公开(公告)号：CN203777684U

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201320879767.7

申请日：2013-12-30

申请人： 开封制药(集团)有限公司 ,  河南辅仁医药科技开发有限公司

发明人： 张志明 ,  刘振中 ,  张方杰 ,  娄中民 ,  黄占海 ,  张小磊 ,  丁勇 ,  肖春锋 ,  李洪武 ,  朱超越 ,  孙艳玲 ,  丁红强 ,  任立志

IPC分类号： B01D1/22

摘要： 本实用新型公开了一种化工设备，具体涉及一种液态物料的降膜蒸发装置。其包括通过法兰相连的上盖、下盖、管体，组成筒体。上盖上端设有进料口，下部连接分布盘；位于分布盘之下的管体一侧设有蒸汽室，蒸汽室连有蒸汽进口，下盖上部一侧设有排气口、下盖上部另一侧设有抽气口，下盖下部设有出料口。分布盘上设有多个孔口，每个孔口下端连接一个分布头，空心列管套于分布头外壁。该分布头由上盖、S型导流槽、二级分布板和三级分布板组成，使进入分布头的待浓缩液体通过S型导流槽、二级分布板和三级分布板实现三级导流，最大限度的沿列管内壁形成均匀的膜下行，从而大大提高热效率和生产效率；并通过置于筒体内的拆流板，使进入降膜蒸发装置的加热蒸汽拆流下行，充分进行热交换，从而提高热利用率。

公开(公告)号：CN105017120B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510448727.0

申请日：2015-07-28

申请人： 郑州大学 ,  河南辅仁医药科技开发有限公司

发明人： 李雯 ,  胡延杰 ,  陈水库 ,  张方杰 ,  李战军 ,  李运丽 ,  于玉振 ,  张晓慧 ,  王荣荣 ,  郝平平 ,  朱成功 ,  刘宏民

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D213/82 ,  A61K31/397 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06

摘要： 本发明公开了一种依折麦布共晶及其制备方法，具体涉及依折麦布药物‑烟酰胺共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。以依折麦布作为药物活性成分(API)，以烟酰胺作为共晶前驱体（CCF），形成依折麦布‑烟酰胺共晶。其采用固态研磨法，将两者以一定比例置于球磨机中，加入微量醇溶剂，共同研磨而得。对制备出的依折麦布‑烟酰胺共晶通过P‑XRD、DSC、IR、SEM进行了结构表征，其共晶熔点为106‑110℃，共晶DSC谱图中未有API和CCF的熔点峰。本发明制备的依折麦布共晶在溶解度和溶出度方面得到了明显的改观。该方法仅需少量溶剂，少有副产物产生，操作简便易于在工业制药中应用，符合绿色环保的要求。

公开(公告)号：CN103254087B

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310225363.0

申请日：2013-06-07

申请人： 郑州大学 ,  河南辅仁医药科技开发有限公司

发明人： 李雯 ,  陈水库 ,  张志明 ,  张文亚 ,  张方杰 ,  王盼盼 ,  程功华 ,  吴桂英 ,  刘春霞 ,  张华 ,  鲁鹏 ,  罗鹏洲 ,  杨慧军

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/70

摘要： 本发明公开了一种依非韦伦中间体的制备方法，涉及采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃为格式反应溶剂合成抗病毒药物依非韦伦关键中间体，属有机合成技术领域。其包括如下步骤：以2-甲基四氢呋喃为溶剂，金属镁与溴乙烷反应得到乙基溴化镁，然后滴加环丙基乙炔生成环丙炔基乙基溴化镁，最后与2-三氟乙酰基对氯苯胺发生加成反应得到2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇。该法可以高选择性、高收率地制备2-(2-胺基-5-氯苯基)-4-环丙基-1,1,1-三氟-3-丁炔-2-醇，产品纯度大于99.8%，收率可达95.2-97.1%。与传统的技术相比，本发明优越性体现在：格氏反应中采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃，收率高，选择性好，产物易于分离，反应条件易于控制，溶剂用量小且易于回收利用，符合绿色化学理念，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102558097B

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201110442700.2

申请日：2011-12-27

申请人： 辅仁药业集团有限公司 ,  河南辅仁医药科技开发有限公司

发明人： 陈水库 ,  张方杰 ,  李烂 ,  孟强 ,  丁红强 ,  马杰 ,  崔浩 ,  陈永强 ,  程东杰 ,  刘志军 ,  陈军

IPC分类号： C07D295/15

摘要： 本发明公开了一种抗心绞痛药物雷诺嗪改进的合成方法，属药物化学领域。本发明以2,6-二甲基苯胺为原料经酰胺化、烃化制得N-（2,6-二甲基苯基）-2-（1-哌嗪基）-乙酰胺；再与2-甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的2-（2-甲基苯氧基甲基）环氧乙烷反应制备雷诺嗪粗品，然后通过重结晶得到雷诺嗪精制品。对反应溶剂、原料的摩尔比、相转移催化剂以及重结晶溶剂等进行了优化，改进后的方法操作方便，降低了生产成本，提高了收率，适合工业化生产。