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公开(公告)号:CN110467569A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201810445078.2
申请日:2018-05-10
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D215/22 , C07D215/227 , C07D409/12
摘要: 本发明属于药物化学和化学合成领域,具体涉及一类取代喹啉-2(1H)-酮化合物的制备方法。本发明提供了一种取代喹啉-2(1H)-酮化合物的制备方法,其将式I表示的化合物和氧化剂在溶剂中发生氧化反应,得到式II表示的化合物。该制备方法具有以下优点:方法简便、收率高、成本低、适于工业化生产,通式II表示的取代喹啉-2(1H)-酮为多种药物活性成分的重要中间体。
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公开(公告)号:CN102115486B
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN200910247675.5
申请日:2009-12-30
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07J9/00
CPC分类号: C07J41/0011 , C07J9/005 , C07J31/006 , C07J41/0005 , C07J41/0027 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种3-β-花生酰胺基-7α,12α,5β-胆烷-24-羧酸的制备方法。该方法通过两步的反应路线来制备,避免了保护基的运用,减少了反应步骤,降低了不必要的原料消耗,提高了生产效率,减少了环境污染,具有收率高,成本低的优点。
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公开(公告)号:CN103724301A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210383012.8
申请日:2012-10-10
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号: C07D307/33
CPC分类号: C07D307/33 , C07D413/12
摘要: 本发明属于药物化学和化学合成领域,具体涉及本发明属于药物化学和化学合成领域,具体涉及一种单一构型的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯及其制备方法和用途。本发明提供的下述通式V表示的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物,其为多种抗病毒、抗肿瘤活性成分的重要中间体。通过通式V表示的化合物的酰化反应获得的通式VI表示的化合物可以直接用于制备治疗多种抗病毒、抗肿瘤的药物。本发明提供的通式V表示的化合物的手性合成方法和结晶化拆分方法均具有以下优点:路线短、方法简便、收率高、成本低、适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101657462A
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200780052717.9
申请日:2007-05-25
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07H19/073
CPC分类号: C07H19/073
摘要: 本发明涉及卡培他滨的制备方法及其中间体。本发明提供一种新的卡培他滨合成路线,以去氧氟脲苷为原料经过三步反应得到了卡培他滨。本发明还提供上述合成路线的中间体。该合成路线短,避免了立体异构体的生成,方法的收率高,工艺过程容易控制,产物质量稳定。
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公开(公告)号:CN118076589A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280045198.8
申请日:2022-06-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C07D277/46 , A61P31/14 , A61K47/00 , C07C233/75 , C07D265/30
摘要: 本公开涉及一种通式I所表示的酰胺类化合物、其前药、药学上可接受的盐、络合物或溶剂合物。本公开的化合物结构新颖,具有显著的抗病毒活性和抗炎症性活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117177979A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202280026941.5
申请日:2022-12-12
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C07D491/18
摘要: 本发明提供了一种式(I)表示的环状双苄基四氢异喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体,结晶水合物及溶剂化物,其中,R1和R2如说明书中所定义。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其用于制备抑制病毒、炎症、纤维化、T细胞异常分化的抑制剂和/或预防和/或治疗病毒引起的呼吸道感染及肺炎等相关疾病、炎症相关疾病、纤维化相关疾病和自身免疫性疾病的药物的用途。
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公开(公告)号:CN116836176A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210304827.6
申请日:2022-03-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 同济大学
IPC分类号: C07D493/20 , C07D519/00 , C07H17/04 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P17/00 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P21/00 , A61P19/04 , A61K31/357 , A61K31/4188 , A61K31/385 , A61K31/453 , A61K31/438 , A61K31/36 , A61K31/7048
摘要: 本发明涉及式(I)所示的青蒿素类化合物、其制备方法和应用。本发明化合物结构新颖、具有显著抗自身免疫疾病的作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN105078983B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201410188276.7
申请日:2014-05-06
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/454 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及式(Ι)所示的阿司咪唑(Astemizole)、其药学上可以接受的盐或溶剂合物在制备预防和/或治疗恶性淋巴瘤的药物中的用途,作为多梳抑制复合物2(Polycomb Repressive Complex2,即PRC2)的抑制剂的用途,以及作为EZH2‑EED相互作用的抑制剂的用途。所述恶性淋巴瘤为生发中心B细胞淋巴瘤相关的疾病。并且所述恶性淋淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。另外所述阿司咪唑、其药学上可以接受的盐或溶剂合物可以与EZH2抑制剂联合使用。
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公开(公告)号:CN116355044A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111615267.8
申请日:2021-12-27
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
摘要: 本发明提供了一类酰胺类的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具体的,本发明提供了如通式I所示的化合物(各基团和取代基的定义如说明书中所述)或其外消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐或含有通式I所示的化合物的药物组合物等。本发明涉及的化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2的3CL蛋白酶活性,同时对其它冠状病毒的3CL蛋白酶也具有显著抑制活性,可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制,进而用于相关疾病的预防或治疗。
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公开(公告)号:CN113350330B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202010153446.3
申请日:2020-03-06
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/352 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及杨梅素类化合物在制备防治新冠肺炎药物中的应用。具体而言,本发明涉及杨梅素类化合物及其药物组合物作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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