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公开(公告)号：CN102813658B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110174367.1
申请日：2011-06-10
申请人： 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61K31/431 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及五水头孢唑林钠和他唑巴坦钠或其水合物的组合物。与五水头孢唑林钠同头孢唑林钠的抗菌效果之比相比，本发明的组合具有更为优异的抗菌活性和更低的耐药率。
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公开(公告)号：CN104513238A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410747691.1
申请日：2014-12-08
申请人： 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/65 , A61P31/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种抗菌有机化合物及其制备方法和抗菌药物。该抗菌有机化合物的分子结构式如说明书中(Ⅰ)式所述。其制备方法包括获取如说明书分子结构式A所示的化合物A和将化合物A与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷缩合反应的步骤。该抗菌有机化合物具有抗菌作用，尤其对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)具有明显的抑菌效果。其制备方法工艺简单，生产成本低，抗菌有机化合物的得率高。
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公开(公告)号：CN103030651B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210569914.0
申请日：2012-12-25
申请人： 深圳华润九新药业有限公司 , 沈阳三九药业有限公司
IPC分类号： C07D501/46 , C07D501/06
摘要： 本发明适用于化学制药领域，提供了一种头孢他啶盐酸盐制备方法，包括酰化成酯反应和水解反应。本发明头孢他啶盐酸盐制备方法，通过省略酯化反应后的过滤、提纯、干燥等步骤，大大简化反应程序，减少原材料和能源的使用，使生产成本大大降低，而且防止了头孢他啶叔丁酯的损耗，提高了生产效益。
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公开(公告)号：CN103030650A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210482916.6
申请日：2012-11-23
申请人： 深圳华润九新药业有限公司 , 沈阳三九药业有限公司
IPC分类号： C07D501/36 , C07D501/04
摘要： 本发明适用于制药领域，提供了一种头孢替安酯及其二盐酸盐制备方法。该头孢替安酯制备方法包括制备头孢替安盐和制备头孢替安酯等步骤。本发明头孢替安酯制备方法，通过在有机层中加入吸附剂，再使用特殊的解析剂，使得所得到的头孢替安酯的质量大大提升，纯度明显提高，收率上升，而且本发明方法操作简单，成本低廉，非常适于工业化生产；本发明头孢替安酯二盐酸盐制备方法，通过使用盐酸溶液与头孢替安酯反应，同时使用特定的析晶溶剂，实现头孢替安酯二盐酸盐在析晶过程中不结胶，结晶效果好，收率高。
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公开(公告)号：CN114569545A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011380155.4
申请日：2020-11-30
申请人： 深圳华润九创医药有限公司 , 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/136 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种稳定的米托蒽醌制剂，所述米托蒽醌制剂组分及含量如下：米托蒽醌和/或其可药用盐0.1‑20mg/ml；氯化钠3‑18mg/ml；醋酸0.015‑1mg/ml；醋酸钠0‑0.15mg/ml；焦亚硫酸钠0‑0.3mg/ml；硫酸钠0‑0.6mg/ml；溶剂。使用本发明的配方能够解决米托蒽醌制剂制备过程中杂质大幅增长的技术难题，其性质稳定，符合临床治疗的要求。
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公开(公告)号：CN114053436A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010742444.8
申请日：2020-07-29
申请人： 深圳华润九创医药有限公司 , 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： A61K49/00
摘要： 本公开涉及米托蒽醌制剂在制备诊治乳腺癌的药物中的应用，提供了米托蒽醌和/或其可药用盐在制备与乳腺切除相关的疾病中的淋巴示踪剂的用途。局部注射后未见产生局部或全身毒副作用，具有良好的耐受性、有效性和安全性，为乳腺癌患者在彻底根治乳腺癌方面提供了新的治疗思路。
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公开(公告)号：CN113730603A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010464323.1
申请日：2020-05-27
申请人： 深圳华润九创医药有限公司 , 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： A61K49/00
摘要： 本公开涉及米托蒽醌制剂在制备诊治与甲状腺切除相关的疾病的药物中的应用。本公开提供了米托蒽醌和/或其可药用盐在制备减少甲状旁腺误染、减少甲状旁腺误切或降低甲状旁腺误切率的淋巴示踪剂的用途。局部注射盐酸米托蒽醌注射液不会对甲状旁腺造成误染，能够降低甲状旁腺误切率，良好保护甲状旁腺，且局部注射后未见产生局部或全身毒副作用，具有良好的耐受性、有效性和安全性，为与甲状腺切除相关的疾病的患者在彻底根治甲状腺疾病方面提供了新的治疗思路。
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公开(公告)号：CN103755562B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310722852.7
申请日：2013-12-24
申请人： 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： C07C69/30 , C07C67/297 , A61K31/22 , A61K9/36 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一种洛伐他汀羟基酸化物的制备方法，该制备方法简单、原料易得，有利于工业化生产；本发明还公开了一种洛伐他汀羟基酸化物的组合物，该组合物中的各辅料组分易得，有利于产业化；本发明还公开了一种洛伐他汀羟基酸化物的组合物的制备方法，该制备方法要求工艺条件不高，易操作；本发明还公开了一种洛伐他汀羟基酸化物在制备用于治疗高血脂的药物中的应用，该洛伐他汀羟基酸化物毒性显著降低，不需要在体内代谢即可用于治疗高血脂。
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公开(公告)号：CN104530087A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410826345.2
申请日：2014-12-25
申请人： 天津大学 , 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： C07D501/36 , C07D501/12
CPC分类号： C07D501/36 , C07D501/12
摘要： 本发明涉及一种头孢唑林钠的新晶型及其结晶制备方法，用X-射线粉末衍射图谱在衍射角2θ°和DSC的特征峰进行了定义。将头孢唑林钠固体加入到溶剂中，配制成0.3-0.7g/mL的悬浮液，将该悬浮液在搅拌的条件下升温至30-45℃，并恒温搅拌0.5-12h,然后降温至0-20℃并恒温养晶0.5-2h,然后过滤所得到的晶浆液，将由过滤得到的滤饼干燥得到头孢唑林钠新晶型的产品。新晶型具有更高的吸热温度,在常温、干燥条件下储存100天后，产品纯度、颜色、形态未发生变化，晶型稳定性较好。新晶型外观呈短小棒状，与已经报道的晶型相比，具有较快的溶解速率及较高的流动性和堆密度。更易于商业产业化规模实施。
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公开(公告)号：CN104177393A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310728129.X
申请日：2013-12-25
申请人： 深圳华润九新药业有限公司
IPC分类号： C07F7/02 , A61K41/00 , A61K31/695 , A61P35/00
摘要： 本发明适用于制药领域，提供了一种光敏剂、其制备方法和应用。本发明的光敏剂，通过引入多聚乙二醇作为轴向取代基，使该光敏剂能在水中能以单体存在，有效地减少了光敏剂在水中的聚集行为，实现光敏剂的光活性大大提高，在水中的单线态氧量子产量为0.52-0.56，离体细胞实验显示，该光敏剂对肝癌细胞HepG2，表现出极高的光动力活性，IC50值低至8nM和10nM，是潜在的优秀的光敏药物。本发明光敏剂制备方法，操作简单，成本低廉，所制备的光敏剂光活性效果显著。
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