一种4,4’-(六氟异丙烯基)二酞酸酐及其制备方法

    公开(公告)号:CN114874168B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202210514599.5

    申请日:2022-05-12

    IPC分类号: C07D307/89

    摘要: 为了解决现有技术中合成4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐合成杂质多、成本高,本申请提供一种4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐及其制备方法,在硝取代苯类溶剂以萘和六氟丙酮为反应原料,生成2,2‑二(2‑萘基)六氟丙烷,之后与氧气氧化脱水生成4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐;本申请以萘为反应原料,原料成本低,萘与六氟丙酮为原料两步合成4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐,工艺路线短,生产成本低,合成产物杂质少,产品易提纯,提纯成本低。

    一种全氟正丙基乙烯基醚的制备方法

    公开(公告)号:CN115043711B

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202210720433.9

    申请日:2022-06-23

    摘要: 为克服现有全氟正丙基乙烯基醚(PPVE)产品中存在较高含量的异构体杂质的问题,本发明提供了一种低异构体含量的全氟正丙基乙烯基醚的制备方法,包括以下操作步骤:采用六氟环氧丙烷在催化反应体系中发生加成反应,所述催化反应体系包括芳香族类化合物、溶剂和催化剂,得到六氟环氧丙烷二聚体;六氟环氧丙烷二聚体与碱金属碳酸盐进行成盐、脱羧反应生成全氟正丙基乙烯基醚。本发明提供的全氟正丙基乙烯基醚的制备方法能够有效控制产物中异构体的生成,将异构体含量控制在0.1%及以下,提高了产物全氟正丙基乙烯基醚的收率和纯度。

    一种全氟正丙基乙烯基醚的制备方法

    公开(公告)号:CN115043711A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210720433.9

    申请日:2022-06-23

    摘要: 为克服现有全氟正丙基乙烯基醚(PPVE)产品中存在较高含量的异构体杂质的问题,本发明提供了一种低异构体含量的全氟正丙基乙烯基醚的制备方法,包括以下操作步骤:采用六氟环氧丙烷在催化反应体系中发生加成反应,所述催化反应体系包括芳香族类化合物、溶剂和催化剂,得到六氟环氧丙烷二聚体;六氟环氧丙烷二聚体与碱金属碳酸盐进行成盐、脱羧反应生成全氟正丙基乙烯基醚。本发明提供的全氟正丙基乙烯基醚的制备方法能够有效控制产物中异构体的生成,将异构体含量控制在0.1%及以下,提高了产物全氟正丙基乙烯基醚的收率和纯度。

    一种4,4’-(六氟异丙烯基)二酞酸酐及其制备方法

    公开(公告)号:CN114874168A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210514599.5

    申请日:2022-05-12

    IPC分类号: C07D307/89

    摘要: 为了解决现有技术中合成4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐合成杂质多、成本高,本申请提供一种4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐及其制备方法,在硝取代苯类溶剂以萘和六氟丙酮为反应原料,生成2,2‑二(2‑萘基)六氟丙烷,之后与氧气氧化脱水生成4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐;本申请以萘为反应原料,原料成本低,萘与六氟丙酮为原料两步合成4,4’‑(六氟异丙烯基)二酞酸酐,工艺路线短,生产成本低,合成产物杂质少,产品易提纯,提纯成本低。

    一种非水电解液及电池
    38.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114447425B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202110246923.5

    申请日:2021-03-05

    摘要: 为克服现有电解液中溶剂存在稳定性不足,影响电池循环性能的问题,本发明提供了一种非水电解液,包括电解质和溶剂,所述溶剂包括如结构式1所示的化合物:R1‑R2‑O‑R3结构式1其中,R1选自氟代烷基、氟代烷氧基或氟代烯基;R2选自#imgabs0#或单键,n为1或2;R3选自烃基、烷氧基、烯基、烯氧基、芳基、芳氧基或#imgabs1#R4选自烃基、烷氧基、烯基、烯氧基、芳基、芳氧基、醚基或聚醚链,R5选自#imgabs2#或单键,m为1或2,R6选自氟代烷基、氟代烷氧基或氟代烯基。同时,本发明还公开了包括上述非水电解液的电池。本发明提供的非水电解液具有较高的循环稳定性,同时能够抑制锂枝晶的生长和多硫化物的穿梭效应,提高电池的循环性能。

    一种2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷的绿色制备方法

    公开(公告)号:CN113620814B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202110913863.8

    申请日:2021-08-10

    摘要: 本发明涉及精细有机合成领域,尤其涉及一种2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷的绿色制备方法,包括以下步骤:(a)在全氟化合物溶剂中,2,2‑双(4‑甲基苯基)六氟丙烷和氧气发生氧化反应,分离得到2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷;(b)将步骤(a)得到的化合物与氨气在有机溶剂中回流反应,得到2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷的铵盐;(c)将步骤(b)得到的化合物与有机溶剂混合加热,升温脱水,得到2,2‑双(4‑甲酰胺基苯基)六氟丙烷;(d)在氢氟醚溶剂中,将步骤(c)得到的化合物与次氯酸钠进行霍夫曼降解反应,纯化得到2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷。本发明选用氧化剂经济绿色,氧化溶剂不燃不爆;霍夫曼反应选用氢氟醚溶剂减少产生高COD废水,有利于工业化生产。

    一种偏氟乙烯单体的制备方法及偏氟乙烯单体

    公开(公告)号:CN116003210A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211530476.7

    申请日:2022-11-30

    IPC分类号: C07C17/18 C07C17/38 C07C21/18

    摘要: 为克服现有制备偏氟乙烯出现结碳堵塞管路问题,本发明提供了一种偏氟乙烯单体的制备方法及偏氟乙烯单体,包括以下步骤:获得碳酰氟和易生成乙烯酮的化合物;将碳酰氟和易生成乙烯酮的化合物混合,通入裂解管进行裂解反应,生成偏氟乙烯粗品;将偏氟乙烯粗品经提纯后得到偏氟乙烯单体成品;本申请提供的偏氟乙烯单体的制备方法,采用碳酰氟和易生成乙烯酮的化合物进行裂解反应,裂解反应条件温和,减少反应设备的结碳堵塞,减少设备维修成本、稳定反应状态,提高产品的生产效率、提高产品产能。