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公开(公告)号：CN113999217B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111215229.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D409/04 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种新化合物、制备方法及其作为共敏剂的应用。所公开的新化合物结构式如式(Ⅰ)所示，式中R1代表C6烷基，R2代表C1～C10烷基。本发明的化合物以烷基咔唑为电子供体，以腈基乙酸为电子受体，以烷基噻吩为桥链，以苯基为桥链末端基团。苯基可以有效抑制电子复合，而供体以及桥链上的两个烷基可有效抑制染料分子之间的堆积。该化合物用于染料敏化太阳能电池中，可有效改善钌染料与钴电解质的兼容性，提高电池的光电转换效率。该共敏剂制备成本低，且纯化方法简单，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110922392B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201911223406.5
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D405/04 , C07D409/04 , C09B23/14 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂及其制备方法，该共敏剂的结构式如下：式中，R为C1～C10的烷基；X为氧或硫。本发明中的共敏剂与钌染料N719共敏后，可达到提高短路电流密度和开路电压的双重效果：一方面，苯基为末端桥链的咔唑共敏剂可拓宽敏化太阳电池的吸收谱带范围，从而提高短路电流密度；另一方面，苯基为末端桥链的咔唑共敏剂可抑制注入电子与电解质的复合，从而提高开路电压。短路电流密度和开路电压的同时提高进一步提高了高钌染料N719敏化的太阳能电池的光电转换效率。一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂制备方法简单，成本低，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115433090A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210950403.7
申请日：2022-08-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸类化合物、制备方法及其作为共敏剂的应用，所述的化合物结构式Ⅰ所示，其中R代表正己基或异辛基。本发明化合物合成路线简单，制备成本低；本发明的化合物以大黄酸为母核，作为共敏剂其羧基可作为锚定基团，用于吸附到染料敏化太阳能电池的光阳极上；其两个羟基可进行烷基化，引入烷基后可改善其溶解性，同时还能抑制染料分子间的团聚以及注入电子与电解质的复合。该化合物用于染料敏化太阳能电池中，可有效提高其开路电压和短路电流，进而提高电池的光电转换效率。
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公开(公告)号：CN111440052B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202010266286.3
申请日：2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C41/30 , C07C43/205 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C22/08 , C07C15/24 , C07C43/225 , C07D333/16 , C07D333/08
Abstract: 本发明提出一种过渡金属催化芳香硝基化合物的Stille偶联方法，该方法在氮气保护氛围下，在有机溶剂中，以芳香硝基化合物和有机锡化合物为底物，通过过渡金属催化剂和配体的作用，在碱的作用下进行交叉偶联反应，经柱色谱或重结晶方法得到芳香化合物。本发明方法操作简单、价格便宜、产物转化率高、底物适用性好；可用于合成一系列芳香族化合物，该类化合物在农药、医药、材料等领域均有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN111848476B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010651603.3
申请日：2020-07-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C331/30 , C07C323/30 , C07C319/20 , C07C319/14
Abstract: 本发明公开一种硫代甲苯二异(硫)氰酸酯的制备方法。所公开的方法采用硫醇为亲核试剂，在添加剂作用下将TNT转化为单硫代产物2S‑T1、4S‑T1或二者任意比例混合物；再以氢气为还原剂，在催化氢化条件下得到还原产物2S‑T2、4S‑T2或二者任意比例混合物；进一步经光气化得到目标甲苯二异(硫)氰酸酯2S‑T3、4S‑T3或二者任意比例混合物。本发明的制备方法具有清洁、高效的特点，产品甲苯二异(硫)氰酸酯在聚氨酯、聚碳酸酯等高分子领域具有广泛应用前景；该方法为废旧弹药中TNT的再利用提供技术支持。
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公开(公告)号：CN113200872A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110380800.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/36 , C07C209/16 , C07C209/84
Abstract: 本发明提供了一种一步法制备1,8‑对孟烷二胺的方法，该方法采用不饱和松节油单萜为反应原料，该方法还以强质子酸为反应原料，该方法还以含氮无机化合物作为反应原料，在水中进行一步反应，待反应完全后经萃取和减压蒸馏得到1,8‑对孟烷二胺纯品。本发明方法步骤少、易纯化，一步法直接制备1,8‑对孟烷二胺，产品纯度高，收率高，副产物为二氧化碳和硫酸盐，气体经吸收处理，硫酸盐能够直接处理。本发明首次采用不饱和松节油单萜、强质子酸和含氮无机化合物三者共同作为反应原料，才能实现一步法反应，克服了传统的制备方法中将质子酸作为催化剂使用的合成思路无法实现一步法反应的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN111517903A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010391498.4
申请日：2020-05-11
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D333/08 , C07D333/16
Abstract: 本发明提出一种过渡金属催化芳香C‑NO2的Hiyama偶联方法，该方法是氮气保护氛围下，在有机溶剂中，以芳香C‑NO2和有机硅试剂为底物，通过过渡金属催化剂和配体的作用，在碱的作用下进行交叉偶联反应，经柱色谱或者重结晶方法得到芳香化合物。本发明具有合成操作难度低、后处理简单、转化率高、底物普适性好等优势，能构建一系列芳香化合物，在医药、化工和材料领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN111018883A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911222523.X
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/22 , C07D491/22 , C08G61/12 , H01L51/46
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子及其制备方法。本发明公开的基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子，结构式为本发明所涉及的吲哚并咔唑类衍生物共轭分子以二吲哚并咔唑类衍生物为母核，端基拉电子A的多并稠环分子，该分子共轭性强，结构新颖，步骤简单，材料性能优异的优点，有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号：CN102225881B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201110107657.4
申请日：2011-04-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种9，9′-联蒽衍生物，其结构式如下所示：其中R为氢原子、乙基、丙基或4-丙基环己基。并公开一种9，9′-联蒽衍生物制备方法，包括以下步骤：(1)将镁粉、溴代芳烃、硼酸三丁酯加入到无水四氢呋喃中，溴代芳烃、硼酸三丁酯与镁粉的摩尔比为1∶2∶3，于40℃下超声辐射反应1小时，得芳基硼酸；(2)将10，10′-二溴-9，9′-联蒽、芳基硼酸和四(三苯基磷)合钯加入到体积比为4∶2∶1的甲苯与乙醇以及碳酸氢钠水溶液中，10，10′-二溴-9，9′-联蒽与芳基硼酸的摩尔比为2.5∶1，四(三苯基磷)合钯的用量为10，10′-二溴-9，9′-联蒽的物质的量的10％，回流，得到9，9′-联蒽衍生物。
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