叶酸-聚丙烯酸羟乙酯-二乙烯三胺五乙酸（99Tcm-PFDH）及其制备方法，属于放射性药物及核医学领域。本发明是将PFDH、还原剂氯化亚锡和高锝酸（99TcmO4-）混匀30min，即得到锝-99m标记的PFDH。本发明的99Tcm-PFDH用于核医学诊断显像。
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公开(公告)号：CN101985483A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010198151.4
申请日：2010-06-11
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C08F220/28 , C08F8/20 , A61K51/06 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 一种碘标PRTH、其制备方法及其应用，涉及一种肿瘤/癌症诊断、治疗试剂，属于医药学领域。其将纳米技术与分子核医学相结合，对PRTH进行碘化标记，利用其EPR效应，用于肿瘤/癌症的早期诊断与治疗。其制备工艺简单，标记物稳定，安全无毒，对肿瘤/癌症的靶向性好。
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公开(公告)号：CN101333259A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810021402.4
申请日：2008-07-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07K19/00 , C07K14/555 , C07K1/13 , A61K51/00 , A61K49/22 , A61K38/21 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61K103/10
Abstract: 肝受体显像剂99mTc－半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素的制备及其应用，属于核药学技术领域。本发明采用亚锡还原法进行半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素GHSA－IFN放射性锝标记，经聚酰胺－66薄层层析分析证实所制备的99mTc－GHSA－IFN放化纯大于90％，室温下可稳定6小时以上，符合科研和临床使用要求。小鼠体内分布和大鼠显像结果表明99mTc－GHSA－IFN可特异性地被肝脏所摄取，10－30分钟时，肝脏显像十分清晰，是肝脏显像的最佳时间。因此，99mTc－GHSA－IFN是一种较好的新型肝受体功能SPECT显像剂，可用于评价肝受体功能，诊断肝脏疾病，评判肝病治疗药物疗效；同时它还用于制备肝靶向治疗药物，可用于制备病毒性肝炎的治疗药物。
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公开(公告)号：CN109085269B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201810928299.5
申请日：2018-08-15
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: PQQ与Lys及Arg反应行为研究的方法，是PQQ与晚期糖基化终产物AGEs抑制作用研究的第一部分，属于生物分析技术领域。Lys和Arg是参与葡萄糖反应的DNA主要游离氨基酸。为弄清其作用机制，本发明研究了PQQ与Lys及Arg反应行为，优化了UPLC色谱分离条件，避免使用高浓度的盐溶液对色谱柱的损伤，对映体也得到了分离。确定了PQQ浓度的标准曲线、精确度和检测限，PQQ与Arg、Lys反应游离PQQ浓度的测定，UPLC‑MS鉴别PQQ与Lys或Arg反应产物的结构，测定质谱结果发现了新的化合物PQQ‑Lys，PQQ‑Arg，而且还发现一分子PQQ同时能与一分子Lys和一分子Arg反应，得新化合物PQQ‑Lys‑Arg，PQQ通过与Lys和Arg反应抑制AGEs的形成，为探讨PQQ抑制AGEs形成的可能机制提供实验依据。
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