用甲乙酮系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法

    公开(公告)号:CN1358697A

    公开(公告)日:2002-07-17

    申请号:CN00136535.5

    申请日:2000-12-29

    申请人: 烟台大学

    IPC分类号: C07C9/10 C07C11/08 C07C7/08

    摘要: 本方法采用甲乙酮和极性溶剂,如用氮-甲酰吗啉、吗啉、氮-甲酰吗啉与吗啉混合物、环丁砜、氮-甲基吡咯烷酮等的混合物作溶剂,萃取精馏分离丁烷与丁烯,溶剂对碳四溶解性好而且粘度小,塔内基本无双液相、无发泡现象,萃取精馏塔和解析塔都在加压下操作,塔顶温度45℃左右,塔釜温度低于170℃,溶剂比9~15,丁烯产品纯度>97%,必要时可以达到99%以上,丁烯收率95%~97%。

    一种杂多酸催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118925763A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202411425716.6

    申请日:2024-10-14

    申请人: 烟台大学

    摘要: 本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种杂多酸催化剂、制备方法及应用。本发明通过调配特定的原料比、采用特殊的制备方法制备杂多酸催化剂,形成的杂多酸盐颗粒在纳米级水平,相较于传统的共沉淀法合成的催化剂显著提高了催化剂的低温反应活性和目标产物的选择性;所述催化剂的结构式为面积P为aV10bMo‑1220mAcB2d/gCeO;f在常压下;所述催化剂一次粒子粒径为,反应温度为270℃时5‑,15nm反应进行,比表200h后催化剂无明显失活,异丁醛转化率≤99.3%,甲基丙烯酸选择性≤94.8%。

    一种MOF催化剂UiO-66-SO3H的制备方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112206829A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202011098108.0

    申请日:2020-10-14

    IPC分类号: B01J31/22 C08G83/00

    摘要: 一种以锆盐、2‑磺酸基对苯二甲酸单钠和对苯二甲酸为原料,超声波辅助溶解,快速制备锆系MOF催化剂UiO‑66‑SO3H的方法。该方法包括如下步骤:将锆盐,2‑磺酸基对苯二甲酸单钠和对苯二甲酸加入一元羧酸溶液中,经超声波辅助溶解3~10min,再于40~60℃反应10~24h。反应结束后将物料冷却至室温,通过离心分离,得到的白色粉末用溶剂洗涤3~6次后于10~20kPa和200~300℃真空干燥至恒重得UiO‑66‑SO3H粉末。与现有技术相比,本发明的制备方法的优点是:合成步骤简单、反应速度快、产率高、颗粒粒径较大、晶形完整、热稳定性好。

    一种低共熔剂合成碳酸丙烯酯的方法

    公开(公告)号:CN106967041B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201710298317.1

    申请日:2017-05-01

    申请人: 烟台大学

    IPC分类号: C07D317/36

    摘要: 本发明涉及一种低共熔剂合成碳酸丙烯酯的方法,该方法以二氧化碳与环氧丙烷为原料,采用氨基酸型低共熔剂为催化剂和反应介质,以溴化锌为助剂,合成碳酸丙烯酯。本发明工艺过程操作简单,反应条件温和,所用的低共熔剂与反应产物易于分离,可以循环使用。且催化活性很高,环氧丙烷的转化率最高达到99%,碳酸丙烯酯的选择性也能达到98%。

    一种绿色合成碳酸丙烯酯的方法

    公开(公告)号:CN108164497A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201810205359.0

    申请日:2018-03-13

    申请人: 烟台大学

    IPC分类号: C07D317/36

    CPC分类号: Y02P20/584 C07D317/36

    摘要: 本发明提供了一种绿色合成碳酸丙烯酯的方法,采用季铵盐‑聚乙二醇(PEG)低共熔剂为催化剂和反应介质,CO2与环氧丙烷通过环加成反应制备碳酸丙烯酯。本发明工艺过程操作简单,反应条件温和,反应结束后催化剂与产物容易分离,催化剂可以循环使用且在不添加ZnBr2等助剂的情况下就可以达到很高的催化活性。本文所制备的季铵盐‑聚乙二醇低共熔剂具有合成方法简单、对环境友好和成本低廉等优势。