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公开(公告)号:CN104496773A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201510034060.X
申请日:2015-01-23
申请人: 姚建军
发明人: 姚建军
IPC分类号: C07C47/055 , C07C45/38 , C07C43/04 , C07C41/09
摘要: 本发明提供一种甲醛、二甲醚联产工艺,解决现有工艺尾气利用率不高,生产工艺复杂的问题,其方案是,首先对甲醇原料进行过滤;过滤后的甲醇进入甲醛反应系统和二甲醚反应系统;进入甲醛反应系统和二甲醚反应系统中的气体各自进行反应,二甲醚和甲醛反应系统中反应气反应后形成大量的可燃性尾气,对该可燃性尾气进行收集,将收集的可燃性尾气作为锅炉系统的燃料,该锅炉系统生成的大量的水蒸气供给二甲醚反应系统,在二甲醚反应系统换热后形成的冷凝水从新作为锅炉系统的补充水,本发明利用甲醛、二甲醚的工艺特性,将在生产过程中产生的废热及尾气利用起来满足自身的工艺需要,解决了甲醛和二甲醚在生产过程中产生大量废热废水的问题。
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公开(公告)号:CN104058940A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410310511.3
申请日:2014-06-30
申请人: 西安市尚华科技开发有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种甲醇经缩合、氧化、缩聚和醚化合成聚甲氧基二甲醚的方法,该方法为:一、甲醇和稀甲醛反应制备质量纯度为85%~99.9%的甲缩醛;二、甲缩醛和空气在铁钼催化剂催化氧化下制备质量纯度不小于70%的甲醛;三、甲醛缩聚反应后精制,得到质量纯度不小于99.9%的三聚甲醛;四、甲缩醛和三聚甲醛醚化反应后反应精馏,脱水精制,得到质量纯度为99%以上的PODE3-8。采用本发明的方法可使聚甲氧基二甲醚的单程收率由40%~50%提高到95%,其中PODE3-8收率由20%提高到90%,产物分布更加合理,产品纯度由50%提高到99%。本发明应用前景广阔,经济、社会、环境效益显著。
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公开(公告)号:CN103524326A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201210238445.4
申请日:2012-07-03
申请人: 李坚
发明人: 李坚
IPC分类号: C07C55/06 , C07C55/07 , C07C51/10 , C07C51/00 , C07C31/20 , C07C29/149 , C07C69/36 , C07C67/36 , C07C67/00 , C07C43/30 , C07C41/50 , C07C43/10 , C07C43/13 , C07C43/11 , C07C43/04 , C07C41/01 , C07C45/49 , C07C47/042 , C07C31/04 , C07C29/159 , C07C49/403 , C07C45/00 , C07D323/06 , C08G2/08 , C01B31/00
CPC分类号: C07C51/00 , C01B32/00 , C07C29/149 , C07C29/159 , C07C41/01 , C07C41/50 , C07C41/56 , C07C45/49 , C07C51/10 , C07C51/41 , C07C67/00 , C07C67/36 , C07D323/06 , C07C55/06 , C07C55/07 , C07C31/202 , C07C69/36 , C07C43/30 , C07C43/10 , C07C43/303 , C07C43/13 , C07C47/04 , C07C43/04 , C07C31/04
摘要: 本发明涉及一种根据元素化学的串联取代重排消除反应(简称TSRE反应)这一近期发现的合成反应的模式的规则,设计一条新的CO2或CO合成草酸以及草酸酯及其乙二醇、甲缩醛和乙二醇甲醚的技术路线或技术途径,采用这一条技术路线或技术途径,能够以CO2或CO为原料直接法合成草酸或草酸酯或乙二醇甲醚或甲缩醛或乙二醇等产品,与传统的制备这些产品的技术路线相比较,合成条件温和,一般选择在低压常温的条件下,制备成本降低了40%以上,大幅度地降低了水和能源的消耗,更适用于大规模工业化和商业化技术的开发。
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公开(公告)号:CN101489967B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN200780026248.3
申请日:2007-07-09
申请人: 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号: C07C45/002 , B01J23/6447 , B01J23/8973 , C07C47/06 , C07C49/08 , C07C47/02 , C07C47/04
摘要: 本发明涉及一种使具有1-12个碳原子的伯醇或仲醇脱氢而得到对应醛或酮的方法,其中使该醇与包含式PdaBibYcZd的活性组分的催化活性组合物接触,其中Y选自Co、Rh、Pt、Ag和Au,Z选自Na、Cs、Mg、Ca、Ba、V、Cr、W、Fe、Ni、Cu和Sb,并且其中指数a、b、c和d给出各元素相互之间的质量比,其中a=0.1-3,b=0.1-3,c=0-3,d=0-1。
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公开(公告)号:CN101980773A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN200980112455.X
申请日:2009-04-06
申请人: 维罗西股份有限公司
CPC分类号: B01J19/0093 , B01J21/063 , B01J23/28 , B01J23/8877 , B01J29/0308 , B01J37/0203 , B01J37/0205 , B01J37/0225 , B01J37/0244 , B01J37/0248 , B01J2219/00822 , B01J2219/00835 , B01J2219/00844 , B01J2219/0086 , B01J2219/00873 , B01J2219/00889 , B01J2219/00984 , B01J2229/18 , C07C45/38 , C07C47/04
