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公开(公告)号：CN116693850A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310866205.7
申请日：2023-07-14
申请人： 韩山师范学院 , 潮州康健医学科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种高频低介损热固性聚酰亚胺薄膜的制备方法，首先制备芳香族二胺溶液，然后将含介晶基元结构的对苯二酚‑双(偏苯三酸)酯二酐和作为交联剂的乙炔基双苯酐混合均匀，加入到芳香族二胺溶液中反应得到聚酰胺酸溶液，真空脱泡后采用流延法将其引流到洁净玻璃基板上，而后放置于真空干燥箱中逐步升温，先后经历除溶剂、酰亚胺化、热引发化学交联过程，取出冷却至室温，再放入水中超声剥离薄膜，干燥得到目标产物；本发明制备所得的高频低介损热固性聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度高于400℃，在10GHz频率下介损低至0.00233，并且在交联之后，薄膜的拉伸强度提高了23.6％，断裂伸长率增加超过70％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116479103A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211591832.6
申请日：2022-12-12
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒，所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组，以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19～27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2，能够对SMN1和SMN2拷贝数定量，也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群，可以对正常人，携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号：CN115678976B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211348151.7
申请日：2022-10-31
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 沈阳凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种基于飞行时间质谱的同时检测26个耳聋易感基因突变位点的试剂盒及其应用。本发明提供的引物组能同时对26个耳聋易感基因突变位点进行检测，分析人类遗传性耳聋特异性的SNP位点的基因型情况，对样本中4个人类遗传性耳聋易感基因的SNP点突变、短片段突变和线粒体基因组的点突变能进行准确分型，具有高准确性、高灵敏度和重复性；克服了现有技术中单管反应检测SNP位点较少的缺陷，通过多次引物序列优化，避免多对引物之间的相关干扰。采用更少的引物对能同时扩增多个突变位点，更加全面地涵盖更多突变范围，并且检测耗时少，简化操作，降低成本，结果直观容易判断，能够进行更有效的遗传性耳聋检测。
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公开(公告)号：CN114464278B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210375609.1
申请日：2022-04-11
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 济南凯普医学检验实验室有限公司
摘要： 本发明提出新冠核酸检测数据的智能审核及处置指引系统，根据核酸检测结果数据生成样本数据，由数据样本初审模块对样本数据进行进行初审，将初审通过的样本数据传输至智能审核模块进行操作，将样本数据分为阳性样本、阴性样本和不确定样本，阳性样本、阴性样本传输至报告生成模块，将不确定样本传输至处置指引模块进行情况分析，提供处置方案，并将处置方案与不确定样本一同传输至报告生成模块；报告生成模块根据接收的数据生成对应的报告。本发明提出的智能审核及处置指引系统，通过对样本数据的智能审核，并针对不确定的数据提出进一步的处置指引，能显著提升审核效率，有效的减少标本周转时间，减少低级错误发生，减轻了实验室人员的负担。
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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN112980779B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110549947.8
申请日：2021-05-20
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种从孕妇宫颈脱落细胞中分离胎盘滋养层细胞的方法。该方法基于研究确定的滋养层细胞表面或胞内表达的特异性抗原及组合，并利用设计的微流控分选芯片或流式细胞仪，对胎盘滋养层样本的细胞悬浮液进行细胞分选，获得分离纯化的胎盘滋养层细胞。本发明与传统方法相比，具有无创获取标本和特异性好的优势，而且该方法取材时间较早，导致感染及流产的风险低，能实现同时对多个抗原进行同步标记和特征荧光信号的识别和分选，准确性得到较大提升，检测结果又具有更高的可信度和更广的覆盖范围。
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公开(公告)号：CN111270008A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911418046.4
申请日：2019-12-31
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。本发明设计了一组细小病毒B19核酸定量检测引物与探针组合，序列如SEQ ID NO：1-6所示；并进一步构建了细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、引物和探针保守性高、特异性强、覆盖细小病毒B19不同的亚型或变种、有利于提高B19V检测的准确性和特异性、引入高效的内标系统、解决靶基因和内标同时扩増而导致的相互抑制和干扰等问题、能够高效的监控整个PCR扩増整个过程、避免出现假阴性结果等优点，核酸DMA提取方法简单，核酸纯度高，成本较低，而且操作简便快速、成本低廉，特别适用于B19V精确的定量检测，可广泛的应用于生物医学临床诊断领域中。
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公开(公告)号：CN111269963A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911418010.6
申请日：2019-12-31
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806
摘要： 本发明公开了一步法核酸提取转化试剂盒及其使用方法。所述试剂盒包括裂解缓冲液、蛋白酶K、转化剂、DNA保护剂、结合液、脱磺基液、漂洗液、洗脱液和磁珠悬液。该方法巧妙的将核酸提取和转化过程合二为一，省去了原核酸提取过程中的纯化过程，并结合简便的磁珠法对转化DNA进行纯化，大大节省了时间和材料，能够快速得到高转化率、高质量及高纯度的DNA，通过提取与转化工艺的调控，克服了转化步骤需高温完成的缺陷，可在温和恒定条件下进行转化，有利于甲基化检测的自动化和标准化，有利于后续细胞样本中的DNA的甲基化水平分析。
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公开(公告)号：CN102864231B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210363242.8
申请日：2012-09-26
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：（ⅰ）不同种的支原体的核苷酸探针，其中探针至少是一个选自SEQ ID Nos:1-11和与SEQ ID Nos:1-11互补的序列；（ⅱ）标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.12;（ⅲ）带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.13;（2）各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，选自SEQ ID Nos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型，对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN118858475A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410900331.4
申请日：2024-07-05
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州医科大学附属脑科医院 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及生物检测领域，尤其涉及检测试剂、检测试剂盒及其应用。本发明提供了检测试剂，包括：pH调节剂、校准品和质控品；所述校准品和所述质控品包括：基质和检测标志物；所述基质包括：血清；所述检测标志物包括：38种精神药物。本发明提供了一种检测灵敏度高、结果准确、检测效率高、线性范围广、质控水平合适、适用于临床的血清或血浆样本中38种精神药物的试剂盒及检测方法。
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