-
公开(公告)号：CN113968789B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202111503520.0
申请日：2021-12-10
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/84
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮二胺的纯化方法以及纯化系统，所述纯化方法为：由异佛尔酮腈经胺化、氢化得到的粗异佛尔酮二胺依次经过第一减压精馏塔，膜分离系统除水以及第二真空精馏塔处理后，得到IPDA成品；其中，所述粗异佛尔酮二胺中水的重量百分比不低于双环仲胺化合物的重量百分比的四倍。采用该方法得到的IPDA成品中水的含量低于0.2重量%，双环仲胺化合物低于0.1重量%，纯度大于99.7重量%。所述异佛尔酮二胺的纯化系统包括依次相连的第一减压精馏塔、膜分离系统以及第二真空精馏塔，该系统适用于本申请异佛尔酮二胺的纯化方法。
-
公开(公告)号：CN117101166A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311030876.6
申请日：2023-08-16
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01D3/14 , C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 本申请涉及一种异氰酸酯的精制系统及方法，异氰酸酯的精制系统包括：气液分离装置、中间体分离装置、加热器、中间体储罐、脱溶剂精馏塔以及成品精馏塔，所述气液分离装置具有重组分出口，重组分出口与所述中间体分离装置的入口连接，所述中间体分离装置的液体出口与所述脱溶剂精馏塔的入口连接，所述脱溶剂精馏塔的液体出口与所述成品精馏塔的入口连接，所述中间体分离装置的固体出口与所述加热器的入口连接，所述加热器的出口连接所述中间体储罐的入口，所述中间体储罐的液体出口与所述成品精馏塔的入口连接。本申请通过将氨基甲酰氯分离出来再分解，可以提高异氰酸酯的收率。
-
公开(公告)号：CN114773188B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210371446.X
申请日：2022-04-11
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/03 , C07C67/54 , C07C69/533
Abstract: 本发明公开了一种贲亭酸甲酯残液的连续化回收方法，将含有贲亭酸异戊烯酯的贲亭酸甲酯残液、甲醇连续通过至少一组依次串联的装填有催化剂的固定床反应器进行反应，得到所述贲亭酸甲酯，控制所述多个固定床反应器中的第一个固定床反应器至最后一个固定床反应器的温度依次降低。本发明采用程序降温方式，可以缩短反应时间，并提高贲亭酸异戊烯酯的转化率。
-
公开(公告)号：CN115466166B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211342535.8
申请日：2022-10-31
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种低温合成4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚的方法，包括：将含有3，5‑二甲基苯酚的SO2溶液加入到含有硫酰氯的SO2溶液中进行氯代反应，反应结束后经过后处理得到所述的4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚；所述氯代反应的温度为‑30~10℃。该方法不仅保证了3，5‑二甲基苯酚的转化率，同时提高了4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚的选择性，减少了副产物的产生。
-
公开(公告)号：CN115304515A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210778836.9
申请日：2022-07-04
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C273/18 , C07C275/62 , C07D251/34
Abstract: 本发明涉及一种HDI缩二脲的制备方法，所述制备方法包括一级反应和二级反应，该两级反应均为气相反应，能够提高HDI缩二脲的反应选择性，减少副产物的种类和数量，同时提高HDI缩二脲生产装置的产能，降低HDI单体的分离量，降低能耗。另外，本发明还提供一种HDI三聚体和HDI缩二脲的联产方法和联产装置，通过将HDI三聚体制备过程中分离出的第一轻相和第二轻相直接作为HDI缩二脲制备过程中第一HDI蒸汽和第二HDI蒸汽的气源，使得HDI三聚体制备过程中分离出来的第一轻相和第二轻相无需冷凝，HDI缩二脲制备过程中的HDI原料无需加热，提高了能量的耦合，能够有效降低能耗和减少设备投资。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119281376A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411433148.4
申请日：2024-10-14
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: B01J29/70 , B01J29/10 , B01J29/18 , B01J29/04 , B01J29/06 , B01J29/03 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J33/00 , C07C2/66 , C07C15/085
Abstract: 本发明提供了一种分子筛催化剂、其制备方法及其在制备取代芳烃类化合物中的应用，涉及催化剂技术领域。所述分子筛催化剂包括改性分子筛以及包覆于所述改性分子筛的表面的保护膜；其中，所述改性分子筛包括分子筛载体以及负载于所述分子筛载体中的碱土金属的氧化物和稀土金属的氧化物；其中，所述保护膜为多聚硅酸保护膜。本发明所述分子筛催化剂具有极佳结构稳定性和耐磨性，有效地避免了催化剂粉化、催化活性组分的流失，从而极大的延长了分子筛催化剂的使用寿命。
-
公开(公告)号：CN118949905A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411016739.1
申请日：2024-07-26
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J19/24 , C07C45/74 , C07C49/603 , B01J19/00 , B01J4/00
Abstract: 本发明涉及一种折叠式反应器生产异佛尔酮的方法及生产装置。该反应器通过将反应管和反应腔组成折叠式反应器，反应液先在反应管中进行反应，之后折叠回外程的反应腔继续进行反应，同时在反应管的反应阶段通过第一排气口将反应体系中产生的不凝气分离，在反应腔的反应阶段通过第二排气口将反应体系中产生的不凝气也进行分离，反应管和反应腔之间仅间隔一层管壁，可以进行充分地热交换。该方法包括使反应液依次流经反应管、第二过渡腔和反应腔进行缩合反应的步骤，以及使反应液通过第一排气口和第二排气口进行排气的步骤。该方法中，丙酮单程转化率和异佛尔酮有效选择性均较高，且反应条件较为温和，设备能耗低。
-
公开(公告)号：CN118904214A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410953925.1
申请日：2024-07-16
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种不饱和酮的制备方法及制备装置。所述制备方法以炔丙基醇和烷氧基烯烃为原料，在催化剂的存在下发生Saucy‑Marbet反应，生成所述不饱和酮，所述Saucy‑Marbet反应包括在旋转填料床反应器中进行的初期反应段和在固定床反应器中进行的后期反应段。本发明还涉及制备不饱和酮之后，将其进行异构化反应，来制备α，γ‑不饱和二烯酮，例如假性紫罗兰酮。该制备方法可以有效解决Saucy‑Marbet反应瞬时放热量大的问题，提高不饱和酮目标产物的反应选择性和收率，且能明显缩短反应周期，提高生产效率。
-
公开(公告)号：CN117101726A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311023807.2
申请日：2023-08-15
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种金属配合物催化剂以及2,4,4‑三甲基己二酸的制备方法。所述金属配合物催化剂，用于制备2,4,4‑三甲基己二酸，所述金属配合物催化剂包括过渡金属盐和配体，其中，所述配体选自中的至少一种，其中，R1选自卤元素、氢、甲基、乙基或者甲氧基，R2选自卤元素、氢、甲基、乙基、叔丁基或者甲氧基，R3、R4分别独立地选自氢或者甲基。所述金属配合物催化剂可以用于选择性制备2,4,4‑三甲基己二酸，并且通过简单的结晶后处理即可得到高纯度、高收率的2,4,4‑三甲基己二酸。
-
公开(公告)号：CN115433103B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211226498.4
申请日：2022-10-09
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种异佛尔酮腈的合成方法，该合成方法包括：使异佛尔酮和氢氰酸在催化剂存在下、在加热条件下发生反应，生成异佛尔酮腈，该催化剂包括咪唑盐类离子液体，咪唑盐类离子液体呈碱性；本发明方法不仅可以避免采用酸中和、副反应少且催化剂可重复使用，异佛尔酮腈的收率高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
62
records
(took 0.032 seconds)