摘要: 描述了控制串联反应或串并联反应的方法。描述了具有与主体流动路径相邻的中孔结构的新颖微通道设备。还描述了从甲醇合成甲醛的方法。
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公开(公告)号:CN101340975A
公开(公告)日:2009-01-07
申请号:CN200680043386.8
申请日:2006-11-23
申请人: 苏德-化学股份公司
IPC分类号: B01J23/881 , B01J35/02 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07C45/38
CPC分类号: B01J37/0018 , B01J23/881 , B01J35/026 , B01J35/1038 , B01J37/0215 , B01J37/0219 , B01J37/082 , C07C45/38 , C07C47/04
摘要: 本发明涉及涂层催化剂,尤其是用于将甲醇氧化成甲醛的涂层催化剂,所述催化剂在惰性的、优选基本上无孔的载体上具有至少一个涂层,该涂层在去除组分b)或c)的有机级分之前包含:(a)钼和铁的氧化物或可转化成相应氧化物的前体化合物,其中Mo∶Fe的摩尔比为1∶1至5∶1,以及如果合适,其它金属组分或金属氧化物组分或可转化成相应氧化物的前体化合物,(b)至少一种有机粘结剂,优选共聚物的含水分散体,所述共聚物特别选自乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/乙烯、乙酸乙烯酯/丙烯酸酯、乙酸乙烯酯/马来酸酯、苯乙烯/丙烯酸酯或其混合物,和(c)至少一种另外的组分,该组分选自SiO2溶胶或其前体,Al2O3溶胶或其前体,ZrO2溶胶或其前体,TiO2溶胶或其前体,水玻璃,MgO,水泥,单体、低聚物或聚合物型的硅烷,烷氧基硅烷,芳氧基硅烷,丙烯酰氧基硅烷,氨基硅烷,硅氧烷或硅烷醇。另外还描述了制备所述催化剂的方法以及所述催化剂优选的用途。
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公开(公告)号:CN101189205A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200680019684.3
申请日:2006-04-12
申请人: 南加利福尼亚大学
发明人: G·A·奥拉赫 , S·G·K·普拉卡什
IPC分类号: C07C29/149 , C07C31/04 , C07C29/48
CPC分类号: C07C41/09 , C07C29/14 , C07C29/149 , C07C29/48 , C07C29/50 , C07C45/28 , C07C45/33 , C07C51/215 , C07C67/44 , C10G2300/1025 , C10G2300/1029 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C10G2400/30 , C10L1/023 , C10L1/026 , C25B3/04 , Y02P30/40 , Y02P30/42 , C07C47/04 , C07C53/02 , C07C69/06 , C07C31/04 , C07C43/043 , C07C31/08 , C07C31/10
摘要: 本发明涉及在足以形成甲醇和甲醛的混合物同时最小化甲酸和二氧化碳形成的条件下通过甲烷氧化从甲烷源生产甲醇的方法。在氧化步骤之后为处理步骤,其中将甲醛转化为甲醇和甲酸,而它们自身可以通过中间形成的甲酸甲酯催化加氢而进一步转化为甲醇。
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公开(公告)号:CN100387565C
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200480005840.1
申请日:2004-03-04
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C47/058
CPC分类号: C07C45/002 , C07C45/82 , C07C47/04
摘要: 一种从具有较低CH2O含量的甲醛水溶液经过蒸发部分该溶液(部分蒸发)而制备CH2O含量≥50wt%的高度浓缩的甲醛溶液的方法,其中将所述甲醛水溶液加热至蒸发温度T,在该温度下相对于液相而言气相变得富含水,并连续地或者不连续地取出形成的气相。对于蒸发温度T:T[℃]<Tmax[℃],其中Tmax(c)=A+B×(c/100)+C×(c/100)2+D×(c/100)3并且A=+68.759,B=+124.77,C=-12.851,D=-10.095,其中c是蒸发过程中以重量百分比计的甲醛水溶液的瞬时CH2O含量,并且为20~99重量%。
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公开(公告)号:CN1332764C
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN99811848.6
申请日:1999-10-07
申请人: ABB拉默斯环球有限公司
IPC分类号: B01J35/06 , C07D301/10 , C07D307/89 , C07C45/33
CPC分类号: C07D301/10 , B01J35/06 , C07C45/33 , C07C45/34 , C07C45/35 , C07C45/38 , C07C51/265 , C07C47/22 , C07C47/04 , C07C63/16
摘要: 本发明公开了选择性氧化有机分子的方法,其包括在承载于网状结构的选择性氧化催化剂存在下使所述有机分子与氧气反应。
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公开(公告)号:CN1931428A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200610115018.1
申请日:2003-02-20
申请人: 加利福尼亚大学董事会
CPC分类号: B01J37/0201 , B01J23/22 , B01J23/28 , B01J35/0046 , C07C45/37 , C07C47/04
摘要: 使用一种包括钼和/或钒氧化物的担载催化剂将二甲醚转化为甲醛。氧化物的表面密度范围大于孤立单体氧化物,只要基本上不存在钼和/或钒氧化物的松散结晶。生成甲醛的转化率和选择性比报道的已知催化剂的数据有所改进。还公开了一种包括钼和/或钒氧化物的担载催化剂,其中载体包括一种或多种可还原的金属氧化物,优选一层和多层的一种或多种可还原的金属氧化物,其分布在颗粒氧化铝或氧化锆载体的表面上。
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