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公开(公告)号：CN104059994B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410337082.9
申请日：2014-07-15
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于血清miRNA的试剂盒及其使用方法和在发热伴血小板减少综合征病毒早期感染检测中的应用。本发明涉及的miRNA分子包括hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p。通过Taqman低密度芯片和qRT-PCR方法，鉴别出上述4中miRNA在发热伴血小板减少综合征病毒发病早期表达特异性地显著升高。用这4种血清miRNA作为分子靶标，建立了一种快速、敏感、特异的发热伴血小板减少综合征病毒急性感染的检测方法。本发明涉及hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p在发热伴血小板减少综合征病毒感染早期诊断中的用途，以及检测hsa-miR-188-3p、hsa-miR-517a-3p、hsa-miR-518f-5p和hsa-miR-511-3p所用的试剂盒。
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公开(公告)号：CN105861749A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610305639.X
申请日：2016-05-10
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种甲型流感病毒高通量测序模板制备试剂盒及其制备方法和应用。本发明所述试剂盒包含反转录引物混合物、反转录缓冲液、反转录酶、RNase H、第二链合成缓冲液及第二链合成酶。本发明根据甲型流感病毒设计通用型特异引物，采用反转录、RNase H消化和双链cDNA合成三个步骤形成可用于高通量测序的甲型流感病毒核酸模板。该试剂盒可对所有亚型的甲型流感病毒制备模板，具有较强的广谱性，可在3小时内完成反应，为甲型流感病毒高通量测序的模板制备提供了简单快速的工具。
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公开(公告)号：CN101845517A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910232594.8
申请日：2009-12-08
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
摘要： 本发明涉及一种检测病毒核酸的方法及试剂盒，属于生物技术领域。本发明是一种快速、等温的甲型H1N1流感病毒RNA扩增方法，整个反应有赖于AMV逆转录酶、T7RNA多聚酶和核酸酶H(RNase H)共同协作而完成，不需特殊仪器，不需温度循环，扩增效率大于等于PCR，其反应产物是单链RNA。本发明的有益效果是：具有与RT-PCR检测方法相同或更高的敏感性；重要的是由于扩增产物为RNA，避免了RT-PCR扩增产物的污染问题；整个反应在一小时内完成；操作简单方便；反应可实时监控，也可采取终点法检测，可作为目前甲型H1N1流感病毒检测的重要工具。
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公开(公告)号：CN116353961A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310366655.X
申请日：2023-04-07
摘要： 本发明公开了一种流感病毒检测用病毒存储装置，其包括存储壳体，为圆桶状结构，自顶部凹陷形成圆柱状容置空间，容置空间底部凸起形成圆柱台，存储壳体顶部外壁铰接设置有盖体；托台，其包括圆环状底盘和柱管，柱管形成于底盘上并与底盘同轴心，底盘和柱管套设在圆柱台上，底盘底部与容置空间底部通过第一弹簧连接；存储架，包括圆管，圆管外壁上沿着圆管轴心线方向设置多个环盘，圆管底部外壁设置圆环状压盘，存储架套设在柱管上，环盘上圆轴设置多个槽孔；本发明采用更加密封的病毒存储装置，其内部采用双锁结构，一方面锁住病毒试剂管的存储架，另一方面可以所述整个装置的盖子，使得整个装置在存储运输过程中保证内部的存储更加稳定。
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公开(公告)号：CN105154585B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510414190.6
申请日：2015-07-14
申请人： 江苏省疾病预防控制中心 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种试剂盒及其应用，尤其是一种检测发热伴血小板减少综合征病毒的恒温扩增试剂盒及应用，属于生物技术领域。本发明进一步提供含有寡核苷酸的检测发热伴血小板减少综合征病毒的恒温扩增试剂盒，包括以下组分：(1)RNA提取试剂；(2)恒温扩增反应液，包括1×Bst Buffer、甜菜碱、MgSO4、dNTPs、RNase抑制剂、Bst DNA聚合酶、AMV逆转录酶、灭菌去离子水、所述上下游链置换引物、上下游探针和一条交叉扩增引物；(3)阳性对照模板，为发热伴血小板减少综合征病毒M基因片段的体外转录产物；(4)阴性对照，灭菌去离子水。本发明具有检测灵敏度高、特异性强、操作步骤简单、可重复性高、反应时间短等特性，且整个反应过程均在同一温度下进行，仅需一个恒温仪器即可完成检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105296674A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510875067.4
