一种凝血因子IX的单克隆抗体

    公开(公告)号:CN103396494B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201310151150.8

    申请日:2013-04-27

    摘要: 本发明公开了一种凝血因子IX的单克隆抗体,所述抗体包括轻链和重链,其中轻链可变区氨基酸序列见SEQ ID NO.3,重链可变区氨基酸序列见SEQ ID NO.4,本发明公开了制备上述抗体的方法。本发明所述的抗体能特异性识别凝血因子IX。本发明还公开了利用所述抗体从血浆中纯化凝血因子IX的方法。利用本发明所述的抗体可以方便、高效的从血浆中纯化凝血因子IX,从而降低患者因输血补充凝血因子IX感染甲肝、乙肝、艾滋病等疾病的风险。

    一种病毒中和抗体定量检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN104062443A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410335006.4

    申请日:2014-07-14

    IPC分类号: G01N33/96 G01N33/569

    CPC分类号: G01N33/56983 G01N33/94

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种病毒中和抗体定量检测试剂盒及其在发热伴血小板减少综合征病毒中和抗体检测中的应用。通过原核表达发热伴血小板减少综合征病毒NP蛋白,制备针对NP蛋白的鼠源单抗或多抗。通过酶联免疫吸附法检测NP蛋白来测定确定病毒的组织细胞半数感染量(TCID50)。将待检标本与等量病毒液混合接种细胞。用NP蛋白的单抗或多抗为1抗,通过双抗体酶联免疫吸附法检测标本中和抗体效价。本发明可应用在发热伴血小板减少综合征疫苗的临床免疫效果评价、人群或动物群发热伴血小板减少综合征血清流行病学研究,以及人工制备发热伴血小板减少综合征病毒中和抗体的体外效价测定和评估等方面。本发明提供的方法具有敏感、快速、特异和通量高等特点。

    一种抗StxII单克隆抗体
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103319593B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310136992.6

    申请日:2013-04-19

    摘要: 本发明公开了一种抗StxII单克隆抗体,所述单克隆抗体其重链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2,轻链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.4,其中重链可变区序列中的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如序列表中SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7所示;轻链可变区序列中的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如序列表中SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示;本发明公开了上述抗体纯化志贺毒素的方法;本发明所述的抗体可以用于志贺毒素的检测以及治疗由志贺毒素感染引起的疾病。

    一种基于血清miRNA的试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN104059994A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410337082.9

    申请日:2014-07-15

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于血清miRNA的试剂盒及其使用方法和在发热伴血小板减少综合征病毒早期感染检测中的应用。本发明涉及的miRNA分子包括hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p。通过Taqman低密度芯片和qRT-PCR方法,鉴别出上述4中miRNA在发热伴血小板减少综合征病毒发病早期表达特异性地显著升高。用这4种血清miRNA作为分子靶标,建立了一种快速、敏感、特异的发热伴血小板减少综合征病毒急性感染的检测方法。本发明涉及hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p在发热伴血小板减少综合征病毒感染早期诊断中的用途,以及检测hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p所用的试剂盒。

    一种抗StxⅡ单克隆抗体
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103319593A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310136992.6

    申请日:2013-04-19

    摘要: 本发明公开了一种抗StxII单克隆抗体,所述单克隆抗体其重链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2,轻链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.4,其中重链可变区序列中的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如序列表中SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7所示;轻链可变区序列中的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如序列表中SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示;本发明公开了上述抗体纯化志贺毒素的方法;本发明所述的抗体可以用于志贺毒素的检测以及治疗由志贺毒素感染引起的疾病。

    一种借助RT-LAMP检测人感染H7N9亚型禽流感病毒的引物及应用

    公开(公告)号:CN103290144A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310211826.8

    申请日:2013-05-29

    摘要: 本发明涉及一种检测病毒的引物及应用,尤其是一种检测禽流感病毒的引物及应用,属于医学技术领域。本发明利用RT-LAMP技术,运用生物信息学知识和相关的生物信息学软件,设计并合成针对人感染H7N9亚型禽流感病毒血凝素(H7)和神经氨酸酶(N9)基因的亚型特异性的RT-LAMP引物和环引物。缩短反应时间,实现高度特异、快速的检测目的核酸。另外,通过在反应体系中加入RT-LAMP目测荧光染料,使其反应结果可以通过目测进行判读,简单方便。其优点是:检测敏感性和特异性极高,反应时间短、操作简便、对仪器设备无特殊要求。适合对人感染H7N9亚型禽流感病毒进行快速特异的检测和早期诊断。

    HIV-1早期感染相关的血清miRNA在制备试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN105603113B

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201610191645.7

    申请日:2016-03-30

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于血清miRNA的试剂盒及其使用方法在HIV‑1感染早期检测中的应用。本发明涉及的miRNA分子包括hsa‑miR‑29a、hsa‑miR‑223、hsa‑miR‑27a、hsa‑miR‑19b、hsa‑miR‑151‑3p、hsa‑miR‑28‑5p、hsa‑miR‑766、hsa‑miR‑30a‑5p和hsa‑miR‑136*。用这9种血清miRNA作为分子靶标,建立了一种快速、敏感、特异的HIV‑1感染早期的检测方法。本发明涉及上述9种miRNA在病毒感染早期诊断中的用法及检测这9种miRNA所用的试剂盒。