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公开(公告)号：CN101712943A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910233990.2
申请日：2009-10-22
申请人： 中国药科大学 , 南京曜动节能环保科技有限公司
IPC分类号： C12N1/20 , C02F3/34 , C02F3/02 , C02F101/16 , C12R1/38
CPC分类号： Y02W10/15
摘要： 本发明涉及微生物领域，涉及一种生物脱氮剂及其应用。更具体地，涉及一种具有脱氮生物学活性的细菌、培养该细菌的方法，以该菌为主要组成成分的生物脱氮剂的制备，及其在降解水体氮素中的应用。本发明的细菌命名为假单胞菌DN-2，Pseudomonas sp.DN-2，保藏号为CGMCC No.2917，保藏时间：2009年2月27日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
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公开(公告)号：CN118459556A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410548334.6
申请日：2024-05-06
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供一种优化后的非洲猪瘟病毒蛋白p30的核苷酸序列及其在制备预防非洲猪瘟病毒的mRNA疫苗上的应用。编码非洲猪瘟病毒蛋白p30的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码非洲猪瘟病毒蛋白p30的mRNA的核苷酸序列为依次连接的SEQ ID NO.2所示5’UTR‑SEQ ID NO.1所示核苷酸序列‑SEQ ID NO.3所示3’UTR‑3’端聚腺苷酸序列，所述3’端聚腺苷酸序列中A的个数为50‑200。所述mRNA疫苗包括前述非洲猪瘟病毒蛋白p30的mRNA。经过本发明序列优化后的p30‑mRNA序列可以在真核细胞293T中成功表达出p30蛋白，经p30‑mRNA疫苗免疫的小鼠能产生与p30蛋白特异性结合的抗体。为预防非洲猪瘟病毒提供有效手段。
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公开(公告)号：CN110386972B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201910787413.1
申请日：2019-08-23
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了抗菌多肽Pb2‑1或PCL‑1及其制备方法和应用，该抗菌多肽Pb2‑1和PCL‑1的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明从缅甸蟒Python bivittatu来源的多肽CATHPb2出发，通过构效关系研究，获得α‑螺旋程度高的多肽Pb2‑1，并在其N‑端共价连接一段具有胰蛋白酶抑制活性的十一环肽，得到24个氨基酸组成的新结构多肽PCL‑1。本发明制备所得的多肽Pb2‑1和PCL‑1，其药效模块的α‑螺旋程度和疏水性提高；此外，PCL‑1连接十一环肽序列使多肽在具有良好体外抗菌活性的同时，对胰蛋白酶的稳定性也显著提高，其可应用于细菌和真菌感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN110386972A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910787413.1
申请日：2019-08-23
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了抗菌多肽Pb2-1或PCL-1及其制备方法和应用，该抗菌多肽Pb2-1和PCL-1的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明从缅甸蟒Python bivittatu来源的多肽CATHPb2出发，通过构效关系研究，获得α-螺旋程度高的多肽Pb2-1，并在其N-端共价连接一段具有胰蛋白酶抑制活性的十一环肽，得到24个氨基酸组成的新结构多肽PCL-1。本发明制备所得的多肽Pb2-1和PCL-1，其药效模块的α-螺旋程度和疏水性提高；此外，PCL-1连接十一环肽序列使多肽在具有良好体外抗菌活性的同时，对胰蛋白酶的稳定性也显著提高，其可应用于细菌和真菌感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN106543271A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611120800.2
申请日：2016-12-08
申请人： 中国药科大学
CPC分类号： Y02A50/473 , C07K7/08 , A61K38/00
摘要： 本发明涉及生物化学中的多肽药物技术领域，具体涉及到一种多肽及其用途。本发明依据抗菌肽Cbf-14，引入非天然氨基酸，获得对耐药性细菌具有较高抑制活性的多肽Cbf-14-2。本发明抗菌多肽，氨基酸序列如SEQ ID：NO：1所示。体外抗菌活性研究表明，本发明的多肽Cbf-14-2相对与母肽Cbf-14对临床的耐药菌具有更显著的杀灭作用。体内菌血症模型的研究结果表明，多肽Cbf-14-2能够显著提升菌血症小鼠的生存率，保护菌血症小鼠的体重，降低其血液中菌浓，同时对耐药株引起的肺部组织感染炎症具有很好的治疗作用。本发明的多肽Cbf-14-2对哺乳动物细胞的毒性极小。
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公开(公告)号：CN104447481A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410604359.X
申请日：2014-10-31
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D207/27 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61P31/16
CPC分类号： C07D207/27 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物(I)、它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明化合物在体内外对流感病毒具有显著的抑制活性，其在治疗流感病毒感染性疾病方面具有良好的应用前景。通式(I)中R1、R2、R3、R4的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN102134284A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110090224.2
申请日：2011-04-12
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及一种有效抗小鼠肝癌细胞的海胆黄多糖SEP-1，分子量为1.65×106Da。SEP-1于4，8，16mg/kg/d剂量下对小鼠肝癌细胞H22移植瘤的抑制率依次为43.2％、52.8％、60.1％；同时其对H22荷瘤鼠体重无明显影响，表明该均一组分多糖具有抗小鼠肝癌效果显著、毒副作用低、不良反应少等优点。其抗肝癌作用基于激活机体的细胞免疫和体液免疫，显示其在肿瘤治疗以及调节机体免疫活性方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101716140A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN201010018275.X
申请日：2010-01-21
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/716 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明采用纯化的海胆黄多糖SEP经注射用水溶解，NaOH调节pH到7.0至7.5，过滤除菌，滤液分装，即得海胆黄多糖注射液，或加入赋形剂，加注射用水调整浓度，调节pH值至7.0-7.5，过滤，冷冻干燥，制备成本发明海胆黄多糖冻干粉针剂。药效学研究，本发明海胆黄多糖注射剂具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN116217476A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211397224.1
申请日：2022-11-09
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D215/26 , A61K31/4709 , A61P11/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一类具有抗新冠病毒活性的喹诺酮类化合物及其在药物中的应用，通过化学合成方法得到的喹诺酮类化合物，结构如式(I)所示；本发明化合物对SARS‑CoV‑2Omicron BA.2病毒表现出个位数微摩的抑制活性，具有很好的抑制新型冠状病毒活性作用，为治疗和预防COVID‑19提供了一个全新的方向。同时可能具有抑制其它冠状病毒的广谱抗病毒活性，为药物开发寻找新的先导化合物。
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公开(公告)号：CN115381812A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211172937.8
申请日：2022-09-26
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/522 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种山奈酚在制备抗乙型肝炎病毒感染药物中的应用。由于核苷类似物如拉米夫定、阿德福韦等存在着停药后反弹、耐药突变、交叉耐药等问题。而高剂量的重组干扰素也具有持续应答率低、副作用大等局限性。因此，治疗HBV感染引起的相关疾病尚缺乏十分有效的药物与手段。本发明的山奈酚可用作活性成分，应用于抗慢性乙型肝炎的药物中，开拓了山奈酚的新用途。此外，山奈酚与恩替卡韦的联合用药对于慢性乙型肝炎起到协同治疗作用，弥补了抗慢性乙型肝炎药物的不足之处。
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