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公开(公告)号：CN116370646A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310508252.4
申请日：2023-05-08
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用。是将降糖药物格列美脲(GLM)制备成具有温度敏感的缓释凝胶型皮下植入剂用于体内降糖研究。本发明将第三代磺酰脲类降糖药格列美脲负载在氧化石墨烯(GO)上，包裹在温敏性材料羟丁基壳聚糖(HBC)中制成缓释凝胶型皮下植入剂给药系统。相比于传统的格列美脲口服给药方式，这种新型的给药系统可以减少药物的给药次数，使药物能够持续缓慢的释放，维持稳定血药浓度，避开肝脏首过效应及胃肠道破坏等一系列不良反应。并且可以直接通过皮下注射的方式植入在特定位置发挥药效，不需要通过手术植入或取出。
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公开(公告)号：CN107137349B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107412158A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710300858.3
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开一种赤芍总苷纳米混悬剂，由赤芍总苷和表面活性剂制成。其制备方法为1）将赤芍总苷原料药溶于20%的乙醇溶液中，得有机相；2）将表面活性剂溶于纯净水中，得水相；3）在水浴、搅拌条件下，将有机相缓慢滴加到水相中，使赤芍总苷均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬剂；4）将粗混悬剂进行高速剪切处理和高压均质处理，得赤芍总苷纳米混悬剂。本发明制备的赤芍总苷纳米混悬剂，克服了赤芍总苷的难溶性问题，提高了药物的溶出度，可以改善其生物利用度，减少口服剂量，有助于促进赤芍总苷制剂应用的进一步研究与开发。
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公开(公告)号：CN107126564A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710331907.X
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K31/44 , A61K9/0019 , A61K9/19
Abstract: 本发明公开一种白蛋白结合型索拉非尼纳米制剂，由活性成份索拉非尼和白蛋白制成。其制备方法为1)将活性成分索拉非尼溶于有机溶剂中配制成油相；2)将白蛋白溶于水中配制成溶液，并用一种生物相容性酸调节该溶液的pH
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公开(公告)号：CN106943379A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710332965.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/19 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸白蛋白纳米粒，由活性成份藤黄酸和牛血清白蛋白BSA制成。其制备方法1)将牛血清白蛋白完全溶解于去离子水中，搅拌使其充分溶解，得到水相；2)将藤黄酸溶解于氯仿中，得到有机相；3)利用高速剪切机在6000r/min剪切转速下，将有机相缓慢逐滴加入到水相中，加入完毕后将转速升至12000r/min，继续剪切5min，得到粗分散的初乳；4)将所得初乳通过高压匀质处理，然后于30℃旋转蒸发5min，除去有机溶剂，制备得到藤黄酸白蛋白纳米粒。其可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少毒副作用，提高口服生物利用度和安全性，发挥更好的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102319302B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110293594.6
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37℃搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。
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公开(公告)号：CN114887073A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210525358.0
申请日：2022-04-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰的肝靶向给药脂质体及其制备方法。是将肝靶向药经甘草次酸和细胞穿膜肽双重修饰制备的肝靶向给药脂质体。本发明设计了一种以肝癌细胞表面特异性配体甘草次酸(GA)和具有良好细胞膜穿透性的细胞穿膜肽(TAT)共同修饰包载抗肿瘤药平阳霉素(PYM)的肝靶向递药系统，这种载药系统相比于传统药物能够使药物在特定部位释放，降低药物对正常组织的毒副作用，以期实现抗肿瘤药的靶向传递并且有效转运至细胞内发挥药效提高抗肿瘤效率的作用。
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公开(公告)号：CN111671736B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010558543.0
申请日：2020-06-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种基于金属有机框架的药物载体及其制备方法和在口服药物载体中的应用。本发明利用溶剂热法合成稳定性较好的MOFs，然后通过溶剂挥发法将5‑FU装载入MOFs中，再用壳聚糖在其表面进行包裹后得到CS&MOFs@5‑FU。所制得的CS&MOFs@5‑FU可以增加MOFs在酸性环境中的稳定性，同时壳聚糖通过与黏液链的非共价键相互作用以增强对黏液的粘附行为，起到一定的缓释作用，还可以改善肠粘膜的通透性，能够提高药物的口服生物利用度。此外，壳聚糖还具有封孔作用，避免大量的药物提前泄露。本发明为MOFs作为口服药物载体提供了可行性。
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公开(公告)号：CN111671736A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010558543.0
申请日：2020-06-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种基于金属有机框架的药物载体及其制备方法和在口服药物载体中的应用。本发明利用溶剂热法合成稳定性较好的MOFs，然后通过溶剂挥发法将5-FU装载入MOFs中，再用壳聚糖在其表面进行包裹后得到CS&MOFs@5-FU。所制得的CS&MOFs@5-FU可以增加MOFs在酸性环境中的稳定性，同时壳聚糖通过与黏液链的非共价键相互作用以增强对黏液的粘附行为，起到一定的缓释作用，还可以改善肠粘膜的通透性，能够提高药物的口服生物利用度。此外，壳聚糖还具有封孔作用，避免大量的药物提前泄露。本发明为MOFs作为口服药物载体提供了可行性。
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公开(公告)号：CN104922062A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510278662.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/192 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种蓓萨罗丁纳米混悬剂。其特征是由蓓萨罗丁和表面活性剂制成蓓萨罗丁纳米混悬剂。以聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂。而且蓓萨罗丁与表面活性剂的重量比优选为1:1-1:4。本发明可增加药物含量，质量稳定好，毒副作用低，平均粒径约为100～400nm。
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