基于机理与支持向量回归的锡膏温度软测量方法和系统

    公开(公告)号:CN118664007A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410679711.X

    申请日:2024-05-29

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于机理与支持向量回归的锡膏温度软测量方法和系统,方法包括:根据能量守恒定律和傅里叶定律得到锡膏加热过程中的一维导热微分方程、内表面边界条件方程以及初始温度分布条件;根据有限差分法对所述一维导热微分方程进行离散化,得到第一数学模型,并对所述内表面边界条件方程进行化简,得到第二数学模型;获取所述锡膏的外表面实测温度,根据所述外表面实测温度、所述第一数学模型、所述第二数学模型以及所述初始温度分布条件得到机理模型,进而根据所述机理模型得到所述锡膏的内表面温度。本发明实施简单且计算结果准确,能够有效提高焊接过程中的温度测量进度,提高焊接质量,可广泛应用于涉及激光软钎焊建模技术领域。

    自适应滑模观测器的温度控制方法、装置、设备及介质

    公开(公告)号:CN118106664A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410350539.3

    申请日:2024-03-26

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本申请提供了一种自适应滑模观测器的温度控制方法、装置、设备及介质,该方法包括:首先获取目标温度和实际温度;然后根据所述目标温度和未知扰动估计项,确定前馈补偿控制量;再根据所述目标温度、所述实际温度、可变比例增益和可变积分增益,确定模糊比例积分反馈控制量;最后根据所述前馈补偿控制量和所述模糊比例积分反馈控制量,确定激光功率,并根据所述激光功率控制焊膏温度,能够有效地消除焊点温度和目标温度之间的误差,提升焊接过程中温度的控制精度,可广泛应用于焊接控制技术领域。

    一种电子轴凹印机的全解耦套印控制方法、电子轴凹印机

    公开(公告)号:CN117762006A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311435350.6

    申请日:2023-10-31

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本申请公开了一种电子轴凹印机的全解耦套印控制方法、电子轴凹印机,方法包括:判断色组i和色组1之间是否存在套色误差;若存在套色误差,则计算出色组i和色组1的套色误差值,并在预设的套色精度下获得控制计算式;获取色组i之前每个色组的线速度,并结合控制计算式、套色误差值以及色组i之前每个色组的线速度,计算得到色组1以电子轴凹印机加速速度作为参照值的印刷版辊线速度变化量的积分;将该积分以控制指令的方式发送到电子轴凹印机的伺服电机,以供伺服电机根据控制指令调整色组i印刷版辊的线速度,直至消除色组i与色组1的套色误差。本申请解决了加速印刷过程中响应速度慢和套色精度不高的问题,可广泛应用于印刷控制技术领域。

    一种基于调制编码的DNA存储方法

    公开(公告)号:CN113299347B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202110557918.6

    申请日:2021-05-21

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明提供的一种基于调制编码的DNA存储方法,方法包括以下步骤:获取调制码,将计算机文件转换为二进制字符串,根据调制码将二进制字符串进行调制编码,得到DNA存储序列;将DNA存储序列合成得到DNA分子序列,将DNA分子序列进行存储;将存储的DNA分子序列进行测序,得到DNA分子序列的读长,根据调制码对读长进行纠错,将纠错后的DNA分子序列恢复得到计算机文件;方法在不同错误率下,增大测序深度,数据恢复率仍然呈上升趋势,方法还能够有效地减少数据存储过程中的信息冗余,鲁棒性高,可广泛应用于系统生物学研究技术领域。

    DNA存储方法、系统和存储介质

    公开(公告)号:CN112100982B

    公开(公告)日:2023-06-20

    申请号:CN202010788790.X

    申请日:2020-08-07

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明公开了一种DNA存储方法、系统和存储介质,方法包括:对合成DNA进行测序,得到若干测序序列;确定编码表中不存在对应测序碱基序列,获取编码表中与测序碱基序列汉明距离最小的碱基序列替换测序碱基序列;根据编码表对替换后的测序序列解码,获取解码文本;字符编码表中任意两个碱基序列的汉明距离大于第一阈值。本发明实施例利用与碱基序列的汉明距离对测序得到的测序碱基序列进行纠错,对纠错后的测序碱基序列进行解码得到解码文本。由于编码表中任意两个碱基序列的汉明距离大于第一阈值,使得编码表具有一定的纠错能力,相较于现有的冗余码纠错,大大提高了DNA存储的存储效率。本发明可广泛应用于分子生物学领域中。

