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公开(公告)号:CN112867708A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201980064565.7
申请日:2019-09-30
申请人: 上海长森药业有限公司
IPC分类号: C07D211/70 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/64 , A61P35/00
摘要: 涉及一种MDM2抑制剂、其制备方法、其药物组合物和应用。具体地,涉及一种如式I所示的化合物,所述的化合物具有优异的MDM2抑制活性,可用于制备治疗癌症和其他MDM2活性相关疾病的药物组合物,特别是,p53野生型癌症。
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公开(公告)号:CN111039942A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201811191323.8
申请日:2018-10-12
申请人: 上海长森药业有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , C07D491/048 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P5/48 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P5/14 , A61P5/16 , A61K31/4709 , A61K31/437 , A61K31/444
摘要: 本发明提供了一种含氮杂环类化合物,及其制备方法、药物组合物和应用,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物,或其光学异构体、水合物、溶剂合物,或其药学上可接受的盐;其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD-1/PD-L1信号通路有关的疾病。
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公开(公告)号:CN110437132A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201810422133.6
申请日:2018-05-04
申请人: 上海长森药业有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D451/06 , C07D403/12 , C07D401/14 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4427 , A61K31/422 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及一种双并环类核衣壳抑制剂和其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途。具体地,本发明公开了一种可作HBV抑制剂的具有化学式A所示结构的化合物、或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
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公开(公告)号:CN109251212A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201710576102.1
申请日:2017-07-14
申请人: 上海长森药业有限公司
IPC分类号: C07D513/04 , C07D207/36 , C07F7/10 , A61K31/554 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及一种内环硫醚酰胺-芳基酰胺类化合物及其治疗乙型肝炎的用途。具体地,本发明公开了一种可作HBV复制抑制剂,其具有化学式(A)所示结构的化合物或其立体异构体或互变异构体,或其药学上可接受的盐,水合物或溶剂化物,各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
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公开(公告)号:CN108473449A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201780006575.6
申请日:2017-12-22
申请人: 上海长森药业有限公司
IPC分类号: C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P27/02 , A61P37/02
摘要: 本申请提供了一种如式(I)所示的作为吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制的砜脒及其制备方法和用途。本申请的式(I)化合物,可以作为吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂,用于制备预防和/或治疗吲哚胺-2,3-双加氧酶介导的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN108341820A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201810063900.9
申请日:2018-01-23
申请人: 上海长森药业有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P17/06
摘要: 本发明提供了一种新型的JAK酶选择性抑制剂及其制备方法和用途,具体地,本发明公开了一种可作JAK激酶抑制剂的具有化学式I所示结构的化合物或其立体异构体或互变异构体,或其药学上可接受的盐,水合物或溶剂化物。
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