公开(公告)号：CN105198859A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510604368.3

申请日：2015-09-21

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王海洋 ,  宁斌科 ,  毛明珍 ,  王威 ,  王列平 ,  何琦文 ,  郑晓蕊 ,  魏乐 ,  黄晓瑛 ,  苏天铎 ,  张建功 ,  张晓光

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/56

Abstract: 本发明公开了一种吡唑环上含有二氯丙烯基的邻甲酰胺基苯甲酰胺化合物以及其合成和应用，其结构如通式Ⅰ所示：该发明所述化合物对鳞翅目害虫如小菜蛾、东方粘虫等十分有效，可用来制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

公开(公告)号：CN104926871A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510304984.7

申请日：2015-06-04

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王威 ,  武宗凯 ,  何琦文 ,  李秉擘 ,  张媛媛 ,  徐泽刚 ,  卫天琪 ,  魏乐 ,  张建功 ,  陈涛 ,  杨翠凤 ,  刘康云 ,  王列平 ,  林双政 ,  薛超 ,  宁斌科

IPC: C07F9/6558 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02

Abstract: 本发明公开了一种O,O-二烷基-α-[3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物，其通式为I，式I中R表示：甲基、乙基、丙基或丁基；R1表示：卤素、氢、甲基或甲氧基。本发明还公开了该类化合物的制备方法。该类化合物对粘虫、蚜虫、红蜘蛛3个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用，可用作杀虫剂的有效成分。

公开(公告)号：CN104430444A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410663756.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王安勇 ,  薛超 ,  宁斌科 ,  刘康云 ,  钱一石 ,  王威 ,  王列平 ,  王月梅 ,  孙侨南 ,  徐泽刚 ,  张建功

IPC: A01N47/36 ,  A01P13/00 ,  A01N39/04

Abstract: 本发明公开了一种甲嘧磺隆复合除草剂，其特征是以甲嘧磺隆和2甲4氯类为主要有效成分，将二者按照一定比例复配，用于防除一年生、多年生禾本科杂草和阔叶杂草。本发明解决了现有甲嘧磺隆复配除草剂对恶性杂草防效不佳及速效性差的问题，减低了使用成本。

公开(公告)号：CN114315709B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202111561561.5

申请日：2021-12-16

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王列平 ,  王威 ,  黄晓瑛 ,  郑晓蕊 ,  刘康云 ,  张媛媛 ,  张建功

IPC: C07D213/803

Abstract: 本发明提供了一种4‑三氟甲基烟酸的合成方法，包括以下步骤：步骤一，将3‑氰基吡啶、溶剂和四甲基乙二胺和丁基锂在‑40℃～‑30℃保温，制得溶液；步骤二，将溶液通入溴代三氟甲烷反应，然后升温0℃～10℃反应，得到4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶；步骤三，将4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶、氢氧化钠或氢氧化钾在水中于60℃～100℃水解，反应物经过酸调节到酸性后析出，过滤干燥得4‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。本发明的合成方法采用的原料相对廉价易得,方法操作简便，每步产物易分离提纯,产率高，适合批量工业化生产。本发明的合成方法的总收率达到63％，纯度不小于98％。

公开(公告)号：CN117800920A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311653881.2

申请日：2023-12-05

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王威 ,  戎豪杰 ,  陈涛 ,  宋沛东 ,  苏天铎 ,  毛明珍

IPC: C07D233/90

Abstract: 本发明提供了一种2‑氰基‑5‑(对甲基苯基)咪唑的合成方法，包括：将1‑羟基‑4‑(4‑对甲苯基)‑3‑氧化物‑1H‑咪唑‑2‑甲醛肟和溶剂加入反应瓶中，温度降至‑10℃下时，滴加氯化物，滴毕，使反应在5‑～10℃下反应2～3h；然后分批加入亚硫酸氢钠，加毕，在30～40℃以下搅拌反应0.5～1h；控制反应体系pH值为6～8，加毕升温至90～100℃反应1～2h；后处理后得黄白色固体，即为2‑氰基‑5‑(对甲基苯基)咪唑。本发明所采用的合成方法，制备的产品收率高，含量高，收率为95～96％，含量为98～99％，是一种适合工业化的合成方法。

