-
公开(公告)号：CN104045668B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410275549.1
申请日：2014-06-19
摘要： 本发明公开了一种二茂铁四氮唑金属配合物及其制备方法，该配合物是以Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+或Pb2+为中心金属离子，以含二茂铁基团和高氮杂环四氮唑基团的二茂铁四氮唑为阴离子，四氮唑基团可以在热分解时提高推进剂的能量水平，金属离子和二茂铁基团之间的协同作用会提高二茂铁燃速催化剂的燃烧催化效果，同时引入辅助配体增加配合物的热稳定性，并调控配合物的燃烧催化性能。本发明的二茂铁四氮唑金属配合物热稳定性好、生成热和燃烧热高，用于固体推进剂中，能在催化的同时对固体推进剂贡献能量。本发明二茂铁四氮唑金属配合物的制备方法简单，在空气气氛中不需要加热即可合成，合成成本低，产物产率高，能够适用于产业化应用。
-
公开(公告)号：CN103087110B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310029976.7
申请日：2013-01-25
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07F15/00 , C07H1/00 , C07H3/02 , C07H3/04 , C08G65/48 , C08B31/00 , C07K5/062 , C07K7/06 , A61P35/00
摘要： 本发明的锯马羰基钌化合物是通过在双钌四羰基的锯马骨架结构上连接桥连的羧酸基以及轴向2电子配体，其中桥连羧酸基通过O与金属钌配位，利用低价态的中心金属Ru（I）使得Ru-CO的键合强度增加，在生理条件下稳定性好，可实现可控的CO释放，利于靶向释放，而且本发明可通过改变桥连羧酸基R1CO2和轴向2电子配体，增加分子的水溶性及CO释放速度，能够高效官能化，易于衍生，本发明的合成工艺比较简单易得，提供了锯马羰基钌的高效官能化的方法。
-
公开(公告)号：CN104140374B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410347787.9
申请日：2014-07-21
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07C225/16 , C07C221/00 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种聚氨基酚和二氯二茂钛非均相催化合成β-氨基羰基化合物的方法，将酮、芳香醛和芳香胺在催化剂二氯二茂钛和聚邻氨基酚或聚间氨基酚存在下，25～50℃反应得到β-氨基羰基化合物。本发明将聚氨基酚与二氯二茂钛同时加入反应体系中，原位即可形成高活性的催化活性物种，操作简单，不用添加溶剂，反应条件温和，所用催化剂价廉、无毒、对空气和水稳定、催化活性高且可重复使用，产物易分离且产率高，具有成本低、绿色环保、原子经济性高等优点，对于β-氨基羰基化合物具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105130722A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510523014.6
申请日：2015-08-24
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/54 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C201/12 , C07C205/06 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种1,2,3-三氮唑单取代1,3,5-均三嗪类化合物协同CuSO4·5H2O催化脱羧偶联反应的方法，该方法以稳定性好、廉价易得的CuSO4·5H2O和对水、空气稳定、高对官能团化的三嗪类化合物为催化体系，催化卤代芳烃与苯丙炔酸的脱羧偶联反应，该反应体系无需使用传统膦配体，减少了环境污染，且具有良好的底物适用性，目标产物易分离纯化并收率高。本发明是一种高效、安全的脱羧偶联反应体系，可应用于一步构筑Csp-Csp2键。
-
公开(公告)号：CN103450278B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310210798.8
申请日：2013-05-30
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07F11/00 , C07C211/63 , C07C209/68 , A61K31/28 , A61P31/04 , A01N55/00 , A01P1/00 , D21H17/12 , D21H21/36
