一种人季节性流感病毒分型检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN105219876A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510749364.4

    申请日:2015-11-05

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/70

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种人季节性流感病毒多重PCR-ELISA检测试剂盒及其使用方法。本发明涉及的检测试剂盒由RT-PCR反应体系、ELISA检测体系、4个靶基因(甲型流感病毒M基因、H1亚型病毒HA基因、H3亚型病毒HA和B型病毒NS基因)阳性质粒(Pa-m,Ph1-ha、Ph3-ha和Pb-ns)、阴性质控品和4个靶基因的特异性引物探针组成。用这4组生物素标记的特异性引物,通过RT-PCR进行特异性扩增,扩增产物变性后与地高辛标记的特异性探针杂交,杂交产物包被链霉亲和素包被的96孔微板,加入辣根过氧化物酶标记的抗地高辛抗体通过ELISA法进行检测,建立了一种快速、敏感、特异的季节性甲型流感H1、H3亚型和乙型病毒分型检测方法。本发明涉及4组特异性引物探针在流感病毒感染临床鉴别诊断和流感病毒分离株分型鉴定中的用途。

    一种病毒中和抗体定量检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN104062443A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410335006.4

    申请日:2014-07-14

    IPC分类号: G01N33/96 G01N33/569

    CPC分类号: G01N33/56983 G01N33/94

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种病毒中和抗体定量检测试剂盒及其在发热伴血小板减少综合征病毒中和抗体检测中的应用。通过原核表达发热伴血小板减少综合征病毒NP蛋白,制备针对NP蛋白的鼠源单抗或多抗。通过酶联免疫吸附法检测NP蛋白来测定确定病毒的组织细胞半数感染量(TCID50)。将待检标本与等量病毒液混合接种细胞。用NP蛋白的单抗或多抗为1抗,通过双抗体酶联免疫吸附法检测标本中和抗体效价。本发明可应用在发热伴血小板减少综合征疫苗的临床免疫效果评价、人群或动物群发热伴血小板减少综合征血清流行病学研究,以及人工制备发热伴血小板减少综合征病毒中和抗体的体外效价测定和评估等方面。本发明提供的方法具有敏感、快速、特异和通量高等特点。

    一种基于血清miRNA的试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN104059994A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410337082.9

    申请日:2014-07-15

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于血清miRNA的试剂盒及其使用方法和在发热伴血小板减少综合征病毒早期感染检测中的应用。本发明涉及的miRNA分子包括hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p。通过Taqman低密度芯片和qRT-PCR方法,鉴别出上述4中miRNA在发热伴血小板减少综合征病毒发病早期表达特异性地显著升高。用这4种血清miRNA作为分子靶标,建立了一种快速、敏感、特异的发热伴血小板减少综合征病毒急性感染的检测方法。本发明涉及hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p在发热伴血小板减少综合征病毒感染早期诊断中的用途,以及检测hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p所用的试剂盒。

    一种借助RT-LAMP检测人感染H7N9亚型禽流感病毒的引物及应用

    公开(公告)号:CN103290144A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310211826.8

    申请日:2013-05-29

    摘要: 本发明涉及一种检测病毒的引物及应用,尤其是一种检测禽流感病毒的引物及应用,属于医学技术领域。本发明利用RT-LAMP技术,运用生物信息学知识和相关的生物信息学软件,设计并合成针对人感染H7N9亚型禽流感病毒血凝素(H7)和神经氨酸酶(N9)基因的亚型特异性的RT-LAMP引物和环引物。缩短反应时间,实现高度特异、快速的检测目的核酸。另外,通过在反应体系中加入RT-LAMP目测荧光染料,使其反应结果可以通过目测进行判读,简单方便。其优点是:检测敏感性和特异性极高,反应时间短、操作简便、对仪器设备无特殊要求。适合对人感染H7N9亚型禽流感病毒进行快速特异的检测和早期诊断。

    一种检测手足口病病原的液相芯片及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101550457B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200910027941.3

    申请日:2009-05-14

    摘要: 本发明涉及一种检测疾病病原的液相芯片,还涉及该液相芯片的制备方法及应用,属于医学检测技术领域。本发明的原理是:结合液相芯片技术,将5′端加上C12分子臂和氨基修饰后的、含有病原特征信息的特异性检测探针与荧光微球偶联制成液相芯片,再将液相芯片与待测样品的PCR扩增产物进行杂交,得到的杂交反应产物与SA-PE反应,通过液相芯片检测仪检测达到快速准确检测病原的目的,其中病原特征信息是标记了生物素的反向引物。其有益效果是:不仅克服了普通PCR和荧光定量PCR在多重检测方面的局限性,同时也克服了固相芯片敏感性不高,检测结果的可重复性差的缺陷,且具有检测种类多、反应时间短、灵敏度高、特异性强且检测准确的特性,具有广阔的应用前景。

    一种检测手足口病病原的液相芯片及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101550457A

    公开(公告)日:2009-10-07

    申请号:CN200910027941.3

    申请日:2009-05-14

    摘要: 本发明涉及一种检测疾病病原的液相芯片,还涉及该液相芯片的制备方法及应用,属于医学检测技术领域。本发明的原理是:结合液相芯片技术,将5′端加上C12分子臂和氨基修饰后的、含有病原特征信息的特异性检测探针与荧光微球偶联制成液相芯片,再将液相芯片与待测样品的PCR扩增产物进行杂交,得到的杂交反应产物与SA-PE反应,通过液相芯片检测仪检测达到快速准确检测病原的目的,其中病原特征信息是标记了生物素的反向引物。其有益效果是:不仅克服了普通PCR和荧光定量PCR在多重检测方面的局限性,同时也克服了固相芯片敏感性不高,检测结果的可重复性差的缺陷,且具有检测种类多、反应时间短、灵敏度高、特异性强且检测准确的特性,具有广阔的应用前景。