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公开(公告)号：CN103820417A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410022851.6
申请日：2014-01-17
申请人： 浙江工业大学
CPC分类号： C12N9/20 , C12P7/62 , C12P41/001 , C12Y301/01003
摘要： 本发明提供了一种来自于巨大芽孢杆菌（Bacillus？megaterium）的酯水解酶及其编码基因，含有该编码基因的载体、工程菌及其应用。所述酯水解酶氨基酸序列如SEQ？ID？NO.2所示，编码基因如SEQ？ID？NO.1所示。本发明重组的酯水解酶是可用于立体选择性催化手性化合物的合成，具有较高的催化活力和立体选择性。
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公开(公告)号：CN1993472B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200580026005.0
申请日：2005-07-28
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C12P41/001 , C12P7/24 , C12P7/40 , C12P7/62 , C12P17/02 , C12P41/003
摘要： 本发明涉及一种制备基本对映纯的通式(III)3-羟基羧酸或酯的方法，其中在源自南极洲假丝酵母(Candida antartica)或伯克霍尔德氏菌(Burkholderia plantarii)的脂肪酶存在下使通式(I)的外消旋氧杂环丁-2-酮与通式(II)的化合物R3-OH反应，并且使形成的式(III)和(IV)产物彼此分离；其中的基团具有如下意义：R1、R2和R3彼此独立地为H；取代或未取代的C1-C10烷基，取代或未取代的芳基或杂芳基，其中R1和R2可以不同时具有相同的意义。
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公开(公告)号：CN101194020A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200680020215.3
申请日：2006-06-02
申请人： 大赛璐化学工业株式会社
IPC分类号： C12P13/04 , C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/19 , C12R1/645 , C12R1/72
CPC分类号： C12N9/1096 , C12N9/0014 , C12N9/0016 , C12N9/0024 , C12P13/04 , C12P41/001 , C12P41/002
摘要： 本发明是由氨基酸的对映异构体混合物酶促生成L－氨基酸的L－氨基酸的制造方法，其特征是包含使转化体或其产物与氨基酸对映异构体混合物接触步骤，其中所述转化体是将编码转化D－氨基酸为酮酸的酶的碱基序列和编码转化酮酸为L－氨基酸的酶的碱基序列重组到相同或者不同的表达载体中，得到一种或多种重组载体，再将所述重组载体导入同一个宿主而形成的转化体。根据本发明的L－氨基酸制造方法，可以在同一个步骤中进行D－氨基酸转化成酮酸的反应和酮酸转化成L－氨基酸的反应，并且可以高浓度地蓄积得到可以转化出L－氨基酸的转化体，并可以使用前述转化体从廉价的原料高效地生产L－氨基酸。
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公开(公告)号：CN101066970A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200610099908.8
申请日：1992-08-01
申请人： 希雷生物化学有限公司
发明人： G·迪翁
IPC分类号： C07D411/04 , A61K31/506 , A61K31/7052 , A61K38/21 , A61P31/12
CPC分类号： C07D411/04 , A61K31/506 , C12P17/167 , C12P19/40 , C12P41/001 , C12P41/006
摘要： 一种制备药物组合物的方法，该方法包括将作为有效成分的顺式－4－氨基－5－氟－1－(2－羟甲基－1，3－氧硫杂环戊烷－5－基)－(1H)－嘧啶－2－酮的(－)对映体或其药物上可接受的衍生物，一种或多种药物上可接受的载体与另一种治疗剂混合。
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公开(公告)号：CN1034810C
公开(公告)日：1997-05-07
申请号：CN92108995.3
申请日：1992-08-01
申请人： 生物化学药物有限公司
发明人： G·迪翁
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D411/04 , A61K31/506 , C12P17/167 , C12P19/40 , C12P41/001 , C12P41/006
摘要： 本发明涉及1，3-氧硫杂环戊烷核苷类似物及其在治疗病毒感染中的应用。更具体地说，本发明涉及(一)-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮及其药物上可接受的衍生物和它的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1070191A
公开(公告)日：1993-03-24
申请号：CN92108995.3
