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公开(公告)号：CN107412158A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710300858.3
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开一种赤芍总苷纳米混悬剂，由赤芍总苷和表面活性剂制成。其制备方法为1）将赤芍总苷原料药溶于20%的乙醇溶液中，得有机相；2）将表面活性剂溶于纯净水中，得水相；3）在水浴、搅拌条件下，将有机相缓慢滴加到水相中，使赤芍总苷均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬剂；4）将粗混悬剂进行高速剪切处理和高压均质处理，得赤芍总苷纳米混悬剂。本发明制备的赤芍总苷纳米混悬剂，克服了赤芍总苷的难溶性问题，提高了药物的溶出度，可以改善其生物利用度，减少口服剂量，有助于促进赤芍总苷制剂应用的进一步研究与开发。
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公开(公告)号：CN107137350A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300834.8
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开一种紫杉醇聚合物胶束，是由紫杉醇作为主药，聚合物PLGA作为载体组成的。制备方法为1)将紫杉醇和聚合物共溶于极性有机溶剂中，得共溶液；2)将共溶液滴加到搅拌着的水中，并搅拌1.5‑2h；3)蒸去有机溶剂；4)用滤膜过滤除去未包封而析出的药物，即得紫杉醇聚合物胶束。本发明紫杉醇聚合物胶束的副作用低、生物相容性高、制备工艺简便可行。
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公开(公告)号：CN106943379A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710332965.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/19 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸白蛋白纳米粒，由活性成份藤黄酸和牛血清白蛋白BSA制成。其制备方法1)将牛血清白蛋白完全溶解于去离子水中，搅拌使其充分溶解，得到水相；2)将藤黄酸溶解于氯仿中，得到有机相；3)利用高速剪切机在6000r/min剪切转速下，将有机相缓慢逐滴加入到水相中，加入完毕后将转速升至12000r/min，继续剪切5min，得到粗分散的初乳；4)将所得初乳通过高压匀质处理，然后于30℃旋转蒸发5min，除去有机溶剂，制备得到藤黄酸白蛋白纳米粒。其可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少毒副作用，提高口服生物利用度和安全性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106727297A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611013910.9
申请日：2016-11-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/216 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/20 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/216 , A61K9/10 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开一种大黄酸酯衍生物纳米混悬剂，由稳定剂和大黄酸酯衍生物组成，所述大黄酸酯衍生物为化合物A或化合物B，化合物A的结构式(Ⅱ)和化合物B的结构式(Ⅲ)如下所示：n＝1、2、3、4。有效解决了大黄酸生物利用低，临床应用开发困难的问题。采用大黄酸酯衍生物，可以改善化合物的理化性质，对大黄酸(RH)的临床应用开发有重要意义，且本发明使用少量稳定剂和有机溶剂，安全性高，工艺简单。
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公开(公告)号：CN106674185A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611075500.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D311/62
CPC classification number: C07D311/62
Abstract: 本发明涉及从黑果腺肋花楸果实或果渣中提取原花青素的方法。将黑果腺肋花楸果实或果渣浸泡于有机溶剂中，使用闪氏提取装置进行闪式提取0.5‑30分钟，抽滤或离心后，得黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液；使用负压旋转蒸发装置对黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液进行浓缩，得黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏；将黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏使用超低温冰箱预冻后，使用冷冻干燥装置对其进行冷冻干燥，得黑果腺肋花楸原花青素提取物冻干粉末。本发明实现全程低温，避免了因温度高导致的原花青素分解，有效的避免了花青素在提取过程中的损失，操作简单，成本低，而且可以形成自动化生产线在企业推广，具有较高商业价值。
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公开(公告)号：CN104473870A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410692122.1
申请日：2014-11-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及丁酸氯维地平脂微球注射液及其制备方法。由丁酸氯维地平、注射用油、乳化剂、稳定剂、等张剂、pH调节剂、注射用水组成。将等张剂溶于注射用水中，用NaOH调节pH至6.0～8.0得水相；将注射用油和稳定剂，于40-90℃下预热；加入丁酸氯维地平，摇匀混合；加入乳化剂，采用高速分散机剪切得油相；将油相缓慢加入水相中，采用高速分散机剪切，高速剪切机的剪切速度为10000～20000rpm，每次1～5min，剪切次数为5～20次，得到稳定的初乳；初乳加入至微射流中，进行高压均质，高压均质压力为7000～20000psi，均质10-20次。本发明可实现一步快速制备小粒径的丁酸氯维地平脂微球注射液。
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公开(公告)号：CN102319302B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110293594.6
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37℃搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。
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公开(公告)号：CN102319301A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110293561.1
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种赤芍总苷渗透泵控释片及其制备方法。采用的技术方案是：赤芍总苷渗透泵控释片包括片芯和包衣膜，片芯由赤芍总苷、渗透压活性物质、pH调节剂、填充剂、润滑剂、黏合剂组成，包衣膜由包衣材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明通过对片芯处方、包衣辅料、衣膜增重的优化筛选，成功制备赤芍总苷渗透泵控释片，在12小时内释放药物90%以上，符合零级动力学释药特征，其可以维持恒定的血药浓度、减少服药次数和毒副作用，对治疗心脑血管疾病具有显著疗效，能够满足市场需求。
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公开(公告)号：CN114887073A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210525358.0
申请日：2022-04-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰的肝靶向给药脂质体及其制备方法。是将肝靶向药经甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰制备的肝靶向给药脂质体。本发明设计了一种以肝癌细胞表面特异性配体甘草次酸(GA)和具有良好细胞膜穿透性的细胞穿膜肽(TAT)共同修饰包载抗肿瘤药平阳霉素(PYM)的肝靶向递药系统，这种载药系统相比于传统药物能够使药物在特定部位释放，降低药物对正常组织的毒副作用，以期实现抗肿瘤药的靶向传递并且有效转运至细胞内发挥药效提高抗肿瘤效率的作用。
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公开(公告)号：CN108904470B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201811059503.0
申请日：2018-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/20 , A61K47/04 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种牛磺酸修饰氧化石墨烯载药5‑氟尿嘧啶及其制备方法和应用。将氧化石墨烯溶液超声活化后缓慢滴加牛磺酸溶液，调节pH、离心、洗涤、干燥，得TCA‑GO，将TCA‑GO溶解于水中，超声剥离，加入5‑氟尿嘧啶水溶液，调节PH。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的5‑FU，冷冻干燥形成TCA‑GO/5‑FU复合物。本发明的载体材料在水中溶解性极好，稳定性较强，粒径大小符合纳米载药体系的标准。同时，该体系具有缓控释的作用，延长了5‑FU在体内的滞留时间，增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
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