摘要： 一种水溶性一氧化碳释放分子，其结构式如下所示式中M为Cr或Mo；R1、R2、R3、R4各自独立的为苄基或C1～18烷基，且R1、R2、R3、R4中任意一个为苄基，其余三个各自独立的为C1～18烷基；R5为C1～4烷基或苯基。该化合物具有优良的可控缓释一氧化碳性能、水溶性与生物相容性以及优异的抗菌活性，实验结果证明，其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出广谱的杀菌性能，解决了现有金属羰基物一氧化碳释放分子存在的水溶性与缓释CO的问题，克服了传统抗生素抗菌靶点单一，难以有效杀灭多种细菌的局限性，在抗菌领域具有广阔应用前景。
-
公开(公告)号：CN103483278B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310466316.5
申请日：2013-09-29
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07D249/04 , C07D249/06
摘要： 一种具有电流变特性的高氮缩水甘油醚及其制备方法，该化合物的结构式如下式中R代表羟甲基、氯甲基、溴甲基、氨甲基、苯基、间羧基苯基、间羟基苯基、间硝基苯基、间氨基苯基、间氯基苯基或间溴基苯基，n取5～30的整数。其制备方法是以甲苯为溶剂，使聚叠氮缩水甘油醚和端炔发生1,3-偶极环加成的点击反应，操作简单，无需加入金属催化剂，后处理过程中省去了分离的繁琐，同时也避免了难以完全除去催化剂的技术难题，后处理方便，产物产率高。本发明化合物保留了聚叠氮缩水甘油醚本身的叠氮基团，具有一定的能量，可作为含能材料，该化合物同时具有电流变性能，在智能材料领域具有较好的发展潜力。
-
公开(公告)号：CN104876972A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510278154.1
申请日：2015-05-27
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07F17/00 , B01J31/22 , C07C45/74 , C07C49/683 , C07C49/753 , C07C49/697
CPC分类号： C07F17/00 , B01J31/2295 , B01J2231/4205 , B01J2531/46 , C07C45/74 , C07C49/683 , C07C49/753 , C07C49/697
摘要： 本发明公开了一种杂双酸茂钛配合物晶体及其合成方法和在制备α,β-不饱和羰基化合物中的应用。该配合物晶体的结构式为式中R代表H或F。其是由水杨酸螯合物和苯甲酸或对氟苯甲酸制备而成。本发明杂双酸茂钛配合物晶体价廉、无毒、对空气和水稳定，合成方法所用原料廉价易得，合成步骤简便易行，产品后处理容易，产率高，且可以实现配合物的克级制备。本发明杂双酸茂钛配合物晶体可作为杂双酸协同催化剂，用于催化醛酮缩合反应制备α,β-不饱和羰基化合物，催化活性高、不用添加溶剂、操作简单、原子经济性高。
-
公开(公告)号：CN104058910B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410269992.8
申请日：2014-06-17
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07B37/04 , C07C15/52 , C07C2/88 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C25/24 , C07C17/266
摘要： 本发明公开了一种氯苯协同钯催化的三苯乙烯类化合物合成方法，以碘代芳烃和芳基炔为底物，三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂前体，在氯苯协同催化下，将碘代芳烃和芳基炔相互作用一步生成三苯乙烯类化合物。本发明操作简单，反应无需加入传统膦配体，成本较低，反应过程中催化剂使用量少、反应产物收率高，原子经济性高。
-
-
公开(公告)号：CN102675234B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210139128.7
申请日：2012-05-07
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07D251/20
摘要： 本发明涉及一种均三嗪衍生物的合成方法，其是以氯代均三嗪溶液和有机锌试剂为底物，高催化活性的钯盐催化剂、钯配合物催化剂、钯-膦配体混合催化剂为催化剂，通过氯代均三嗪与有机锌试剂的Negishi偶联反应合成了多取代的均三嗪衍生物，反应过程中催化剂使用量少、反应产率高，而且反应过程中使用的反应活性适中的烷基锌试剂和芳基锌试剂以及杂芳基锌试剂，具有官能团兼容性好，底物适用范围广，在合成不对称三嗪衍生物中具有高的反应选择性；另外反应使用廉价、易得的氯代三嗪作为有效成分，使得该方法在合成均三嗪衍生物中具有普遍适用性，成本相对较低。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
180 条记录 (耗时 0.122 秒)
