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公开(公告)号：CN102838680B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210330695.0
申请日：2012-09-07
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。所述幽门螺杆菌多表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的多表位疫苗中的融合蛋白可诱导胃组织中特异性sIgA的生成以及血清中高效价的特异性IgG的形成，并且能够有效降低小鼠胃内幽门螺杆菌的定值量，具有显著的保护效果。
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公开(公告)号：CN101905018B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201010139642.1
申请日：2010-04-06
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/482
摘要： 本发明“治疗和预防幽门螺杆菌感染的重组融合蛋白疫苗及减毒活菌载体疫苗”，属于生物制药领域。本发明提供的重组融合蛋白疫苗及表达该重组融合蛋白的减毒活菌载体疫苗，其特征在于所述重组融合蛋白由来源于幽门螺杆菌的幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白CagA、空泡形成细胞毒素VacA及尿素酶亚基UreB的具有免疫保护功能片段线性连接构成，通过动物实验验证其免疫原性及免疫保护性。该活疫苗具有以下优点，①可以稳定表达Hp融合蛋白基因；②免疫后可诱导粘膜和系统免疫应答；③方法简便，成本低，具有显著的经济效益。可以作为治疗和预防Hp感染的候选疫苗。
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公开(公告)号：CN1876184A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610054251.3
申请日：2006-04-26
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K45/08 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/433 , A61K31/425 , A61K31/341 , A61P1/04 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种用于治疗由幽门螺杆菌感染引起的疾病的制剂及生产方法和应用，它由乳香胶、组胺H2受体或胃壁细胞H+/K+－ATP酶系统抑药物组合物以及一种或多种药用载体或赋形剂组成的药物组合物。本发明的药物组合物表现有抗幽门螺杆菌活性，故可以代替临床上常用的抗幽门螺杆菌抗生素，用于生产预防和治疗幽门螺杆菌感染引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101961314B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010292085.7
申请日：2010-09-26
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明的一种蛋白质药物的纳米乳载药系统及其制备方法，主要用以标准蛋白质模型药物牛血清白蛋白为药物模型，制备出了蛋白质药物的纳米乳载药系统。其组合特征在于：0.1%～15%的蛋白质药物、10%～30%的表面活性剂、5%～25%的助表面活性剂、3%～20%的油相、0%～10%的稳定剂，20%～70%的水相。本发明的蛋白质药物纳米乳载药系统可较大提高蛋白质药物的稳定性，保留良好免疫学与生物学活性，载药量大、包封率高、制备工艺简单、成本低廉、安全无毒、无有机溶剂残留、便于运输和储存，较好地解决目前蛋白质药物存在的稳定性差、药效容易丧失、载药量和包封率低、制备工艺复杂和有机溶剂残留、毒性大等问题。
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公开(公告)号：CN101961314A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010292085.7
申请日：2010-09-26
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明的一种蛋白质药物的新型纳米乳载药系统及其制备方法，主要用以标准蛋白质模型药物牛血清白蛋白等为药物模型，制备出了蛋白质药物的纳米乳载药系统。其组合特征在于：0.1％～15％的蛋白质药物、10％～30％的表面活性剂、5％～25％的助表面活性剂、3％～20％的油相、0％～10％的稳定剂，20％～70％的水相。本发明的蛋白质药物纳米乳载药系统可较大提高蛋白质药物的稳定性，保留良好免疫学与生物学活性，载药量大、包封率高、制备工艺简单、成本低廉、安全无毒、无有机溶剂残留、便于运输和储存，较好地解决目前蛋白质药物存在的稳定性差、药效容易丧失、载药量和包封率低、制备工艺复杂和有机溶剂残留、毒性大等问题。
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公开(公告)号：CN101905018A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010139642.1
申请日：2010-04-06
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/482
摘要： 本发明“治疗和预防幽门螺杆菌感染的重组融合蛋白疫苗及减毒活菌载体疫苗”，属于生物制药领域。本发明提供的重组融合蛋白疫苗及表达该重组融合蛋白的减毒活菌载体疫苗，其特征在于所述重组融合蛋白由来源于幽门螺杆菌的幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白CagA、空泡形成细胞毒素VacA及尿素酶亚基UreB的具有免疫保护功能片段线性连接构成，通过动物实验验证其免疫原性及免疫保护性。该活疫苗具有以下优点，①可以稳定表达Hp融合蛋白基因；②免疫后可诱导粘膜和系统免疫应答；③方法简便，成本低，具有显著的经济效益。可以作为治疗和预防Hp感染的候选疫苗。
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公开(公告)号：CN1864746B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610054358.8
申请日：2006-06-14
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明公开了一种幽门螺杆菌AhpC-NapA融合基因工程多价亚单位疫苗及其制备方法。该疫苗选用烷基过氧化氢还原酶(AhpC)与中性粒细胞激活蛋白NapA的融合基因作为活性成分，辅以分子内或分子外佐剂，如大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位LTB、霍乱毒素B亚单位CTB等，构建获得基因工程重组多价组合疫苗。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的免疫应答和免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN100406064C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200610054251.3
申请日：2006-04-26
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K45/08 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/433 , A61K31/425 , A61K31/341 , A61P1/04 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种用于治疗由幽门螺杆菌感染引起的疾病的制剂及生产方法和应用，它由乳香胶、组胺H2受体或胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统抑药物组合物以及一种或多种药用载体或赋形剂组成的药物组合物。本发明的药物组合物表现有抗幽门螺杆菌活性，故可以代替临床上常用的抗幽门螺杆菌抗生素，用于生产预防和治疗幽门螺杆菌感染引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101033468A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710078172.0
申请日：2007-02-05
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/13 , C07K14/195 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/68 , A61K39/02
摘要： 本发明提供了一个来自幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的中和性B细胞抗原表位多肽及其鉴定方法，确定了抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体6E6所对应的抗原表位，并且证实此B细胞表位为单克隆抗体6E6所识别的特异性抗原表位；本发明还提供了包含此B细胞表位及载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)的嵌合表位疫苗及其制备方法，此B细胞表位具有较强的抗原性。本发明的B细胞表位作为活性成分制成的疫苗或药物，可以起到预防或清除幽门螺杆菌感染的作用，在医药领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1887349A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610054469.9
申请日：2006-07-20
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K39/116 , A61K38/43 , A61P31/04 , C12N15/09 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N9/14 , C07K14/195
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明提供了一种用于预防和治疗人幽门螺杆菌感染的基因工程多价亚单位疫苗及其制备方法。该疫苗以幽门螺杆菌UreB活性片段UreB414为中心抗原组分，结合其他相关保护性抗原，并辅以分子内或分子外佐剂组成多价组合疫苗。与单价疫苗相比，该多价组合疫苗能够激发机体产生更强和更全面的幽门螺杆菌特异性免疫反应。
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