申请日：2015-12-03
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)反转录-重组酶多聚酶扩增(RT-RPA)检测试剂盒及其制备方法。本发明涉及的检测试剂盒由RT-RPA反应体系、RNA酶抑制剂、SFTS病毒L片段阳性质粒Puc-L、阴性质控品、L片段RPA引物和exo探针组成。用特异性引物和探针，通过配制RT-RPA反应体系，置入Twista实时荧光检测仪进行实时荧光检测，建立了一种快速、敏感、特异的发热伴血小板减少综合征病毒等温实时荧光核酸检测方法。本发明涉及特异性RPA引物和exo探针在发热伴血小板减少综合征病毒感染临床鉴别诊断和病毒分离株鉴定中的用途。
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公开(公告)号：CN105296673A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510875032.0
申请日：2015-12-03
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2545/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种甲型流感病毒反转录-重组酶多聚酶扩增(RT-RPA)检测试剂盒及其制备方法。本发明涉及的检测试剂盒由RT-RPA反应体系、RNA酶抑制剂、甲型流感病毒M片段阳性质粒Puc-AM、阴性质控品、M片段RPA引物和exo探针组成。用特异性引物和探针，通过配制RT-RPA反应体系，置入Twista实时荧光检测仪进行实时荧光检测，建立了一种快速、敏感、特异的甲型流感病毒等温实时荧光核酸检测方法。本发明涉及特异性RPA引物和exo探针在甲型流感病毒感染临床鉴别诊断和病毒分离株鉴定中的用途。
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公开(公告)号：CN101845517B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200910232594.8
申请日：2009-12-08
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
摘要： 本发明涉及一种检测病毒核酸的方法及试剂盒，属于生物技术领域。本发明是一种快速、等温的甲型H1N1流感病毒RNA扩增方法，整个反应有赖于AMV逆转录酶、T7RNA多聚酶和核酸酶H(RNase H)共同协作而完成，不需特殊仪器，不需温度循环，扩增效率大于等于PCR，其反应产物是单链RNA。本发明的有益效果是：具有与RT-PCR检测方法相同或更高的敏感性；重要的是由于扩增产物为RNA，避免了RT-PCR扩增产物的污染问题；整个反应在一小时内完成；操作简单方便；反应可实时监控，也可采取终点法检测，可作为目前甲型H1N1流感病毒检测的重要工具。
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公开(公告)号：CN105886494B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610309618.5
申请日：2016-05-11
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种扩增甲型流感病毒全基因组试剂盒及使用方法。本发明试剂盒包含反转录引物混合物、反转录缓冲液、反转录酶、PCR扩增缓冲液及DNA聚合酶。本发明根据甲型流感病毒设计一条反转录引物和一对通用型扩增引物，采用反转录、PCR扩增2个步骤完成。该试剂盒可对所有亚型的甲型流感病毒的8个基因节段同时进行扩增，具有较强的广谱性，可在6小时内完成反应，扩增产物可用于分子克隆、测序反应等，为甲型流感病毒全基因组的扩增提供了简单快速的手段。
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公开(公告)号：CN105886494A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610309618.5
申请日：2016-05-11
申请人： 江苏省疾病预防控制中心
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/70
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种扩增甲型流感病毒全基因组试剂盒及使用方法。本发明试剂盒包含反转录引物混合物、反转录缓冲液、反转录酶、PCR扩增缓冲液及DNA聚合酶。本发明根据甲型流感病毒设计一条反转录引物和一对通用型扩增引物，采用反转录、PCR扩增2个步骤完成。该试剂盒可对所有亚型的甲型流感病毒的8个基因节段同时进行扩增，具有较强的广谱性，可在6小时内完成反应，扩增产物可用于分子克隆、测序反应等，为甲型流感病毒全基因组的扩增提供了简单快速的手段。
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