申请日：1992-08-01
申请人： 生物化学药物有限公司
发明人： G·迪翁
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D411/04 , A61K31/506 , C12P17/167 , C12P19/40 , C12P41/001 , C12P41/006
摘要： 本发明涉及1，3-氧硫杂环戊烷核苷类似物及其在治疗病毒感染中的应用。更具体地说，本发明涉及(—)-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮及其药物上可接受的衍生物和它的药物组合物。
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公开(公告)号：CN109628508A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811500754.8
申请日：2018-12-10
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： C12P7/62 , C12P13/02 , C12P41/001
摘要： 本发明属于生物工程与食品技术领域，公开了一种酶法拆分手性物质的方法，包括以下步骤：(1)配置脂肪酶浓度为1‑3000U/mL的酶液，向酶液中添加可溶性盐、亲水性溶剂和疏水性溶剂，配成三液相体系；所述疏水性溶剂中含有消旋型手性物构成的酯类或酰胺类化合物；(2)将三液相体系于搅拌条件下进行酶催化反应，反应结束后，静置或离心至分为三层，从上自下依次为上液层、中液层和下液层，水解后的单一旋光手性产物主要富集于中液层或下液层，上液层产物为另一含单一旋光手性产物的酯类或酰胺类产品。该方法具有能耗小、原料利用率高、反应条件温和等优点，解决了现有酶法手性拆分效率低、手性选择性差、回收率低、难于工业化的难题。
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公开(公告)号：CN108699078A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780014543.0
申请日：2017-03-01
申请人： 吉利德阿波罗公司
发明人： K.亚历山大 , 小约翰.C.阿米迪欧 , S.卡林姆西兹 , M.捷尔 , G.C.哈瑞玛 , 胡四军 , J.P.罗森 , H.摩利森 , K.萨波润 , M.E.史考特 , V.伐尔盖斯 , K.A.伐利亚 , 王筱亭 , 杨晓伟
IPC分类号： C07D495/04 , A61P3/06 , A61K31/519 , A61P3/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/06 , C07B2200/13 , C07D309/12 , C12P41/001 , C12Y301/01003
摘要： 本发明提供了用作乙酰基CoA羧化酶(ACC)的抑制剂的固体形式的化合物、其组合物、其制备方法和使用它们治疗ACC‑介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN106591179B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201611106084.2
申请日：2016-12-05
申请人： 长兴制药股份有限公司
CPC分类号： C12N11/14 , C12P17/10 , C12P41/001 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了甲基包囊菌及其在立体选择性拆分制备(S)‑α‑乙基‑2‑氧‑1‑吡咯烷乙酸盐上的应用，对产酶的甲基包囊菌进行细胞固定化后，应用于生物拆分外消旋体(R，S)‑α‑乙基‑2‑氧‑1‑吡咯烷乙酸乙酯制备高光学纯(S)‑α‑乙基‑2‑氧‑1‑吡咯烷乙酸乙酯，进一步通过水解反应获得(S)‑α‑乙基‑2‑氧‑1‑吡咯烷乙酸盐。本发明实现转化产率最高可达50.0％以上，立体选择性好，(S)‑α‑乙基‑2‑氧‑1‑吡咯烷乙酸乙酯对映体过量值e.e.s(％)不小于99.5；催化效率高，拆分反应中的外消旋底物浓度最高可达500g/L，反应时间不超过15小时，细胞固定化后重复利用次数不低于35次，易于工业化生产，下游分离简单，环境污染小。
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公开(公告)号：CN106222231A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610546979.1
申请日：2016-07-12
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C12P41/001 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12N2800/22 , C12P13/001 , C12P13/08 , C12Y501/01005
摘要： 本发明公开一种快速生产高光学纯度D-赖氨酸的方法，将L-赖氨酸溶解，加入赖氨酸消旋酶全细胞，反应结束后去除赖氨酸消旋酶全细胞，得到D-赖氨酸和L-赖氨酸的混合水溶液，再加入赖氨酸脱羧酶粗酶液拆分DL-赖氨酸，得到D-赖氨酸和1,5-戊二胺。本发明原料易得，生产成本低工艺简单，反应条件温和，D-赖氨酸的光学纯度高达99%以上；而且L-赖氨酸也转化为更有价值的1,5-戊二胺，原料得到充分利用。
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