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公开(公告)号：CN1807391A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610038491.4
申请日：2006-02-23
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3，5－二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应，然后脱除甲氧基保护后制得产物。该类产物是1，2－二苯乙烯衍生物，白藜芦醇(resveratrol，3，4’，5－三羟基－反式－均二苯代乙烯)的类似化合物。本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化、心血管保护等医学领域。
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公开(公告)号：CN1803765A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610038114.0
申请日：2006-01-24
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/02 , A61K49/04
Abstract: 一种碘羟拉酸的制备方法，属于X线造影剂和有机化合物合成技术领域。碘羟拉酸的化学名为5－乙酰胺基－N－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘间甲酰胺苯甲酸，是离子型X线造影剂显影葡胺的原料药，又是非离子型X线造影剂碘昔兰的关键中间体。本发明采用5－硝基间苯二甲酸单甲酯为原料，经酰胺化反应，催化还原反应，碘化反应，最后乙酰化反应制得碘羟拉酸。本发明方法的优点是反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。
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公开(公告)号：CN117126232A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311130705.0
申请日：2023-09-01
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC: C07K5/107 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/10 , G01N33/574 , G01N33/534 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及放射性药物即核医学领域，具体涉及一种酶促自组装分子探针68Ga‑Nap‑Yp和制备方法及其用途。本发明提供的一种酶促自组装分子探针68Ga‑Nap‑Yp，结构简式为2‑萘乙酸‑Phe‑Phe‑Tyr(HGa)‑OH(2PO683)Ga‑‑Lys(DOTANap‑Yp)，‑能够被肿瘤细胞中高表达的碱性磷酸酶68识别并酶切，产生的疏水性产物68Ga‑Nap‑Y在肿瘤部位大量富集，并自组装形成纳米纤维，从而增强肿瘤的PET显像。此外，这些纳米纤维相互连接形成三维网状结构，并附着在肿瘤组织周围，大大延缓了在肿瘤中的清除，引起68Ga在肿瘤部位的滞留，最终延长肿瘤成像的时间。
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公开(公告)号：CN117003822A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310991888.9
申请日：2023-08-08
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
Abstract: 本发明公开了一种SG3C类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，SG3C‑CBM作为配体并使用99mTc标记形成的络合物99mTc‑SG3C‑CBM能够作为显像剂应用于检测PD‑L1表达方面，实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的PD‑L1表达水平，克服免疫组化方法的缺点。本发明提供的一种SG3C类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，制备得到的99mTc‑SG3C‑CBM标记率在96％以上，在室温放置6h后，放射化学纯度依然保持在92％以上，室温体外稳定好，适于临床应用的需要，脂水分配系数为0.86，能够反映生物体内药物在水相和脂相之间的分配情况，且细胞摄取显示，99mTc‑SG3C‑CBM在PD‑L1阳性细胞摄取是阴性细胞摄取的6.46倍。
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公开(公告)号：CN104815692A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510160637.1
申请日：2015-04-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: B01J31/22 , C07C205/37 , C07C205/06 , C07C211/52 , C07C205/57 , C07C217/08 , C07C201/10 , C07C209/76 , C07C213/08
Abstract: 本发明涉及一种铜催化剂，所述铜催化剂为铜原子和/或亚铜离子与配体形成的配合物；所述配体为有机胺配体。还涉及包括该铜催化剂与硝化试剂形成的组合物；该组合物，组成简单，适用范围广，反应条件温和，反应步骤少，操作简便，尤其适于硝基苯特别是4-硝基苯甲醚的工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104655460A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310601570.1
申请日：2013-11-25
Applicant: 无锡市江原实业技贸总公司 , 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种病理组织透明脱蜡液及其制备方法，包括高度支链饱和烷烃92.5-98重量份、稳定剂0.5-5重量份和增效剂0.1-2.5重量份；所述高度支链饱和烷烃为环烷油、四环庚烷、顺-1-异丙基-4-甲基环己烷、反-1-异丙基-4-甲基环己烷中的一种或几种的混合物；所述的稳定剂为环氧大豆油、三羟甲基丙烷、环氧硬脂酸丁酯中的一种或几种的混合物；所述的增效剂为聚醚改性七甲基三硅氧烷、丁基醚聚二甲基硅氧烷、二甲基-3-羟丙基甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)中的一种或几种的混合物。解决了现有技术中病理组织透明脱蜡液有毒及有刺激性气味，长时间浸泡组织会使组织变脆和收缩不利切片的技术问题。
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公开(公告)号：CN101664028B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910034575.4
申请日：2009-09-02
Applicant: 无锡市江原实业技贸总公司 , 江苏省原子医学研究所
IPC: A01N1/00
Abstract: 本发明公开了一种液基细胞保存液，供进口或国产膜式液基细胞制片机制片配套使用，属于药剂技术领域。它基本由以下成分组成，按体积比醇类10％-30％，以双蒸水补足100％；以质量/体积百分浓度计：含磷酸盐0.1％-3.0％、苯酚0.1％-2.0％、N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐0.1％-2.0％。本发明均使用普通生化试剂，与进口配套耗材(Thinprer TCT)生产的细胞保存液相比，降低了耗材的价格。其次由于使用独特的粘液分解剂N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐，能把样本中被粘液包裹的细胞成功分离出来，避免了阳性细胞堆积与丢失。使用本发明研制的液基细胞保存液，进行自动制片机制片制得的涂片背景清晰透明、细胞单层均匀分布，便于病理科医生的读片。
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公开(公告)号：CN101654417B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910034524.1
申请日：2009-09-01
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/02
Abstract: X线造影剂碘佛醇中间体的制备方法，属于有机化合物制备技术领域。该中间体其化学名称为5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。该方法采用5-氨基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酸与氯化亚砜反应，再与氯乙酰氯反应得5-氯乙酰胺基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰氯，最后与3-氨基-1，2-丙二醇反应制得5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。本发明方法合成工艺路线简单、反应步骤缩短，反应条件温和、安全可靠，质量稳定、收率高、成本低，设备投资少，适用于大工业生产。
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公开(公告)号：CN101591243B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910027520.0
申请日：2009-05-11
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C69/157 , C07C67/08 , B01J31/02
Abstract: 一种双膦酸催化制备乙酸酚酯的方法，属于化学合成技术领域。本发明以亚甲基二膦酸为催化剂，室温下催化酚类化合物和乙酸酐反应生成乙酸酚酯。本发明的乙酸酚酯制备方法条件温和，操作简便，反应在室温进行，反应时间短，无需反应溶剂，催化剂易分离，产品收率高，是一种绿色环保的生产方法，易实现乙酸酚酯产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102363600A
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201110325492.8
申请日：2011-10-24
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/12
Abstract: 一种碘美普尔的制备方法，属于非离子型X线造影剂制备技术领域。碘美普尔的化学名为5-[N-甲基-2-羟乙酰胺基]-N，N’-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺，本发明以5-甲基氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸为起始原料，依次进行酰氯化反应、氯乙酰化反应、酰胺化反应和羟基化反应制得碘美普尔产品，该药物是一种显示优异安全性和造影效果的新一代非离子型X线造影剂。本发明制备方法质量稳定，收率高，成本低，易于实现工业化大生产。
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