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    新颖的N-对-炔丙氧基苯乙基-硫代乙酸酰胺
    12.
    发明授权
    新颖的N-对-炔丙氧基苯乙基-硫代乙酸酰胺 失效

    公开(公告)号：CN100532357C

    公开(公告)日：2009-08-26

    申请号：CN02807705.9

    申请日：2002-04-02

    申请人： 辛根塔参与股份公司

    发明人： W·昆兹 ,  C·朗伯思 ,  F·塞德鲍姆 ,  M·泽勒

    IPC分类号： C07C327/44 ,  A01N37/20 ,  A01P3/00

    CPC分类号： C07C327/44 ,  A01N37/36 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54

    摘要： 本发明涉及通式I的N-炔丙基氧基-苯乙基硫代乙酸酰胺衍生物：包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中R1是氢、烷基、环烷基或可选被取代的芳基，R2和R3各自独立地是氢或烷基，R4是烷基、链烯基或炔基，R5、R6、R7和R8各自独立地是氢或烷基，R9是氢、可选被取代的烷基、可选被取代的链烯基或可选被取代的炔基，R10是可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基，Z是羟基、可选被取代的芳氧基、可选被取代的烷氧基、可选被取代的链烯氧基、可选被取代的炔氧基、可选被取代的芳硫基、可选被取代的烷硫基、可选被取代的链烯硫基、可选被取代的炔硫基、可选被取代的烷基亚磺酰基、可选被取代的链烯基亚磺酰基、可选被取代的炔基亚磺酰基、可选被取代的烷基磺酰基、可选被取代的链烯基磺酰基、可选被取代的炔基磺酰基或基团-O-CO-R11、-O-CO-O-R11或-O-CO-CO-OR11，其中R11是氢、可选被取代的烷基、可选被取代的环烷基、可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基。这些化合物具有有用的植物保护性质，可以有利地在农业实践中用于控制或预防植物被植物致病性微生物、尤其是真菌所侵染。

    新颖的α－氧或α－硫羧酸苯乙酰胺衍生物
    15.
    发明公开
    新颖的α－氧或α－硫羧酸苯乙酰胺衍生物 失效

    公开(公告)号：CN1592735A

    公开(公告)日：2005-03-09

    申请号：CN02820977.X

    申请日：2002-11-15

    申请人： 辛根塔参与股份公司

    发明人： M·泽勒 ,  C·兰姆伯思

    IPC分类号： C07C235/34 ,  C07C327/44 ,  C07C323/22 ,  A01N37/18

    CPC分类号： A01N37/36

    摘要： 本发明涉及通式I的α－氧或α－硫羧酸苯乙酰胺衍生物，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中A代表可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基；X是氧或硫；Y是氧或硫；R1是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代环烷基；R2是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基－烷基、烷氧基－烷基、烷氧基－烯基、烷氧基－炔基，其中所有的烷基－、烯基－、炔基－或环烷基－基团可以可选地被卤素取代；或者是可选被取代的芳基－烷基、可选被取代的芳基－烯基、可选被取代的芳基－炔基或可选被取代的芳氧基－烷基；R3是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基－烷基、烷氧基－烷基、烷氧基－烯基、烷氧基－炔基，其中所有的烷基－、烯基－、炔基－或环烷基－基团可以可选地被卤素取代；或者是可选被取代的芳基－烷基、可选被取代的芳基－烯基、可选被取代的芳基－炔基、可选被取代的芳氧基－烷基、可选被取代的杂芳基－烷基、可选被取代的杂芳基－烯基或可选被取代的杂芳基－炔基；R4是烷基、烯基、炔基、烷氧基－烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷酰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基，其中所有的烷基－、烯基－或炔基－基团可以可选地被卤素取代；或者是卤素、氰基、硝基、氨基、甲酰基或羧基；R5是氢、烷基、烯基或炔基；n是整数0、1、2、3或4；B1代表桥成员－CR10R11－，其中R10和R11彼此独立地是氢或烷基；B2是亚烷基桥。这些化合物具有有用的植物保护性质，可以有利地在农业实践中用于控制或预防植物被植物病原性微生物、尤其真菌侵染。

