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公开(公告)号:CN105582546A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610109791.0
申请日:2016-02-26
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K47/48 , A61K31/522 , A61K31/704 , A61K9/32 , A61P1/16 , A61P31/20
CPC分类号: A61K31/522 , A61K9/2813 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K31/704 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供一种恩替卡韦磷脂复合物和甘草酸二铵的复方肠溶片剂,本发明还涉及该复方肠溶片剂的制备方法及其用于治疗乙型肝炎的用途。本发明提供的复方肠溶片剂具有缓释效果,能提高药物的生物利用度、安全性和有效性,且恩替卡韦磷脂复合物和甘草酸二铵能同时起到抗病毒、保肝作用,提高治疗乙型肝炎的疗效。
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公开(公告)号:CN105311030A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410250113.7
申请日:2014-06-06
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K31/4709 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了用于抗肿瘤的螺取代化合物,具体而言,本发明涉及给予螺取代化合物的方法以及基于该化合物的治疗方法,当给予1-[[[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基-6-甲氧基喹啉-7-基]氧基]甲基]环丙胺时,不仅可以使得患者血药浓度控制在100ng/ml以下,而且可以达到治疗的效果,对多种肿瘤都有获益。
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公开(公告)号:CN104173350A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310200802.2
申请日:2013-05-27
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K31/496 , A61P31/10
摘要: 本发明涉及一种含泊沙康唑的药物组合物及其制备方法,所述的药物组合物包含a)泊沙康唑;b)第一种非水溶剂;c)任选的第二种非水溶剂。其中第一种非水溶剂最优选苯甲醇,第二种非水溶剂最优选苯甲酸苄酯。本发明制备的含泊沙康唑的药物组合物形成透明、稳定的溶液,该溶液在模拟胃肠液介质中轻微搅拌可以自发乳化形成乳剂。泊沙康唑不需要微粉化处理,其晶体形式也不受到限制,此外,泊沙康唑具有较快溶出速度和较高生物利用度,并且其生物利用度不受患者是否进食影响。
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公开(公告)号:CN103570676A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210281256.5
申请日:2012-08-04
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07C309/04 , C07C303/32 , A61K31/506 , A61K9/48 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC分类号: C07D401/04
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及甲磺酸伊马替尼α结晶的制备及其药物组合物。本发明提供了甲磺酸伊马替尼α结晶的制备方法,提供的方法反应步骤短,操作简单,使用的溶剂毒性小,环境污染小,总收率高,成本低,制得的产品纯度高,适合工业化大规模操作,所得的甲磺酸伊马替尼α结晶的结晶度在60%以上。本发明提供的含有甲磺酸伊马替尼α结晶的药物组合物的优势在于:克服了甲磺酸伊马替尼α结晶流动性差,热力学不稳定及吸湿性强的缺点,制备得到的组合物含量均匀,长期放置稳定强。
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公开(公告)号:CN114369094A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202210006210.6
申请日:2019-03-29
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
发明人: 刘飞 , 丰巍伟 , 王斌 , 徐宏江 , 汪纪楠 , 张喜全 , 王善春 , 施伟 , 张健青 , 姚绎炎 , 刘彦龙 , 李洋 , 刘利民 , 顾红梅 , 杨玲 , 董平 , 田心 , 陈智林 , 周浩
IPC分类号: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377
摘要: 本申请涉及三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL‑2抑制剂,具体涉及式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、以及含有这些化合物的药物组合物。本申请还涉及这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL‑2相关疾病例如癌症中的用途。
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公开(公告)号:CN113262227A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110739923.9
申请日:2017-01-20
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K31/522 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/22 , A61P3/10
摘要: 本发明属于药物制剂领域,涉及DPP‑IV抑制剂的药物组合物,具体而言涉及8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑1‑([1,2,5]噻二唑并[3,4‑b]吡啶‑5‑甲基)‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑3‑甲基‑黄嘌呤的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物既大大提高了CT‑383的稳定性,又增加了CT‑383的生物利用度,在溶出过程中,显示良好的溶出速率及溶出度;具有优异的溶出特性、稳定性和生物利用度,解决了CT‑383化合物成药的技术难题,便于临床使用。
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公开(公告)号:CN113057942A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202011614442.7
申请日:2020-12-30
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K9/107 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了含疏水性药物的纳米颗粒及其组合物和应用。含疏水性药物的纳米颗粒包括免疫球蛋白和疏水性药物。免疫球蛋白能够与疏水性药物形成纳米颗粒,从而改善疏水性药物本身在水中的分散性能,本发明为疏水性药物水溶性差的问题提供了新的解决方案。本发明还公开了包含所述纳米颗粒的组合物及用途。
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公开(公告)号:CN107072956A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580060552.4
申请日:2015-11-13
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/24 , A61K31/4439 , A61K47/22 , A61P7/02 , A61P9/10
摘要: 一种含有达比加群酯的药用组合物、及其制备方法和用途,以及包含所述药用组合物的固体制剂。所述药用组合物包含维生素C层和达比加群酯层,且在两层之间通过半透膜层隔离,所述半透膜层包含水溶性化合物、水不溶性化合物以及任选的抗粘剂和/或增塑剂。
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公开(公告)号:CN105616376A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610105492.X
申请日:2016-02-26
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K31/704 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61K31/522 , A61K31/675
CPC分类号: A61K31/704 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K9/2853 , A61K9/2886 , A61K9/2893 , A61K31/522 , A61K31/675 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及一种智能的、新型的具有抗乙肝病毒活性的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包含肠溶的异甘草酸镁片芯,进一步的,包含其他类型的抗乙肝病毒药物。具体而言,本发明在现有技术的基础上进一步改进,在异甘草酸镁肠溶包衣层外,进一步加入溶蚀层,出乎意料的,得到了溶出度高、生物利用度好的异甘草酸镁药物组合物。进一步的,在溶蚀层外依次包裹含药层、防护层,形成复方制剂,该复方制剂服药方便,患者依从性大大提高。
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