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公开(公告)号：CN106661028A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580026864.3
申请日：2015-05-26
申请人： 普洛麦格公司
IPC分类号： C07D487/04 , C09K11/06 , C07D253/07 , C07D253/075 , C07D405/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , G01N33/52 , C12Q1/66
CPC分类号： C09K11/06 , A61K31/4985 , A61K31/53 , C07D253/075 , C07D487/04 , C09K2211/1007 , C09K2211/1044 , C12Q1/66
摘要： 本文公开了用于稳定化发光底物诸如腔肠素或其功能性类似物的组合物和方法。所述功能性类似物可为furimazine。所述组合物可包含发光底物、硫代核苷和有机溶剂，其中所述硫代核苷以有效于稳定化所述发光底物以防止分解的量存在。本文所提供的方法通过使发光底物在有机溶剂存在下与有效量的硫代核苷接触来稳定化所述发光底物以防止分解。本文还提供了一种包含所述组合物的试剂盒。
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公开(公告)号：CN106187929A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510224124.2
申请日：2015-05-05
申请人： 江苏泰仓农化有限公司
IPC分类号： C07D253/07
摘要： 本发明公开一种苯嗪草酮的生产方法，其特征在于：包括以下步骤；苯甲酰氰在H2SO4条件下水解，再醇化成酯；水合肼与醋酸甲酯反应生成乙酰水合肼；苯甲酰甲酸甲酯与乙酰水合肼反应，在H2SO4条件下，生成水合肼酯；水合肼酯混悬液与水合肼反应，酰基再次肼化，生成苯甲酰肼，副产甲醇和水；苯甲酰肼在丁醇溶剂，催化剂条件下，蒸馏，回流，脱水，环化，结晶生成苯嗪草酮。本发明相转移催化剂的价格较低，而且苯甲酸钠相对于乙酸钠价格也较低，从而导致生产成本降低。
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公开(公告)号：CN103254146B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310213336.1
申请日：2013-05-31
IPC分类号： C07D253/07
摘要： 本发明公开了一种苯嗪草酮的制备方法，它是由2-乙酰肼腙-2-苯基-乙酰肼在极性有机溶剂以及吸水剂的存在下进行脱水环化反应得到，脱水环化反应是在0.3MPa～1MPa的压力下反应10h～20h，2-乙酰肼腙-2-苯基-乙酰肼与吸水剂的摩尔比为1∶0.05～1∶0.3，吸水剂为无水乙酸钠，脱水环化反应温度为100℃～150℃。本发明的方法无需相转移催化剂，而是在高压密闭条件下进行脱水环化反应，这样在具有较高收率的同时，生产成本较低。而且本发明的方法还大大减少了吸水剂的用量，且采用价格更低的乙酸钠作为吸水剂，从而进一步降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN102827091B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210351689.3
申请日：2011-06-17
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D253/07 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61K31/53 , A61P31/18
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一类如通式Ic所示的三嗪巯乙酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、酯或前药，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防人免疫缺陷病毒（HIV）感染药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102574820B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201080044925.6
申请日：2010-10-08
申请人： 米其林集团总公司 , 米其林研究和技术股份有限公司
IPC分类号： C07D253/07 , C08K5/00
CPC分类号： C07D253/07 , C08K5/0025 , C08K5/43 , C08L21/00
摘要： 本发明涉及式(I)的1，2，4-三嗪：及其制造方法和用途。
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公开(公告)号：CN102574820A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080044925.6
申请日：2010-10-08
申请人： 米其林技术公司 , 米其林研究和技术股份有限公司
IPC分类号： C07D253/07 , C08K5/00
CPC分类号： C07D253/07 , C08K5/0025 , C08K5/43 , C08L21/00
摘要： 本发明涉及式(I)的1，2，4-三嗪：及其制造方法和用途。
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公开(公告)号：CN102276535A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110163352.5
申请日：2011-06-17
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D237/18 , C07D401/12 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D253/07 , A61K31/53 , A61K31/501 , A61K31/50 , A61K31/497 , A61K31/4965 , A61P31/18
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一类如通式I所示的芳嗪巯乙酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、酯或前药，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102186822A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200980137537.X
申请日：2009-08-31
申请人： 顶标公司
IPC分类号： C07D213/40 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D239/42 , C07D413/12 , C07D253/07 , A61K31/4409 , A61K31/4427
CPC分类号： C07F9/6533 , A61K31/4409 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D239/42 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07F9/58
摘要： 本发明公开了式(I)的化合物，其中X是＝O、＝S、＝NH、＝NOH和＝NO-Me；A是-C(＝O)-、-S(＝O)2-、-C(＝S)-和P(＝O)(R5)-；B是-O-、-(CH2)3-6-和O-(CH2)2-5-；D是-O-、-CR7R8-和-NR9；m是0-12，n是0-12，m+n是1-20；p是0-4；R1是任选地取代的杂芳基；和其药用可接受的盐，和其前药。本发明也公开了用作用于治疗由烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPRT)的水平升高引起的疾病或病况的药物的化合物，所述疾病或病况例如炎症性和组织修复障碍；皮肤病；自身免疫疾病、阿尔茨海默氏病、中风、动脉粥样硬化、再狭窄、糖尿病、肾小球肾炎、癌症、恶病质、与感染和某些病毒感染相关的炎症，包括获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、成人呼吸窘迫综合征、毛细血管扩张性运动失调。
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公开(公告)号：CN1890218B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200480036106.1
申请日：2004-12-03
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
发明人： 克里斯托弗·约翰·伯恩斯 , 安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯 , 迈克尔·弗朗西斯·哈特 , 哈里森·西坎伊卡 , 埃曼纽乐·凡蒂诺 , 科利特·格洛丽亚·西姆斯
IPC分类号： C07D213/74 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/10 , C07D403/10 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D253/07 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： 本发明记载了用于调节微管聚合以及治疗相关疾病状态的通式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物。本发明还记载了通式(I)、(III)和(V)的化合物在治疗激酶相关疾病状态中的应用。本发明还记载了通式(II)、(III)和(V)的新化合物。
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公开(公告)号：CN101701012A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910223937.4
申请日：2009-11-20
申请人： 南通市纳百园化工有限公司
IPC分类号： C07D253/07
摘要： 本发明公开了一种三嗪环的合成方法，将甲基肼水溶液与硫氰酸铵反应，然后用甲醇制得氨基甲基硫脲甲醇溶液；将氨基甲基硫脲甲醇溶液与草酸二甲酯、甲醇钠环合反应，反应结束用盐酸调节pH值除去过量的甲醇钠，再经过滤制得三嗪环钠盐；将三嗪环钠盐经酸析得三嗪环粗品；将三嗪环粗品用热水搅拌洗涤、冷却结晶、过滤、烘干制得三嗪环精品。本发明收率高，原料成本低、降低工人劳动强度、减少三废污染。
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