    α－羟基羧酸酰胺的制备方法
    16.
    发明授权
    α－羟基羧酸酰胺的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN100340541C

    公开(公告)日：2007-10-03

    申请号：CN200510116177.9

    申请日：2002-11-15

    申请人： 辛根塔参与股份公司

    发明人： M·泽勒 ,  D·法伯 ,  T·维蒂格 ,  C·兰姆伯思

    IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C235/34

    CPC分类号： C07C233/22

    摘要： 本发明涉及式Ⅰ2-苯基-2-羟基-N-[2-(3-烷氧基-4-羟基苯基)-乙基-乙酰胺的新颖制备方法；其中R1是烷基，R2和R3各自独立地是氢或烷基，R4是可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基，该方法包含使式Ⅱ2-(3-烷氧基-4-羟基苯基)-乙基胺，其中R1、R2和R3是如上所定义的，与式Ⅲα-羟基羧酸酯或式Ⅲa二氧戊环酮反应，其中R4是如上所定义的，R5、R6和R7彼此独立地是低级烷基。式Ⅰ化合物是从扁桃酰胺衍生的新一类杀真菌剂的重要中间体。

    N－磺酰基和N－亚磺酰基苯基甘氨酰胺
    17.
    发明授权
    N－磺酰基和N－亚磺酰基苯基甘氨酰胺 失效 转让

    公开(公告)号：CN1226284C

    公开(公告)日：2005-11-09

    申请号：CN99803332.4

    申请日：1999-02-25

    申请人： 辛根塔参与股份公司

    发明人： A·让古纳特 ,  M·泽勒

    IPC分类号： C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  A01N41/06

    CPC分类号： A01N41/02 ,  A01N41/06 ,  C07C237/08 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C323/63 ,  C07C2603/18 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28

    摘要： 本发明涉及式I所示的新的α-氨基酸酰胺及其可能的异构体和异构体混合物，其中取代基定义如下：n为数字0或1；R1为任意取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基；或NRaRb基团，其中Ra和Rb各自独立地为其它氢、烷基或一起形成亚烷基桥；R2为氢或烷基；R3为任意取代的芳基或杂芳基；A为亚烷基；B为任意取代的芳基；除了下列化合物之外：2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-氨基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-甲基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-氯苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-硝基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-甲氧基苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-(4-氟苯基)-磺酰氨基-乙酰胺，2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-苯基-磺酰氨基-乙酰胺和2-苯基-N-(1-苯基乙基)-2-甲烷-磺酰氨基-乙酰胺。该新化合物具有保护植物的性质，适用于保护植物抗植物病原体微生物，特别是真菌感染。

    α－羟基羧酸酰胺的制备方法
    18.
    发明公开
    α－羟基羧酸酰胺的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1585743A

    公开(公告)日：2005-02-23

    申请号：CN02820974.5

    申请日：2002-11-15

    申请人： 辛根塔参与股份公司

    发明人： M·泽勒 ,  D·法伯 ,  T·维蒂格 ,  C·兰姆伯思

    IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C231/00 ,  C07C235/34 ,  C07C213/02

    CPC分类号： C07C233/22

    摘要： 本发明涉及式I 2－苯基－2－羟基－N－[2－(3－烷氧基－4－羟基苯基)－乙基]－乙酰胺的新颖制备方法，其中R1是烷基，R2和R3各自独立地是氢或烷基，R4是可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基，该方法包含使式II 2－(3－烷氧基－4－羟基苯基)－乙基胺，其中R1、R2和R3是如上所定义的，与式IIIα－羟基羧酸酯或式IIIa二氧戊环酮反应，其中R4是如上所定义的，R5、R6和R7彼此独立地是低级烷基。式I化合物是从扁桃酰胺衍生的新一类杀真菌剂的重要中间体。