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公开(公告)号：CN110870864B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN112472791A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011279340.4
申请日：2020-11-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种CsA脂质体在制备抗SARS‑CoV‑2药物中的应用及新型肺部给药制剂的制备方法，包括如下步骤：以表面活性剂(PS)的磷脂成份1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱和1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油3‑磷酸‑(1'‑rac‑甘油)，并采用1,2‑二棕榈酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸乙醇胺‑N‑[甲氧基(聚乙二醇)‑2000]模拟PS中的蛋白质成份，结合胆固醇制备PS仿生脂质体；在脂质体的制备过程中，将药物环孢素A溶解于含有脂质膜材的氯仿中，制备得到载药脂质体在50℃通过400nm和200nm膜挤出，最终得到PS‑Liposome‑CsA。
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公开(公告)号：CN108782587A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810691093.5
申请日：2018-06-28
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: A01N47/44 , A01N37/46 , A01N43/80 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61L15/32 , A61L15/20 , A61L15/44 , A61L15/46 , A47K10/16 , A61F13/472 , A61F13/84
Abstract: 本发明公开了一种广谱抗微生物制剂。广谱抗微生物制剂含有以下活性成分：JB蛋白、氯己定、卡松，三者的质量比为1:5:100，其中JB蛋白的含量为0.04μg/mL～40μg/mL。本发明还公开了广谱抗微生物制剂的制备方法，以及广谱抗微生物制剂在卫生用品中的应用。采用本发明，广谱抗微生物制剂的结构科学、卫生、工艺简单、产品无毒、无害、无副作用，能有效地抑制微生物生长、预防HPV、HIV病毒感染。广谱抗微生物制剂是例如抑制细菌、真菌、预防人乳头瘤病毒、人类免疫缺陷病毒感染的制剂。
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公开(公告)号：CN119233828A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202380040313.7
申请日：2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体，其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂，所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病，例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病，例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS)，例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号：CN117843763A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410026356.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C07K14/78 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L27/50 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N5/07 , C12P21/06
Abstract: 提供了生物合成人体结构性材料XVII型胶原蛋白的方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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公开(公告)号：CN114437196A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210141491.6
申请日：2022-02-16
Applicant: 复旦大学 , 南方医科大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抑制SARS‑CoV‑2感染的蛋白及其用途，所述蛋白包含n个重复单元1和n‑1个重复单元2，n为大于等于2的整数，重复单元1和重复单元2间隔排列，各重复单元之间通过柔性连接子连接，其中，所述重复单元1为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR1中连续的至少42个氨基酸，所述重复单元2为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR2中连续的至少36个氨基酸，所述柔性连接子在所述蛋白中各自独立的包含2至5个氨基酸残基。本发明的蛋白能够以HR2为靶点抑制病毒感染进程，同时对目前出现的VOC和VOI变异株也具有较好的抑制活性，本发明的蛋白作为抑制剂，具有较高的安全性和较好的成药潜力。
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公开(公告)号：CN104342499A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310347281.3
申请日：2013-08-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/68 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/156 , G01N33/56983 , G01N33/6812 , G01N2333/11
Abstract: 本发明属于生物医药和基因工程领域，涉及一种检测禽流感病毒PA基因突变位点的方法，该方法的核心是检测H7N9禽流感PA蛋白第356位氨基酸残基。本发明还提供了相应的检测试剂盒。本发明的检测禽流感病毒PA基因突变位点的方法，操作简便快速，结果判定准确、可靠，成本低，投资少。本发明可以广泛应用于监测人感染H7N9病毒在鸟类、家禽和环境中的涵盖情况，并且其也可监测其他具有潜在传播到人能力的禽流感病毒，为国家相关部门处理被感染的家禽和候鸟，跟踪病毒迁移情况和监控潜在的禽-人传播及疫情爆发提供重要依据。
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公开(公告)号：CN103709232A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210379629.2
申请日：2012-10-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学和抗病毒生物制剂领域，涉及抑制艾滋病病毒（HIV-1）感染活性的多肽及其相关噬菌体，尤其涉及具有体外抑制艾滋病病毒（HIV-1）感染活性的多肽及含有该多肽序列的噬菌体。本发明的多肽及噬菌体具有体外抑制多种类型HIV-1病毒株的活性，并且对细胞具有低毒性，所述的多肽、噬菌体以及衍生物可单独或与其他成分组合使用，用于开发制备抗HIV药物及预防HIV-1性传播的生物制剂，能为阻断艾滋病病毒通过男男直肠性行为的传播提供新思路与新技术。
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