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公开(公告)号:CN112703006A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN201980041645.0
申请日:2019-06-18
申请人: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
发明人: C·M-P·S·J·费龙 , S·吉安尼尼
IPC分类号: A61K35/76 , A61K39/02 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , C12N15/86 , C07K14/195 , C07K14/33 , C07K14/285
摘要: 本发明公开了工程改造的噬菌体,其能够结合共生细菌并且将其基因组多核苷酸插入所述共生细菌中,但在所述共生细菌内不能产生后代,不能进行溶原周期并且不能进行裂解周期,其中所述工程改造的噬菌体包含基因组多核苷酸,所述基因组多核苷酸包含在启动子的控制下的编码至少一个异源抗原的至少一个基因。
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公开(公告)号:CN112638937A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201980057158.3
申请日:2019-07-30
申请人: 斯诺雷托克斯私人有限公司
摘要: 本发明涉及一种组合物,所述组合物包含:第一聚乙二醇化的破伤风神经毒素(PEG‑TeNT)和第二破伤风神经毒素(TeNT),所述PEG‑TeNT包含与聚乙二醇(PEG)缀合的破伤风神经毒素(TeNT)。本发明还涉及各种PEG‑TeNT。本发明还涉及一种使用所述组合物或各种PEG‑TeNT治疗张力减退的方法和一种包含所述组合物或各种PEG‑TeNT的试剂盒。在一个实施方案中,所述张力减退是阻塞性睡眠呼吸暂停。
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公开(公告)号:CN109651491B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910038715.9
申请日:2019-01-16
申请人: 上海赛伦生物技术股份有限公司
摘要: 本发明涉及能提高马抗破伤风免疫球蛋白滴度的免疫方法。将编码的破伤风毒素(Genbank:P04958)864‑1315氨基酸的密码子按大肠杆菌偏好优化、在N‑端引入6个组氨酸标签的破伤风毒素重链片段C DNA构建到大肠杆菌表达载体,转染至大肠杆菌、筛选到高表达菌株、经IPTG诱导、破菌、离心、镍离子螯合层析等手段,获得高纯度重组破伤风毒素重链C片段嵌合蛋白。该嵌合蛋白和破伤风类毒素共同免疫马匹可以提高马匹的抗破伤风免疫球蛋白滴度30%以上。
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公开(公告)号:CN112105379A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN201880074270.3
申请日:2018-09-28
摘要: 本文中提供了在细菌物种屎肠球菌(Enterococcus faecium)中鉴定的新的肉毒梭菌神经毒素(BoNT)同源物(BoNT/EN)。还提供了包含来自BoNT/EN和其他BoNT的结构域的BoNT/EN变体和嵌合毒素。本文中还提供了产生BoNT/EN的方法及其用途(例如在治疗应用中)。
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公开(公告)号:CN111978380A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010914130.1
申请日:2020-09-02
申请人: 天康生物股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种野生型气肿疽梭菌细胞毒素A及其制备方法、应用和疫苗,涉及生物技术领域,本发明提供的野生型气肿疽梭菌细胞毒素A的制备方法,采用革兰氏阳性菌分泌表达系统,能够将野生型气肿疽梭菌细胞毒素A分泌表达到培养基中,且表达量高、蛋白纯度高,无需额外去除内毒素的步骤。同时,本发明提供的制备方法还具有工艺简单、成本低、过程可控的优点。
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公开(公告)号:CN106220737B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201610580009.3
申请日:2016-07-21
摘要: 本发明公开了融合蛋白及其在治疗艰难梭菌相关疾病中的应用。本发明提供了一种组合物,由艰难梭菌A毒素C端受体结合区TcdA、艰难梭菌B毒素C端受体结合区TcdB、艰难梭菌芽孢抗原BclA3和艰难梭菌黏附分子CD0873组成。本发明的实验证明了该组合物免疫小鼠,具有良好的免疫原性,其抗血清具有良好的针对毒素的中和活性,可显著减少艰难梭菌在肠道的定植,并可保护小鼠在艰难梭菌感染中存活。
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公开(公告)号:CN111848757A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010730586.2
申请日:2020-07-27
申请人: 齐鲁工业大学
摘要: 一种适用于低钙离子浓度的纤维小体对接蛋白组合突变体36862为一种纤维小体对接蛋白DocA,核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,进行定点突变,获得适用于低钙离子浓度的对接蛋白组合突变体36862,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述对接蛋白突变体适用于低钙离子浓度为10-7M-10-4M的条件与黏连蛋白相互作用;进一步的适用于低钙离子浓度为10-7M-10-6M的条件与黏连蛋白相互作用;适用于细胞内环境中与黏连蛋白相互作用;解决了现有纤维小体元件在低钙离子浓度下无法自组装的问题。
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公开(公告)号:CN111675754A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010422726.X
申请日:2020-05-19
申请人: 四川一埃科技有限公司
发明人: 唐麟
摘要: 本发明提供了一种肉毒毒素蛋白晶体结构及晶体制备方法和解析方法,该晶体具有空间群P212121,晶胞参数为本发明通过基因工程的方法,成功表达纯化了纯度较高的BONT蛋白,同时筛选出了该蛋白能够形成完美晶形的结晶条件,最后通过X射线晶体衍射收集晶体数据继而解析了该蛋白的晶体结构,为今后基于该蛋白结构的药物设计以及相关的分子作用机制提供了基础。
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公开(公告)号:CN107299070B
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201710684340.4
申请日:2017-08-11
申请人: 中国兽医药品监察所
摘要: 本发明公开了兽用D型产气荚膜梭菌毒素的制备方法及其专用培养基。每100ml培养基由下述物质组成:大豆蛋白胨1~1.5g,酪蛋白胨1~1.5g,酵母浸粉0.5~0.75g,Na2HPO4·12H2O 0.5~0.75g、糊精1~1.5g,余量为水;所述培养基的pH值为8.0~8.5。所述D型产气荚膜梭菌毒素是将D型产气荚膜梭菌生产菌株接种于培养基中,收集培养物并离心,将上清液过滤即得。按本发明方法毒力最高可提至《中国兽用生物制品规程》制苗标准的45倍,产出投入比可提高至原传统工艺的30~225倍。并且,用其制备的类毒素疫苗在家兔和绵羊上的相应血清中和效价也分别提高至规程标准的8.3和13.3倍。
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