    一种基于失调调控关系的个性化病前状态识别方法

    公开(公告)号:CN115691674A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211192906.9

    申请日:2022-09-28

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明属于生物信息学领域,公开了一种基于失调调控关系的个性化病前状态识别方法,包括以下步骤:S1:计算每个时间点调控关系的调控强度;S2:计算调控关系每个时间点调控强度的变化分数;S3:计算每个时间点个体的调控变化分数;S4:确定特定疾病病前状态相关失调调控标志物;S5:基于疾病病前状态相关失调调控标志物识别疾病病前状态。本发明提供的技术方案在识别疾病病前状态方面有很高的精度,可以确定一组特定疾病固定的失调调控关系标志物,具有临床实施意义;计算过程简单,计算耗时少。

    DNA存储方法、系统和存储介质

    公开(公告)号:CN112100982A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010788790.X

    申请日:2020-08-07

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明公开了一种DNA存储方法、系统和存储介质,方法包括:对合成DNA进行测序,得到若干测序序列;确定编码表中不存在对应测序碱基序列,获取编码表中与测序碱基序列汉明距离最小的碱基序列替换测序碱基序列;根据编码表对替换后的测序序列解码,获取解码文本;字符编码表中任意两个碱基序列的汉明距离大于第一阈值。本发明实施例利用与碱基序列的汉明距离对测序得到的测序碱基序列进行纠错,对纠错后的测序碱基序列进行解码得到解码文本。由于编码表中任意两个碱基序列的汉明距离大于第一阈值,使得编码表具有一定的纠错能力,相较于现有的冗余码纠错,大大提高了DNA存储的存储效率。本发明可广泛应用于分子生物学领域中。

    一种基于PADOG识别基因通路的方法

    公开(公告)号:CN107220526B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201710300900.1

    申请日:2017-05-02

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明实施例公开了一种基于PADOG识别基因通路的方法,包括获取样本,并确定样本的信号通路及基因,且对所有信号通路中所含基因进行排序以及确定每一个基因的基因频度及基因出度;确定每一个基因的基因频度权重及矫正分数,计算出每一个信号通路的通路分数;确定排序后每一个基因的基因出度权重;筛选出同一信号通路中的基因出度权重,并根据同一信号通路的基因出度权重,对相应信号通路的通路分数进行修订,且将修订后的通路分数进行排序,确定排序后最大通路分数所对应的信号通路出现变化的概率最大。实施本发明,能考虑到通路中调控大量基因的基因比仅调控少量基因的重要性,从而提高通路的识别精度。

    基于注意力机制的跨社交网络虚拟身份关联方法及装置

    公开(公告)号:CN116776193B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202310553976.0

    申请日:2023-05-17

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于注意力机制的跨社交网络虚拟身份关联方法及装置,方法包括:首先对用户进行特征提取,然后使用图注意力网络来聚合邻居节点特征作为用户的图向量;然后使用一个分层的语言注意网络来编码每个用户的文本特征,即文本向量;最后将用户的图向量和文本向量相加得到用户的最终表示,通过将来自不同社交网络的两个用户向量拼接输入到MLP中来输出分类结果,判断两个用户是否为同一个人的账户。本发明通过对用户的社交关系和发表内容进行特征提取,利用注意力机制对用户的社交关系和发表内容进行融合,得到更加全面的用户表征,能够解决依赖人工标注、单模态表征能力弱等问题。

    基于智能算法的基因合成方法、装置、设备及介质

    公开(公告)号:CN117352056A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311455241.0

    申请日:2023-11-02

    Applicant: 广州大学

    Abstract: 本发明提供了一种基于智能算法的基因合成方法、装置、设备及介质,其中,方法包括:获取基因合成的信息输入至算法模型,获取引物集;根据输入的DNA序列、化学参数、长度范围,通过贪心算法将DNA序列划分为预设个数的寡核苷酸片段;将获取的预设个数的寡核苷酸片段通过迭代算法得到每个池的溶解温度标准差最小的分割结果;对获取的分割结果进行深度优先搜索,对每个池的分割结果构建二维数组,每列取一条寡核苷酸使得取到的寡核苷酸溶解温度标准差最小,得到新的寡核苷酸集;通过输入的结果类型对所述新的寡核苷酸集进行组装得到引物集。使设计的引物相应的重叠区域熔解温度比3℃更小,从而极大限度的提高组装的正确率,减少组装的误差。

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