测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105274210A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510615156.5

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基T;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TGATCR片段的扩增产物,其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开TGATCA片段与TGATCG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    测定人PON1基因rs854560位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105274215A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510618599.X

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人PON1基因rs854560位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PON1基因rs854560位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基T;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CXTAG片段的扩增产物,其中X(T或A)为人PON1基因rs854560位点上待定碱基W(A或T)的互补碱基;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs854560位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开CTTAG片段与CATAG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的方法

    公开(公告)号:CN101812513A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN200910227637.3

    申请日:2009-12-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明提供鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的方法,包括以下步骤:提供待测人基因组DNA;使用扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物,以待测人基因组DNA为模板,进行PCR扩增反应,获得扩增产物;使用限制性内切酶对扩增产物进行酶切,获得酶切产物;以及对酶切产物进行电泳,以鉴定人MTHFR基因多态性;所述正向引物3’末端倒数第二位碱基为错配碱基C,以便在扩增产物中与多态G等位基因形成CCGG或ACCGGT结构,或者与多态A等位基因形成CCAGT结构,以便于使用相应的内切酶进行酶切鉴定,本发明方法操作简单,成本低,使用范围广。

    人POT1基因rs1034794位点多态性检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105274212A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510615158.4

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 人POT1基因rs1034794位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人POT1基因rs1034794位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基A;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCW片段的扩增产物,其中W为人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基A或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开AGCA片段与AGCT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    用BsrFI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒

    公开(公告)号:CN102660639B

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201210091430.X

    申请日:2009-12-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 用BsrFI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒,包含:扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物,其中,所述正向引物在其3’末端倒数第一位碱基与rs2274976多态碱基相邻,倒数第二位为错配碱基C,以便在扩增产物中与多态G等位基因形成ACCGGT结构,所述的正向引物为SEQ ID NO:1或者SEQ NO:11,反向引物为SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:7或SEQ NO:12;所述的试剂盒还包括选自BsrFI、BsaWI、AgeI的限制性内切酶;并且所述试剂盒还包括用于实施鉴定的说明书。该试剂盒操作简单,成本低,使用范围广。

    用BsrI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒

    公开(公告)号:CN102660638B

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201210091429.7

    申请日:2009-12-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 用BsrI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒,包含:扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物,其中,所述正向引物在其3’末端倒数第一位碱基与rs2274976多态碱基相邻,倒数第二位为错配碱基C,以便在扩增产物中与多态A等位基因形成CCAGT结构,所述的正向引物为SEQ ID NO:1或者SEQ NO:11,反向引物为SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:7或SEQ NO:12;所述的试剂盒还包括限制性内切酶BsrI;并且所述试剂盒还包括用于实施鉴定的说明书。该试剂盒操作简单,成本低,使用范围广。

    鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒

    公开(公告)号:CN101812513B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200910227637.3

    申请日:2009-12-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明提供鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的方法,包括以下步骤:提供待测人基因组DNA;使用扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物,以待测人基因组DNA为模板,进行PCR扩增反应,获得扩增产物;使用限制性内切酶对扩增产物进行酶切,获得酶切产物;以及对酶切产物进行电泳,以鉴定人MTHFR基因多态性;所述正向引物3’末端倒数第二位碱基为错配碱基C,以便在扩增产物中与多态G等位基因形成CCGG或ACCGGT结构,或者与多态A等位基因形成CCAGT结构,以便于使用相应的内切酶进行酶切鉴定,本发明方法操作简单,成本低,使用范围广。

    一种简易方便实用的电泳槽设施

    公开(公告)号:CN205352996U

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201620079250.3

    申请日:2016-01-27

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: G01N27/453

    摘要: 一种简易方便实用的电泳槽设施,包括:电泳槽盖、电泳槽体、电线插头、电线插槽、中间旋转轴、卡扣,电泳槽盖和电泳槽体采用一体化设计,是通过合页的形式连接,在合页的中间安装可以180°自由旋转的合页中间旋转轴,通过中间旋转轴将电泳槽盖和电泳槽体连接在一起;在电泳槽盖和电泳槽体的另一个连接处安装卡扣,通过卡扣电泳槽盖和电泳槽体结合在一起,本实用新型提供了一种简易方便实用的电泳槽设施,设计合理,结构简单、具有运作高效、操作简单、实用性强等优点,克服了电泳技术在实际的使用中存在一些繁琐的操作和不方便的问题,本装置市场潜力大,可以在市场上进行推广。