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公开(公告)号：CN105274215A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510618599.X
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要： 测定人PON1基因rs854560位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PON1基因rs854560位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基T；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CXTAG片段的扩增产物，其中X(T或A)为人PON1基因rs854560位点上待定碱基W(A或T)的互补碱基；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs854560位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开CTTAG片段与CATAG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN105274208A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510615094.8
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要： 一种人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测技术。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCRTCC片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开AGCATCC片段与AGCGTCC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN105274206A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510615082.5
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2521/301
摘要： 测定人TERT基因rs2853669位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs2853669位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GAGCTY片段的扩增产物，其中Y为人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为仅能够切开GAGCTC片段与GAGCTT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN101812513A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910227637.3
申请日：2009-12-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的方法，包括以下步骤：提供待测人基因组DNA；使用扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物，以待测人基因组DNA为模板，进行PCR扩增反应，获得扩增产物；使用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，获得酶切产物；以及对酶切产物进行电泳，以鉴定人MTHFR基因多态性；所述正向引物3’末端倒数第二位碱基为错配碱基C，以便在扩增产物中与多态G等位基因形成CCGG或ACCGGT结构，或者与多态A等位基因形成CCAGT结构，以便于使用相应的内切酶进行酶切鉴定，本发明方法操作简单，成本低，使用范围广。
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公开(公告)号：CN105274209A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510615095.2
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要： 人TERF1基因rs3863242位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERF1基因rs3863242位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GTAY片段的扩增产物，其中Y(T或C)为人TERF1基因rs3863242位点上的待定碱基R(A或G)的互补碱基；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERF1基因rs3863242位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开GTAC片段与GTAT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN105256006A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510615679.X
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要： 测定人TERF1基因rs201882345位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERF1基因rs201882345位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GATTM片段的扩增产物，其中M为人TERF1基因rs201882345位点上的待定碱基A或C；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERF1基因rs201882345位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GATTA片段与GATTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN105087817A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510615764.6
申请日：2015-09-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2521/301
摘要： 人TERT基因rs2853669位点多态性检测方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs2853669位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GGTYC片段或GACCGCGGTY片段的扩增产物，其中Y为人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开GGTTC片段与GGTCC片段之一的限制性内切酶,或能够切开GACCGCGGTT片段与GACCGCGGTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号：CN102660638A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210091429.7
申请日：2009-12-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 用BsrI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒，包含：扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物，其中，所述正向引物在其3’末端倒数第一位碱基与rs2274976多态碱基相邻，倒数第二位为错配碱基C，以便在扩增产物中与多态A等位基因形成CCAGT结构，所述的正向引物为SEQ ID NO：1或者SEQ NO：11，反向引物为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：7或SEQ NO：12；所述的试剂盒还包括限制性内切酶BsrI；并且所述试剂盒还包括用于实施鉴定的说明书。该试剂盒操作简单，成本低，使用范围广。
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