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公开(公告)号：CN118598991A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410887447.9
申请日：2024-07-03
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体及其杂交瘤细胞株和应用，属于生物免疫学技术领域。本发明用纯化鸭呼肠孤病毒DRV‑TH11株的重组免疫σC蛋白免疫BALB/c小鼠，通过细胞融合技术，筛选出能稳定分泌鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞，获得鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体；通过对杂交瘤细胞测序，获得鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体的轻链和重链序列，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明制备得到的抗体具有高特异性和稳定性，可以特异性识别感染鸭呼肠孤病毒的细胞，适用于免疫学检测。
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公开(公告)号：CN112501351A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011382348.3
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了一种尼帕病毒TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒及其应用，其中包含的引物和探针序列如下：正向引物NiV‑qF:5’‑TCTCCCAGAGTCTATCAGTAAGG‑3’；反向引物NiV‑qR:5’‑CCATACCAGTTTCCTCGACATAG‑3’；探针NiV‑Probe:FAM‑5’‑AGGATCTGCTAAAGGCAGAGCAGT‑3’‑BHQ1。本发明还提供了运用上述试剂的体外荧光PCR检测尼帕病毒的方法，可以快速准确地检测尼帕病毒。本发明建立的尼帕病毒荧光PCR检测方法具有操作简便，高效、快速、特异的优点；该方法的建立，对样本的检测只需2小时左右即可完成，灵敏度可以达到14.8 copies/μL，填补了国内检测尼帕病毒的空白。
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公开(公告)号：CN110551695A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910771622.7
申请日：2019-08-21
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒四基因缺失弱毒株，该弱毒株是非洲猪瘟病毒SY18分离株的四基因缺失弱毒株，其缺失以下基因的功能蛋白：CD2v基因编码产物和三个多基因家族基因(MGF360-12L、MGF360-13L、MGF360-14L)编码产物。本发明还公开了上述非洲猪瘟病毒弱毒株在制备预防或治疗非洲猪瘟的疫苗中的应用。本发明的非洲猪瘟病毒弱毒株，能对ASFV亲本毒株的攻击提供完全的免疫保护作用，且安全性高，适于作为预防非洲猪瘟的疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN107686865A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710961272.1
申请日：2017-10-17
Applicant: 南京农业大学 , 上海市金山区农业委员会 , 上海市金山区动物疫病预防控制中心 , 中国农业科学院上海兽医研究所 , 上海振华奶牛有限公司
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6851 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种检测I型牛疱疹病毒的引物对、探针、试剂盒及方法，所述引物对和探针是针对I型牛疱疹病毒Cooper毒株gE基因序列第1607-1704位如SEQ ID NO.4所示核苷酸序列设计的引物对和探针，所述试剂盒包含该引物对和探针。本发明的试剂盒，不仅可以实现快速、准确、特异性地对I型牛疱疹病毒进行检测，而且能有效鉴别I型牛疱疹病毒野毒株和I型牛疱疹病毒gE基因缺失疫苗株，灵敏度高、特异性强、重复性好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106811552A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710173076.8
申请日：2017-03-22
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种荧光定量RT‑PCR检测鼠脑心肌炎病毒的引物对、探针、试剂盒及方法，所述检测方法是以鼠的脑组织的cDNA为模板，SEQ ID No:1和SEQ ID No:2为引物，SEQ ID No:3为探针，进行荧光定量RT‑PCR扩增，采集荧光信号。本发明的荧光定量RT‑PCR检测方法可以实现快速、准确、方便快捷、特异性地针对小鼠体内鼠脑心肌炎病毒核酸检测，灵敏度、重复性和特异性都可以保证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101935696B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010138082.8
申请日：2010-04-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供检测犬猫钩端螺旋体的荧光定量PCR方法及其引物和检测试剂盒，其采用16s rRNA基因序列为设计引物，上游引物：5’-ACGAAAGCGTGGGTAGTG-3’；下游引物：5’-GCGGTCTACTTAATCCGT-3’。本发明基于16s rRNA基因建立了鉴定犬猫钩端螺旋体的SYBR Green I荧光定量PCR方法。在最佳反应条件下反应效率为0.98，获得的标准曲线相关系数R值达1.000，标准曲线的线性范围达到1～1×107拷贝8个数量级，最低可检测到约1个目的拷贝，即1.2fg DNA。本发明建立的SYBR Green I荧光定量方法具有特异性强、灵敏度高、定量范围广的特点。
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公开(公告)号：CN119405796A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411768979.7
申请日：2024-12-03
Applicant: 上海交通大学医学院 , 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明公开了一种多酚‑铝纳米颗粒的制备方法，包括：将多酚溶解于去离子水中，得到多酚溶液；将三价铝盐溶解于去离子水中，得到三价铝盐溶液；在室温搅拌的情况下，向多酚溶液中缓慢滴加三价铝盐溶液，得到混合溶液；在超声和/或微波条件下，向所述混合溶液中加入NaOH溶液，至浑浊出现，随着反应时间的延长，溶液的浑浊度逐渐增加，待溶液的浑浊度不再增加时停止反应；后处理得到多酚‑铝纳米颗粒。本发明的多酚‑铝纳米颗粒简单易得，生物安全性高，具有很大的生物应用潜在价值。
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公开(公告)号：CN118147169A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311401823.0
申请日：2023-10-26
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 一种mRNA，包括转录自5’‑UTR序列、3’‑UTR序列、信号肽序列和抗原蛋白编码基因序列等各个序列的RNA。当抗原蛋白编码基因序列为ASFV毒力蛋白，比如：p30蛋白，制得的mRNA向猪只体内注射，经二免后一周能够产生高水平抗体。据此，本发明提供的mRNA能作为活性物质用于疫苗的制取，比如：在制备非洲猪瘟病毒疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN112501351B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202011382348.3
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了一种尼帕病毒TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒及其应用，其中包含的引物和探针序列如下：正向引物NiV‑qF:5’‑TCTCCCAGAGTCTATCAGTAAGG‑3’；反向引物NiV‑qR:5’‑CCATACCAGTTTCCTCGACATAG‑3’；探针NiV‑Probe:FAM‑5’‑AGGATCTGCTAAAGGCAGAGCAGT‑3’‑BHQ1。本发明还提供了运用上述试剂的体外荧光PCR检测尼帕病毒的方法，可以快速准确地检测尼帕病毒。本发明建立的尼帕病毒荧光PCR检测方法具有操作简便，高效、快速、特异的优点；该方法的建立，对样本的检测只需2小时左右即可完成，灵敏度可以达到14.8 copies/μL，填补了国内检测尼帕病毒的空白。
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公开(公告)号：CN113373261A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202010161384.0
申请日：2020-03-10
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的引物对、探针、试剂盒，所述试剂盒包含针对SEQ ID NO：1所示非洲猪瘟病毒MGF360‑13L基因序列或其部分序列设计的引物对和探针。本发明的检测非洲猪瘟病毒的试剂盒，能快速、准确地对非洲猪瘟病毒(ASFV)进行检测，灵敏度高、特异性强、重复性好，具有广阔的应用前景。
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