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公开(公告)号:CN110872243B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201811010503.1
申请日:2018-08-31
申请人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC分类号: C07C311/21 , C07C303/40 , C07C317/14 , C07C315/04 , C07D335/02 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D213/64 , C07D213/85 , C07D307/83 , C07D311/22 , C07D215/233 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D241/44 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D215/42 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及一类磺酰胺类化合物、其制备方法及用途以及含有所述化合物的药物组合物。特别是,本发明涉及式I化合物、其制备方法,式I化合物作为RORγ调节剂用于预防和/或治疗疾病的用途,以及含有式I化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN114096525A
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN202080050297.6
申请日:2020-08-31
申请人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC分类号: C07D231/12 , A61K31/538 , A61P35/00
摘要: 一种联芳基类化合物,及其药物组合物,制备方法和用途。所述化合物具有式I所示结构,具有显著的RORγ调节作用,可以作为高效的RORγ调节剂,具有抗肿瘤、抗自身免疫性疾病、抗炎等多种药理活性。
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公开(公告)号:CN111848573A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201910361345.2
申请日:2019-04-30
申请人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D409/14 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61P35/00
摘要: 本申请涉及苯并噻吩酰胺类化合物及其制备方法和用途,具体地,本申请涉及式(I)所示化合物、其立体异构体、互变异构体、多晶型物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,或其溶剂合物或药学上可接受的盐,所述化合物可用于制备治疗细胞增殖性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN108148060B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201711136307.4
申请日:2017-11-16
申请人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC分类号: C07D471/10 , C07D491/113 , C07D498/10 , A61K31/438 , A61K31/537 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要: 本申请提供一种取代的杂环化合物及其制备方法和用途。具体地,本申请提供一种取代的杂环化合物、其衍生物、其药物组合物,及其制备方法和在制备治疗神经性疾病的药物中的用途。进一步地,本申请提供一种具有式(A)所示结构的化合物或其衍生物,所述衍生物为其药学可接受的盐、溶剂化物、氮氧化物、前药、异构体或它们的混合物:
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公开(公告)号:CN110724075A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201810776253.6
申请日:2018-07-16
申请人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC分类号: C07C317/32 , C07C315/04 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/26 , A61K31/165 , A61K31/44 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P19/08
摘要: 本发明涉及式(I)的酰胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途,具体地,其可用于预防或治疗维A酸受体相关孤儿核受体γ(RORγ)介导的疾病或病症。
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公开(公告)号:CN107207504A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680007644.0
申请日:2016-12-15
申请人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , A61K31/502 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要: 本申请涉及酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途;具体涉及一种式I化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、水合物、溶剂合物或晶型,其制备方法及用途,本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用;可以增加分子体内稳定性以及降低产生毒性代谢物的可能性;或者,可通过降低对酞嗪酮类化合物的结构修饰,降低化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力,并提高了生物利用率,
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