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公开(公告)号：CN105796529B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610330456.3
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN104922062B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510278662.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/192 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种蓓萨罗丁纳米混悬剂。其特征是由蓓萨罗丁和表面活性剂制成蓓萨罗丁纳米混悬剂。以聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂。而且蓓萨罗丁与表面活性剂的重量比优选为1:1‑1:4。本发明可增加药物含量，质量稳定好，毒副作用低，平均粒径约为100～400nm。
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公开(公告)号：CN107049989A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710332868.5
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/50 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5115 , A61K9/501 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及一种聚离子液体修饰还原氧化石墨烯载药阿霉素及其制备方法和应用。包括：PIL‑RGO的制备；将PIL‑RGO复合材料溶解于水中，加入盐酸阿霉素水溶液，并调节PH至中碱性。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的DOX，冷冻干燥形成PIL‑GO/DOX复合物。本发明的载体材料在水中溶解性良好，稳定性增强。载药后具有PH敏感的释放特性，延长了DOX在体内的滞留时间，具有缓控释的效果，从而增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
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公开(公告)号：CN105796529A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610330456.3
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε?己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN116832173A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310614997.9
申请日：2023-05-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/192 , A61K9/00 , C08G83/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及pH响应性含氮金属有机框架的制备方法及其作为药物口服载体的应用，属于口服给药系统制备技术领域。本发明设计以含氮有机配体和具有低毒性的锆离子簇共同合成的包载非甾体抗炎药洛索洛芬的口服递送系统，这种载药系统不仅可以防止金属有机框架在胃中降解，提高负载的药物在胃部酸性环境中的稳定性，避免其提前泄露，同时又降低非甾体抗炎药物洛索洛芬的胃肠道不良反应，还可以在肠道部位缓慢释放，提高药物的口服生物利用度，实现药物的pH响应性递送。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116370646A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310508252.4
申请日：2023-05-08
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用。是将降糖药物格列美脲(GLM)制备成具有温度敏感的缓释凝胶型皮下植入剂用于体内降糖研究。本发明将第三代磺酰脲类降糖药格列美脲负载在氧化石墨烯(GO)上，包裹在温敏性材料羟丁基壳聚糖(HBC)中制成缓释凝胶型皮下植入剂给药系统。相比于传统的格列美脲口服给药方式，这种新型的给药系统可以减少药物的给药次数，使药物能够持续缓慢的释放，维持稳定血药浓度，避开肝脏首过效应及胃肠道破坏等一系列不良反应。并且可以直接通过皮下注射的方式植入在特定位置发挥药效，不需要通过手术植入或取出。
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公开(公告)号：CN107137349B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107412158A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710300858.3
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开一种赤芍总苷纳米混悬剂，由赤芍总苷和表面活性剂制成。其制备方法为1）将赤芍总苷原料药溶于20%的乙醇溶液中，得有机相；2）将表面活性剂溶于纯净水中，得水相；3）在水浴、搅拌条件下，将有机相缓慢滴加到水相中，使赤芍总苷均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬剂；4）将粗混悬剂进行高速剪切处理和高压均质处理，得赤芍总苷纳米混悬剂。本发明制备的赤芍总苷纳米混悬剂，克服了赤芍总苷的难溶性问题，提高了药物的溶出度，可以改善其生物利用度，减少口服剂量，有助于促进赤芍总苷制剂应用的进一步研究与开发。
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公开(公告)号：CN107126564A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710331907.X
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K31/44 , A61K9/0019 , A61K9/19
Abstract: 本发明公开一种白蛋白结合型索拉非尼纳米制剂，由活性成份索拉非尼和白蛋白制成。其制备方法为1)将活性成分索拉非尼溶于有机溶剂中配制成油相；2)将白蛋白溶于水中配制成溶液，并用一种生物相容性酸调节该溶液的pH
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公开(公告)号：CN106943379A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710332965.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/19 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸白蛋白纳米粒，由活性成份藤黄酸和牛血清白蛋白BSA制成。其制备方法1)将牛血清白蛋白完全溶解于去离子水中，搅拌使其充分溶解，得到水相；2)将藤黄酸溶解于氯仿中，得到有机相；3)利用高速剪切机在6000r/min剪切转速下，将有机相缓慢逐滴加入到水相中，加入完毕后将转速升至12000r/min，继续剪切5min，得到粗分散的初乳；4)将所得初乳通过高压匀质处理，然后于30℃旋转蒸发5min，除去有机溶剂，制备得到藤黄酸白蛋白纳米粒。其可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少毒副作用，提高口服生物利用度和安全性，发挥更好的治疗效果。
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