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公开(公告)号：CN104983673B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510360657.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV病毒的直肠凝胶剂及制备方法。本发明的直肠凝胶剂，以强效杀微生物剂JB蛋白为主要活性成分，主要用于预防艾滋病的传播。优选后的直肠凝胶配方包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.1～5%，卡波姆0.1～10%，丙二醇0.5～10%，甘油5～15%，羟乙基纤维素0.1～3%，尼泊金甲酯0.1～1%，尼泊金丙酯0.1～1%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播的各种用途，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN107022008A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610070216.4
申请日：2016-01-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及抑制人类冠状病毒感染的多肽，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用。本发明基于冠状病毒S蛋白的S2区域较保守以及具有类似的融合机制的特征提供了可对2种以上人类冠状病毒的感染具有广谱抑制作用的多肽。本发明经试验表明获得了人类冠状病毒的“共性”，即相似的HR区域和其介导的相同融合机制，并以此为切入点提供了HCoV-EK系列多肽，所述多肽不仅对目前流行的一些人冠状病毒有较好的抑制效果，并且对有可能感染人类的类SARS病毒(RsSHC014-CoV或RsW1V1-CoV)同样具有很好的抑制活性。本发明可为目前仍在流行的人冠状病毒以及未来有可能爆发的新型人类冠状病毒提供预防和治疗的候选药物。
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公开(公告)号：CN104983673A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510360657.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV病毒的直肠凝胶剂及制备方法。本发明的直肠凝胶剂，以强效杀微生物剂JB蛋白为主要活性成分，主要用于预防艾滋病的传播。优选后的直肠凝胶配方包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.1～5%，卡波姆0.1～10%，丙二醇0.5～10%，甘油5～15%，羟乙基纤维素0.1～3%，尼泊金甲酯0.1～1%，尼泊金丙酯0.1～1%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播的各种用途，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN119233828A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202380040313.7
申请日：2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体，其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂，所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病，例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病，例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS)，例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号：CN117843763A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410026356.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C07K14/78 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L27/50 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N5/07 , C12P21/06
Abstract: 提供了生物合成人体结构性材料XVII型胶原蛋白的方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117122693A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311114394.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制痘病毒生长、预防或控制痘病毒感染的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在药物制备中的用途。蛋白质选自β乳球蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、胶原蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效抑制痘病毒，且对细胞无毒，提供了有效控制痘病毒感染，特别是阻断近期猴痘病毒新毒株流行的新方法。
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公开(公告)号：CN111579063B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010281705.0
申请日：2020-04-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于集成电路技术领域，具体为一种柔性光感应器。本发明柔性光感应器包括：控制电路，控制光感应阵列的栅极偏置电压输入；光感应阵列，由若干光感单元构成；模数转换器，将光感应阵列的输出模拟信号转化为数字信号；运算存储终端，其输入端与模数转换器相连，输出端与控制电路相连，用以存储读入的信号并反馈给控制电路。该柔性光感应器可以根据光线的强弱自动校正和调节光感应阵列对光的敏感程度，兼具高灵敏度和柔性便携的优势。本发明解决了传统光感应器体积过大且不具备柔性的问题。
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公开(公告)号：CN105709219B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201410734809.7
申请日：2014-12-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗以及其制备方法。本发明根据HIV‑1跨膜蛋白gp41的近膜区MPE保守表位的免疫原特征，通过蛋白结构模拟技术设计含有长序列的新型对称构象免疫原；实验结果显示在该免疫原中MPER表位形成稳定的螺旋结构，与识别该表位的人源广谱中和抗体10E8的结合能力显著高于未设计的MPER免疫原，其免疫动物后所产生的血清及抗体可更强结合HIV‑1包膜蛋白Env的天然构象，免疫产生的抗体在细胞模型上可高效抑制HIV‑1病毒对靶细胞的感染，同时可诱导的抗体能介导显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用；本发明的对称构象免疫原4sMPER作为艾滋病疫苗能克服原有表位的近膜构象缺陷，具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN109535232A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811472964.0
申请日：2018-12-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了多肽、其制备方法及抑制艾滋病病毒的用途。多肽包含根据X-W/A-E/A-A/E-L/A-X-Y/A-L/A-W/A-N/A-L/A-L/A-Q/A-Y/A-W/A所示的氨基酸序列。还提供了编码多肽的核酸、包含所述核酸的载体、宿主、制备或使用方法及用途。还提供了包含多肽的融合蛋白、药物组合物或缀合物。
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公开(公告)号：CN105646717A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610051200.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/162 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K48/00 , C07K2319/31
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种可用于治疗艾滋病的、长效HIV融合抑制剂及其应用。所述长效HIV融合抑制剂其包含抑制HIV膜融合的多肽部分及能够与人类免疫球蛋白Fc特异性结合的部分，经实验证实，其在恒河猴体内的半衰期约是第一个被FDA批准上市的HIV融合抑制剂T20的约11倍，并且对HIV-1IIIB和HIV-1Bal两种活病毒均具有很好的抗病毒活性，其IC50分别约为5.9nM和2.57nM，其抗病毒活性约是T20的3倍；其对细胞具有低毒性。本发明的长效HIV融合抑制剂IBP-CP24多肽可用于制备长效化抗艾滋病病毒的药物，以及为延长蛋白和多肽药物在体内的半衰期提供新的策略。
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