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公开(公告)号：CN1826327A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480021353.4
申请日：2004-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中符号n和取代基R1、R2和R3如说明书所定义。R4如下所定义：R4对应于式(II)之一，其中X为直接键、－(C＝O)－、－(C＝O)－NH－、－(CO)－O－、－O－、－NRc－，其中各分子结构的左侧连接于氮原子上；Ra为氢、甲基、苄基、三氟甲基、烯丙基、炔丙基或甲氧基甲基；Rb为氢、C1－C6烷基、C2－C6炔基；Rc为氢、甲基或C1－C6酰基；和Z为S或NRb。其中Ra、Rb和/或Rc的基团定义中的脂族基团本身可以带有1或2个基团Rw，而Rw为卤素、ORx、NHRx、C1－C6烷基、C1－C4烷氧羰基、C1－C4酰氨基、[1，3]二氧戊环－C1－C4烷基、[1，3]二噁烷－C1－C4烷基，且Rx为氢、甲基、烯丙基或炔丙基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的组合物及所述化合物作为农药的用途。
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![用作杀真菌剂的噻唑并[4,5－b]吡啶](/CN/2002/8/3/images/02817759.jpg)
公开(公告)号：CN1268206C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN02817759.2
申请日：2002-07-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/90 , C07D513/04 , A01P3/00
CPC classification number: C07D513/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及一种防治有害真菌的方法，包括用有效量的至少一种式(I)的噻唑并[4，5-b]吡啶处理真菌或需要防止真菌和/或动物害虫侵染的材料、植物、土壤或种子，在式(I)中，n为0、1或2，取代基R1、R2、R3相互独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基或可以未被取代或带有1、2、3或4个相互独立地选自卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、OCHF2或CF3的取代基的苯基，且其中A和R如权利要求1所定义。
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公开(公告)号：CN1768062A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480009242.1
申请日：2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 式(I)的7－炔基氨基三唑并嘧啶，其中取代基具有下列含义：L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2；R为烷基或烷基羰基；A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一；m为1、2、3、4或5，其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1为氢或烷基；R2为炔基，其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1751045A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200380102811.2
申请日：2003-11-04
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C69/76
CPC classification number: C07C69/65 , A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 式(I)的取代的6－(2－卤代苯基)－三唑并嘧啶，其中R1表示烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基或5或6元饱和、不饱和或芳族杂环，该杂环含有1－4个氮原子或1－3个氮原子和1个硫或氧原子，其中基团R1和R2可以如说明书所述被取代，R2表示氢或对R1所提到的基团；或R1和R2与相邻氮原子一起表示5或6元杂环，该杂环含有1－4个氮原子或1－3个氮原子和1个硫或氧原子，该杂环可以如说明书所述被取代；Hal为卤素；L1、L3独立地表示氢、卤素或烷基；L2为氢、卤素、卤代烷基，或NH2、NHRb或N(Rb)2，其中Rb如说明书所定义；其中L1、L2和L3中至少一个不为氢；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；其制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1711263A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380102810.8
申请日：2003-11-04
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷基－7－氨基三唑并嘧啶和其盐。在所述式中，各取代基具有下述含义：R1、R2各自是氢原子或基团烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、萘基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫或氧原子的5－或6元饱和、不饱和或芳族杂环，或R1和R2可与它们所连接的氮原子一起形成5－或6元环，该环含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫或氧原子，R3是环烷基或双环烷基，R1、R2和R3可根据说明书被取代，以及X是烷基或卤代烷基。还公开了制备所述化合物必需的方法和中间产物，包含所述化合物的试剂以及它们在对抗有害真菌中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1177814C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99811632.7
申请日：1999-09-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/34 , C07C251/60
CPC classification number: C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及制备式I三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体：其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2，R4各自为未取代的C1-C4-烷基或C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基，和X为氧或N-OH。
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公开(公告)号：CN1541218A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02815894.6
申请日：2002-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·穆勒 , H·索特 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , R·施蒂尔勒 , J·托尔莫 , 艾布拉斯科 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗斯 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , G·洛伦兹 , S·斯特瑞斯曼 , E·安莫曼 , T·格罗特
IPC: C07D487/04 , A01N43/653
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1－5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1525960A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02806579.4
申请日：2002-03-13
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , H·索特 , M·格韦尔 , B·穆勒 , J·托尔莫艾布拉斯科 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/42 , A01N43/54 , C07D403/04 , C07D473/00 , C07D487/04
CPC classification number: C07D239/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D473/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5－苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5－或6－元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1326437A
公开(公告)日：2001-12-12
申请号：CN99813465.1
申请日：1999-11-12
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/40 , C07C249/06
CPC classification number: C07C249/06 , C07C249/08 , C07C251/40
Abstract: 本发明涉及制备式Ⅰ双肟单醚的方法,其中,各取代基有以下含义:R1是未取代的C1－C4－烷基或被C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基或苯基取代的甲基;R2、R4彼此独立地是氢或甲基;R3、R5彼此独立地是氢或C1－C4－烷基、三氟甲基或苯基;以及通过该方法得到的中间体。
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公开(公告)号：CN101184392A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680018917.8
申请日：2006-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01P3/00 , C07D231/00
CPC classification number: C07D231/08 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(I)的N－苯甲酰基－5－羟基－5－苯基吡唑啉，其中其中各取代基具有下列含义：L1、L2为氢、卤素、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基；L3、L4、L5为烷基或对L1和L2所提到的基团之一；X为氧或硫；R1为卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R’为氢或烷基；m为1、2、3、4或5；R2为氢或烷基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基。其中各变量可以根据说明书被取代。本发明还涉及所述化合物的制备方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及包含它们的试剂。
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