公开(公告)号：CN115403527B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202210862235.6

申请日：2022-07-20

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨翠凤 ,  陈涛 ,  戎豪杰 ,  徐泽刚 ,  苏天铎 ,  宋沛东 ,  郑晓蕊 ,  王威

IPC: C07D239/47

Abstract: 本发明公开了一种还原胺化法合成杀菌剂乙嘧酚的方法，合成技术路线如下：#imgabs0#本发明所采用的合成方法条件温和、操作简单、三废少、原子利用率高，是一种潜在的适合乙嘧酚工业化生产的合成方法。

公开(公告)号：CN116354896A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310293102.6

申请日：2023-03-23

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 张晓光 ,  卫天琪 ,  王威 ,  崔哲 ,  毛明珍 ,  张选利 ,  张媛媛 ,  王伦

IPC: C07D249/08

Abstract: 本发明公开一种连续流微通道制备氯氟醚菌唑的工艺方法，包含醚化、酰化反应制备1‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑三氟甲基苯基]乙酮、环氧化反应制备2‑[4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑三氟甲基苯基]‑2‑甲基环氧乙烷和开环取代制备氯氟醚菌唑四步反应，本发明工艺过程具有关键和危险工艺步骤采用连续流微反应器进行制备，具有原子经济性好、收率和制备效率高的优点，并大幅提高工艺过程的本质安全性。

公开(公告)号：CN111303050B

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202010266757.0

申请日：2020-04-07

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王威 ,  王列平 ,  刘康云 ,  黄晓瑛 ,  郑晓蕊 ,  宁斌科 ,  薛超

IPC: C07D239/47

Abstract: 本发明公开了一种乙嘧酚磺酸酯的合成方法：将乙嘧酚、碱、溶剂、水依次加入反应瓶中，搅拌下升温至50～80℃，缓慢滴加N,N‑二甲基磺酰氯，滴毕，升温至回流反应，检测原料剩余5～50％时加入有机碱控制体系pH值为碱性，继续反应至结束为止。然后体系降温至50～60℃，水洗调节体系至中性，分除水相，脱除溶剂后得油状物，低温下析出固体，即为乙嘧酚磺酸酯。本发明所采用的合成方法条件温和、操作简单、三废少，收率高，是一种适合乙嘧酚磺酸酯工业化的合成方法。

公开(公告)号：CN115745893A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211433159.3

申请日：2022-11-16

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 宋沛东 ,  徐泽刚 ,  杨翠凤 ,  戎豪杰 ,  陈涛 ,  苏天铎 ,  王威 ,  郑晓蕊

IPC: C07D233/90

Abstract: 本发明提供了一种合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，该方法首先以二氯甲基芳基酮类化合物、羟胺酸式盐和乙二醛为反应原料，制得多取代咪唑类化合物；再以多取代咪唑类化合物为反应原料，采用甲脒亚磺酸作为还原剂，制得2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物。本发明的合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，采用两步法合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物，其收率大于80％，该方法的反应条件温和，工艺路线简单，后处理简单，反应原料便宜易得，合成成本低。

公开(公告)号：CN115417777A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202210922574.9

申请日：2022-08-02

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨翠凤 ,  徐泽刚 ,  宋沛东 ,  戎豪杰 ,  陈涛 ,  苏天铎 ,  王威 ,  郑晓蕊

IPC: C07C217/08 ,  C07C213/02 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开了一种(S)‑2‑乙基‑N‑(1‑甲氧基‑2‑丙基)‑6‑甲基苯胺的制备方法，该方法使用手性膦配体(I)与[IrCl(COD)]2制备催化剂溶液；在该催化剂溶液的催化下，N‑(2‑乙基‑6‑甲基苯基)‑1‑甲氧基丙烷‑2‑亚胺经过高压不对称加氢反应一步合成出目标产物。本发明不对称加氢反应转化率98.3％，产品(S)‑2‑乙基‑N‑(1‑甲氧基‑2‑丙基)‑6‑甲基苯胺光学纯度80％，可直接用于除草剂精异丙甲草胺的合成。